URAT1
URAT1靶点全景洞察，整合URAT1相关内容 399 条、相关药物 38 个、研发企业 55 家、全球新药 187 个、注册申报 201 项，收录专业报告 159 份，并实时追踪URAT1临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上URAT1数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解URAT1领域进展。
URAT1核心数据概览
URAT1资讯动态
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捷报！恒瑞医药TF ADC创新药SHR-4375注射液获美国FDA孤儿药资格认定审批动态近日，恒瑞医药ADC创新药 SHR-4375注射液用于治疗胰腺癌适应症 获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation ，ODD）。 SHR-4375注射液是恒瑞医药自主研发的、以组织因子（Tissue Factor，TF）为靶点的抗体药物偶联物（ADC ）。 孤儿药（Orphan Drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。恒瑞医药2026-07-27177HER2 江苏恒瑞医药股份有限公司 胰腺癌
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新锐！1.3亿美元B轮融资，开发URAT1抑制剂多替诺雷医药投融资7月22日， 圣地亚哥，Crystalys Therapeutics，一家临床阶段的生物制药公司，致力于解决痛风患者严重未满足的医疗需求，宣布完成1.3亿美元的超额认购B轮融资，以支持dotinurad的后期全球临床开发和商业化，这是一种新一代每日一次的口服URAT1抑制剂，有可能为痛风治疗提供一流的安全性和疗效。 2025年10月 Crystalys Therapeutics宣布正式推出并完成2.05亿美元的A轮融资。 2.05亿美元A轮融资，开发痛风新药 ）。Medaverse2026-07-22346痛风 多替诺雷 URAT1
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首发3天售罄，恒瑞痛风新药在阿里健康跑通创新药“最后一公里”审批动态近日，恒瑞医药自主研发的1类创新药鲁兹诺雷钠片（商品名：瑞鸣 ® ）在阿里健康全网首发，上市3天即售罄，跻身平台痛风药品销量榜单前三。 作为国内首个自主研发的高选择性URAT1（尿酸盐转运体1）抑制剂，该药在获批后快速通过互联网医药平台送达全国各地患者手中。 新机制填补临床空白，精准对接庞大降酸需求。思齐俱乐部2026-07-20170江苏恒瑞医药股份有限公司 痛风 URAT1
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恒瑞医药披露GLP-1/GIP双重受体激动剂瑞普泊肽注射液治疗肥胖合并PMOS中国Ⅱ期研究积极顶线结果临床研究● 第32周时，观察到平均体重下降最高达20.2 %，且未达平台期。 ● 最后治疗12周，平均月经次数最高增加0.9次。 ● 最后治疗20周，最高达30%的参与者出现至少3个正常月经周期 1。恒瑞医药2026-07-08790GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司 肥胖
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恒瑞医药披露口服小分子GLP-1受体激动剂HRS-7535中国Ⅲ期减重研究积极顶线数据临床研究● HRS-7535剂量组在44周时达到了所有主要终点和关键次要终点，平均减重可达10.9%；且继续治疗减重效果持续，50周时平均减重可达11.1% i ；观察到了多项心血管代谢指标的改善。 ● 安全性和耐受性数据与其他报道的口服GLP-1疗法一致，未观察到新的安全性信号，肝脏安全性良好。 ● 恒瑞医药计划今年在中国递交HRS-7535用于体重管理的上市申请。恒瑞医药2026-07-07775HRS-7535片 GLP-1 江苏恒瑞医药股份有限公司
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深度分析随着多替诺雷等新一代URAT1抑制剂纳入医保，中国抗痛风药物市场正站在格局重塑的关口。以非布司他为代表的“抑制生成”类药物，凭借21亿年销额及集采价格优势，短期内核心地位难以撼动。然而，多替诺雷携73.6%达标率与医保支付支持，正瞄准苯溴马隆存量市场发起替代攻势——它能否更进一步挑战非布司他的霸主地位？答案不仅取决于临床数据优劣，更关乎医生处方惯性迁移、患者管理成本，以及新一代药物能否突破“促排泄”类药物的临床使用门槛。摩熵医药2026-07-079609痛风 非布司他 苯溴马隆 -
深度分析中国抗痛风药物市场长期盘桓于25亿至31亿元之间，院外渠道举足轻重，贡献近半壁江山。“抑制生成”类药物（以非布司他为代表）主导市场格局，头部集中效应显著；经典药物别嘌醇、苯溴马隆虽仍占据一席之地，却已显露萎缩之态。而多替诺雷等新一代URAT1抑制剂在完成医保准入后，正以优异的临床数据叩开放量之门——市场的静水之下，变革的暗流已然涌动。摩熵医药2026-07-079072多替诺雷 非布司他 URAT1 -
深度分析本文内容摘自摩熵咨询《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》。该报告依托摩熵医药数据库，系统整合了海量药物管线、临床试验及市场动态数据，旨在为行业从业者与研究者提供兼具深度与前瞻性的决策参考，助力各方在复杂的研发格局中厘清趋势、规避信息盲区。摩熵医药2026-07-078555痛风 URAT1 XO -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。这一里程碑事件，将痛风及高尿酸血症的诊疗格局推向了新的变革节点。在此背景下，摩熵咨询发布《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，从疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局等维度展开了系统性分析，并进一步探讨了新药上市对中国该治疗领域的深远影响，为行业从业者把握研发脉搏、洞察市场趋势提供了不可或缺的决策参考。摩熵医药2026-07-078504痛风 高尿酸血症 多替诺雷 -
深度分析2024年，用于痛风伴高尿酸血症治疗的新药“多替诺雷”在中国上市，2025年医保谈判成功，如今医保已开始执行。《新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告》围绕痛风及高尿酸血症的疾病负担、诊疗路径、研发状态与市场竞争格局展开分析。基于上述背景，讨论该治疗领域未来研发趋势与市场变化，并进一步讨论新药上市对于中国该治疗领域的影响。摩熵医药2026-07-077997痛风 高尿酸血症 多替诺雷
URAT1全球新药
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URAT1研究报告
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新药医保落地背景下中国痛风及高尿酸血症诊疗格局与市场趋势洞察报告摩熵咨询32页40 -
医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第11期总第160期医保商保双目录衔接推进长城国瑞证券有限公司21页0
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医药生物行业双周报2026年第11期总第160期：医保商保双目录衔接推进 锚定高质量临床与国际化BD主线长城国瑞证券有限公司21页0 -
2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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医药生物行业跟踪周报：创新药业绩拐点已至，全球化BD打开利润弹性东吴证券股份有限公司29页2137 -
公司事件点评报告：创新药管线顺利推进，TYK2抑制剂具备BIC潜力华鑫证券有限责任公司5页2238
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TYK2抑制剂具BIC潜力，在研管线&商业化双突破东吴证券股份有限公司28页2148
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.01-2025.12.07）摩熵咨询24页1915
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
URAT1-品种竞争格局
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2个
申报临床
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20个
临床
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0个
申请上市
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6个
批准上市
URAT1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
URAT1相关适应症
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