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URAT1靶点全景洞察，整合URAT1相关内容 404 条、相关药物 39 个、研发企业 56 家、全球新药 308 个、注册申报 210 项，收录专业报告 160 份，并实时追踪URAT1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上URAT1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解URAT1领域进展。
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URAT1资讯动态
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晶蓝生物制药宣布一系列领导层任命，加强痛风治疗药物dotinurad的研发医投速递晶蓝生物制药公司（Crystalys Therapeutics）近日宣布了一系列领导层任命，旨在加强公司在痛风治疗药物dotinurad注册程序中的发展。前Horizon Therapeutics公司董事长、总裁兼首席执行官Tim Walbert被任命为晶蓝生物制药董事会主席，Seth H.Z. Fischer被任命为董事会成员，代表Catalys Pacific。同时，DeAnne Reid被晋升为首席行政官。这些任命将加强晶蓝生物制药的执行能力，以实现dotinurad作为痛风新治疗选择的目标。晶蓝生物制药专注于解决痛风患者的未满足医疗需求，dotinurad是一种口服小分子产品，旨在通过抑制URAT1来降低血尿酸水平，目前正在进行注册程序，包括RUBY和TOPAZ的3期临床试验。PRNewswire2026-09-23299痛风 URAT1 多替诺雷
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注册审批一品红9月4日公告，痛风1类新药AR882（URAT1抑制剂）III期达主要终点：683例患者中75mg组24周血尿酸＜360μmol/L达86.0%，显著优于非布司他。此前8月17日，其口服小分子GLP-1R激动剂APH04935片获批临床，用于减重。半月内公司在痛风与GLP-1两大热门赛道连获进展。摩熵医药2026-09-075656GLP-1 痛风 一品红药业集团股份有限公司 -
一品红爆发！痛风新药III期成功，GLP-1获批临床临床研究9 月 4 日， 一品红 发布公告称，公司痛风创新药 AR882 治疗痛风伴高尿酸血症患者的 III 期临床研究达到主要终点。 此前， 8 月 17 日，一品红化药 1 类 新药 APH04935 片 获批临床，拟用于成人超重或肥胖患者的体重减轻及长期体重管理。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药，为新一代高选择性尿酸转运蛋白 （ URAT1 ） 抑制剂，旨在通过抑制尿酸重吸收、促进尿酸排泄，从而降低血尿酸水平，用于痛风及痛风石治疗。摩熵医药2026-09-04366肥胖 痛风 URAT1
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又一款国产痛风新药 III 期成功临床研究9 月 3 日，一品红发布公告称 ， 痛风创新药 AR882 治疗 痛风伴高尿酸血症 患者 III 期临床研究达到 了主要 终点。 AR882 是一品红在研的 1 类创新药，是一种具备全球竞争力的 新一代高选择性尿酸转运蛋白 (URAT1) 抑制剂 ，旨在通过抑制尿酸重吸收促进尿液尿酸盐从肾脏排泄，从而降低血尿酸 (sUA) 水平，用于患者痛风和痛风石的治疗。 AR882 克服了雷西纳德和苯溴马隆的缺点，能够与尿酸转运蛋白长效结合，延长抑制作用的时间，临床结果显示其 药效长达 24 小时 。丁香园 Insight 数据库2026-09-04381痛风 URAT1 苯溴马隆
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捷报！恒瑞医药TF ADC创新药SHR-4375注射液获美国FDA孤儿药资格认定审批动态近日，恒瑞医药ADC创新药 SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症 获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation ，ODD）。 SHR-4375注射液是恒瑞医药自主研发的、以组织因子（Tissue Factor，TF）为靶点的抗体药物偶联物（ADC ）。 孤儿药（Orphan Drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。恒瑞医药2026-07-27275HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 胰腺癌
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新锐！1.3亿美元B轮融资，开发URAT1抑制剂多替诺雷医药投融资7月22日， 圣地亚哥，Crystalys Therapeutics，一家临床阶段的生物制药公司，致力于解决痛风患者严重未满足的医疗需求，宣布完成1.3亿美元的超额认购B轮融资，以支持dotinurad的后期全球临床开发和商业化，这是一种新一代每日一次的口服URAT1抑制剂，有可能为痛风治疗提供一流的安全性和疗效。 2025年10月 Crystalys Therapeutics宣布正式推出并完成2.05亿美元的A轮融资。 2.05亿美元A轮融资，开发痛风新药 ）。Medaverse2026-07-22520痛风 URAT1 多替诺雷
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首发3天售罄，恒瑞痛风新药在阿里健康跑通创新药“最后一公里”审批动态近日，恒瑞医药自主研发的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣 ® ）在阿里健康全网首发，上市3天即售罄，跻身平台痛风药品销量榜单前三。 作为国内首个自主研发的高选择性URAT1（尿酸盐转运体1）抑制剂，该药在获批后快速通过互联网医药平台送达全国各地患者手中。 新机制填补临床空白，精准对接庞大降酸需求。思齐俱乐部2026-07-20238江苏恒瑞医药股份有限公司 痛风 URAT1
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恒瑞医药披露GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS中国Ⅱ期研究积极顶线结果临床研究● 第32周时，观察到平均体重下降最高达20.2 %，且未达平台期。 ● 最后治疗12周，平均月经次数最高增加0.9次。 ● 最后治疗20周，最高达30%的参与者出现至少3个正常月经周期 1。恒瑞医药2026-07-081016GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖
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恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国Ⅲ期减重研究积极顶线数据临床研究● HRS-7535剂量组在44周时达到了所有主要终点和关键次要终点，平均减重可达10.9%；且继续治疗减重效果持续，50周时平均减重可达11.1% i ；观察到了多项心血管代谢指标的改善。 ● 安全性和耐受性数据与其他报道的口服GLP-1疗法一致，未观察到新的安全性信号，肝脏安全性良好。 ● 恒瑞医药计划今年在中国递交HRS-7535用于体重管理的上市申请。恒瑞医药2026-07-07919GLP-1 HRS-7535片 江苏恒瑞医药股份有限公司
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深度分析随着多替诺雷等新一代URAT1抑制剂纳入医保，中国抗痛风药物市场正站在格局重塑的关口。以非布司他为代表的“抑制生成”类药物，凭借21亿年销额及集采价格优势，短期内核心地位难以撼动。然而，多替诺雷携73.6%达标率与医保支付支持，正瞄准苯溴马隆存量市场发起替代攻势——它能否更进一步挑战非布司他的霸主地位？答案不仅取决于临床数据优劣，更关乎医生处方惯性迁移、患者管理成本，以及新一代药物能否突破“促排泄”类药物的临床使用门槛。摩熵医药2026-07-0710187痛风 非布司他 苯溴马隆
URAT1全球新药
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URAT1-品种竞争格局
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2个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
URAT1
当前排名
第344名
6.9分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
URAT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
URAT1相关适应症
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