CD46核心数据概览
CD46资讯动态
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Kyntra Bio将出席H.C. Wainwright全球投资会议并展示公司进展医投速递Kyntra Bio公司宣布，其管理层将于2026年9月14日至16日在纽约举行的H.C. Wainwright第28届全球投资会议上进行展示。Kyntra Bio首席执行官Thane Wettig将于9月15日下午4点（东部时间）进行公司展示，并可通过网络直播观看。Kyntra Bio的管理团队将在会议期间进行一对一会议。有兴趣的投资者应联系H.C. Wainwright的代表。会议的现场音频网络直播也将对投资者和其他感兴趣方开放，可在Kyntra Bio投资者网页的“事件与展示”部分找到。会议后的重播将保留90天。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新疗法开发的生物制药公司。其产品Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾脏病（CKD）患者的贫血。公司正在评估Roxadustat在美国进行低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-318Biospace2026-09-02320贫血 罗沙司他 CD46
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Kyntra Bio将于8月13日公布2026年第二季度财务报告并举行电话会议医投速递Kyntra Bio公司（纳斯达克：KYNB）将于2026年8月13日市场收盘后公布第二季度财务报告，并在同一天下午5:00东部时间举行电话会议，与投资社区进一步讨论公司的业绩。公司管理层将主持电话会议和网络直播，讨论财务结果并提供业务更新。会议结束后将进行现场问答环节。有兴趣的各方可以在此处访问电话会议的实时音频网络直播。通过电话参会，请在此处注册，您将获得拨入详情。网络直播的回放也将可在Kyntra Bio公司网站的事件与演示页面上的有限时间内获取。Kyntra Bio是一家专注于开发肿瘤学和罕见病新型疗法的生物制药公司。Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）已在欧洲、日本、中国和其他多个国家获得批准，用于治疗透析和未透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司继续评估Roxadustat在美国针对低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正处于2期开发阶段，用于治疗去势抵抗性前列腺癌的转移。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。更多详情请访问wGlobeNewswire2026-08-06322贫血 罗沙司他 CD46
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体内CAR-T疗法成功之路：病毒与非病毒载体的比较前沿研究CAR-T细胞疗法通过引入能够识别并结合靶抗原的合成受体，重定向T淋巴细胞以识别并清除肿瘤细胞。 抗原结合后，CAR-T细胞释放穿孔素和颗粒酶等细胞毒性分子，诱导恶性细胞凋亡。 尽管取得了成功，但多重障碍仍然限制了CAR-T疗法的更广泛影响。小药说药2026-07-16432肿瘤 IL-2 CAR-T细胞疗法
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中国科学家 | 全球首例！广西医科大学孙煦勇团队完成基因编辑猪全肝+双肾异种移植，猪器官离临床应用还有多远？临床研究异种移植被视为破解器官短缺困局最可行的方向之一。 近日，广西医科大学第二附属医院 孙煦勇 教授、广西医科大学基础医学院 邝晓聪 教授在异种移植领域取得突破性成果，完成了 全球首例多器官移植手术 ：他们首次将六基因编辑猪的 全肝和双侧肾脏同时移植到一名脑死亡者体内 ，并 成功维持近5天生理功能 ，且 未发生超急性排斥反应 。 异种移植迈出关键一步。金斯瑞生物2026-06-05841ALT AST 广西医科大学
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重点实验室系列成果集体亮相！迪安诊断无创肾病检测项目闪耀北大医院肾脏病学术会议前沿研究5月27日至28日，北大医院肾脏病精准医学学术会议在北京举行。 迪安诊断受邀参会，现场展示了肾病领域创新血液检测项目 ，覆盖补体，IgA肾病和膜性肾病相关免疫学检测指标。 2025年11月，“ 重症肾脏疾病精准诊疗药械研发北京市重点实验室 ”正式揭牌。瓯海生命健康小镇2026-06-03503迪安诊断技术集团股份有限公司 肾脏病 膜性肾病
