CTR20263418
进行中(尚未招募)
ABP-671片
化学药
ABP-671片
2026-09-04
企业选择不公示
痛风
非布司他DDI
一项评价ABP-671片与非布司他片在原发性高尿酸血症试验参与者中的多中心、非随机、开放标签的药物相互作用研究
215123
评价药代动力学特征以及相对生物利用度
单臂试验
Ⅰ期
非随机化
开放
/
国内试验
国内: 30 ;
国内: 登记人暂未填写该信息;
/
/
否
1.在进行任何试验步骤前,参与者已充分了解了试验,自愿参加试验并签署了知情同意书(ICF);2.签署知情同意书时,试验参与者年龄在18~60周岁(含两端界值),性别不限;3.参与者参与整个试验过程中及最后一次试验药物服药后90天内无生育及捐精、捐卵计划且自愿采取有效避孕措施;4.参与者能够和研究者(或协助研究者)进行良好的沟通,并且理解和遵守本项研究的各项要求;
请登录查看1.人类免疫缺陷病毒、乙型肝炎表面抗原、丙型肝炎病毒抗体检测结果阳性者;
2.筛选前3个月内有重大外伤史或接受过重大手术者,或接受过影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术,或计划在试验期间进行手术者;3.首次服药前3个月内或药物5个半衰期内(以更长者为准),参与过其他临床试验者;4.筛选前2周内至服药前接种过疫苗者或计划在试验期间接种疫苗者;5.筛选前3个月内每日吸烟量≥5支者;6.酗酒者或首次给药前 6 个月内经常饮酒者;7.对饮食有特殊要求,不能遵守统一饮食者;8.不能耐受静脉穿剌或有晕血、晕针史者;9.研究者(或协助研究者)认为不适合参加本试验的其他情况者;
请登录查看复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院
200040;200040
复旦大学附属华山医院;复旦大学附属华山医院的其他临床试验
- 非布司他DDI
- 一项评估EA5人源化单抗在成人抗AChR抗体阳性全身型重症肌无力患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放、剂量递增的 Ib 期临床试验
- QX-4533在健康参与者及中重度特应性皮炎患者中的随机、双盲、安慰剂对 照I期临床试验
- 一项评价UGX202注射液在晚期视网膜色素变性患者中的安全性及初步疗效的开放性、剂量递增及扩展的I/II期临床试验
- IBI3040在健康参与者中单次给药和在超重或肥胖参与者多次给药的临床试验
- BJ007皮下输注在健康试验参与者中的药代动力学特征及绝对生物利用度的临床试验
- 一项在中国健康参与者中评价Sorfequiline片在安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次给药研究
- DSC158A片I期临床研究
- 在癫痫参与者中评价 CB03-154 长期安全性、耐受性和疗效的研究
- ACT201注射液在健康参与者和慢性乙型肝炎参与者中的I期临床试验
- 评价SYHX1901片在轻度、中度肝功能损害和肝功能正常对照参与者中的药代动力学和安全性的开放、平行、多中心临床研究
- 注射用TUL108Ⅰ期研究
- 注射用THM401的安全性、耐受性和药代动力学特征I期试验
- 评估α-突触核蛋白PET显像剂SST001注射液在健康志愿者、多系统萎缩患者和帕金森病患者中的安全性、耐受性、生物分布特征、辐射剂量学特征和药代动力学特征的I期临床研究
- 比较单次口服HSK31858片在肾功能不全和肾功能正常参与者中的药代动力学、安全性特征的临床试验
- 一项评估AHB-137注射液在轻度及中度肝功能损害参与者与肝功能正常参与者中的药代动力学特征及安全性临床研究
- 评价PAM-194软膏在健康成人中的I期临床研究
- 一项评估JKN2502在中国健康试验参与者及在肾功能损害患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验
- 注射用[14C] 咔喏霉素的物质平衡研究
- GenSci161注射液Ⅰ期临床研究
江苏新元素医药科技有限公司的其他临床试验
- 非布司他DDI
- ABP-671-FE
- [14C]ABP-745在中国健康参与者中的物质平衡研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究以评价ABP-745片在动脉粥样硬化患者中的有效性、安全性和群体药代动力学(PopPK)特征
- 在中国健康成年受试者中评价口服ABP-671片对QTc间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- 在中国健康成年受试者中评价口服 ABP-671 片对 QTc 间期影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验
- 一项评价ABP-745片在中国健康成年受试者中的药代动力学特征和安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次和多次口服给药的I期临床研究
- 一项在急性痛风性关节炎受试者中评价ABP-745的有效性和安全性的随机、双盲、国际多中心、秋水仙碱和安慰剂对照研究
- 一项多中心、随机、双盲、安慰剂/非布司他对照的IIb/III期临床研究以评价ABP-671片在痛风患者中降尿酸治疗的有效性和安全性
- ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用研究
- 评价ABP-671对中国健康受试者单次给药及高尿酸血症和痛风受试者多次给药的安全性、耐受性、药物代谢动力学及药物效应动力学特征的 I/IIa期临床试验
最新临床资讯
-
飞眸医疗首例人体临床试验(FIH)成功开展,国产飞秒屈光设备竞逐540亿屈光市场
动脉网-最新2026-09-10
-
和铂医药:超长效靶向TSLP抗体哮喘二期临床取得阳性结果,三期临床已启动
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
医药笔记2026-09-09
-
动脉网-最新2026-09-09
-
药明康德2026-09-09
-
一度医药2026-09-08
-
阿斯利康中国2026-09-08
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
-
2026-09-10
-
2026-09-09
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 5
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 43
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
2026-09-10
-
摩熵咨询 35 60
-
摩熵咨询 28 52
-
摩熵咨询 34 37
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构:国家市场监督管理总局 2026-05-29