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地图样萎缩的新型双通路基因疗法前沿研究地图样萎缩作为干性年龄相关性黄斑变性（Age-related Macular Degeneration，AMD）的晚期阶段，会造成进行性、不可逆的视力损伤 。 补体抑制剂的问世虽带来一定临床获益，但这类单通路治疗方案仍存在局限：疾病仍持续进展、需频繁注射造成沉重治疗负担，且会增加向新生血管性 AMD 转化的风险。 值得关注的是，欧洲药品管理局以获益风险比不佳、无法带来功能性视力改善为由，驳回了两款已获批补体抑制剂的上市申请。Rimonci2026-05-20931干性年龄相关性黄斑变性 糖原累积病 II 型 CD46
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Kyntra Bio将于5月11日公布2026年第一季度财务报告并举行电话会议医投速递Kyntra Bio公司（纳斯达克：KYNB）将于2026年5月11日市场收盘后公布2026年第一季度财务报告。同日，公司将在东部时间下午5点举行电话会议，与投资界进一步讨论公司的企业及财务表现。会议将包括财务报告的讨论和业务更新，并随后进行问答环节。有兴趣的各方可以通过在线音频网络直播参与电话会议，或通过电话注册获取接入详情。会议的网络直播回放也将有限时间内在Kyntra Bio公司网站的事件与演示页面提供。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新型疗法开发的生物制药公司，其产品罗沙司他（爱瑞卓®，EVRENZO™）在欧洲、日本、中国和其他国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司还在评估罗沙司他在美国用于治疗与低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关的贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。GlobeNewswire2026-05-05248贫血 去势抵抗性前列腺癌 CD46
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ADC的前列腺癌治疗靶点和临床进展临床研究抗体药物偶联物（ADC）技术的进步和新抗原靶点的识别，正将ADC重新定位为转移性去势抵抗性前列腺癌的一种有前景的治疗平台。 ADC是一类新型生物治疗药物，将单克隆抗体的特异性与小分子载荷的细胞毒性相结合。 一、 前列腺特异性膜抗原（PSMA）。小药说药2026-04-21918前列腺癌 实体瘤 ROR1
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Kyntra Bio将在年度虚拟医疗会议上展示公司发展医投速递Kyntra Bio公司宣布将于2026年4月13日至16日举行的第25届年度Needham虚拟医疗会议上进行展示。公司首席执行官Thane Wettig将于4月13日东部时间下午1:30进行公司演示。演示将提供现场网络直播，并且管理团队将在会议期间提供一对一会议。感兴趣的投资者应联系Needham的代表人。演示的重播将在可用时发布在Kyntra Bio网站上，投资者和媒体部分的“活动与演示”页面，持续90天。Kyntra Bio是一家专注于肿瘤学和罕见病新型疗法开发的生物制药公司。其产品Roxadustat（爱瑞卓，EVRENZO）在欧洲、日本、中国和其他国家获得批准，用于治疗透析和非透析的慢性肾病（CKD）患者的贫血。公司正在评估Roxadustat在美国用于治疗与低风险骨髓增生异常综合征（LR-MDS）相关的贫血的3期临床试验的开发计划。FG-3246（也称为FOR46），一种针对CD46的同类首创抗体-药物偶联物（ADC），正在2期开发中，用于治疗去势抵抗性前列腺癌。该计划还包括FG-3180的开发，这是一种相关的CD46靶向PET生物标志物。更多信息请访问www.kyntrabio.com。GlobeNewswire2026-04-09526贫血 去势抵抗性前列腺癌 罗沙司他
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Cell | 谁会被感染？细胞状态早已注定医投速递美国宾夕法尼亚大学的研究团队在《Cell》杂志上发表了一项关于病毒感染易感性的研究，揭示了细胞内在状态对病毒感染易感性的影响。研究发现，SARS-CoV-2病毒倾向于感染表达TIG1等视黄酸通路基因的特定细胞状态，而甲型流感病毒则靶向另一个表达KRT8/CD46的截然不同的状态。该研究利用回顾性单细胞克隆追踪技术，为理解病毒感染机制、个体差异及抗病毒策略提供了全新的视角。微信公众号2025-12-12778CD46
CD46全球新药
CD46研究报告
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生物医药Ⅱ行业周报：新药周观点：创新药板块机构持仓持续9 9 9 5 6 3 3 8 1领先大市-A提升，2023年底达近年高峰 -
新药周观点：创新药板块机构持仓持续提升，2023年底达近年高峰国投证券股份有限公司14页1054
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全球创新药系列研究之会议追踪：ASCO-2022透视全球ADC研发进展东吴证券股份有限公司72页2585 -
安科生物2021年中报点评：生长激素维持高增速，研发管线进展顺利国元证券股份有限公司3页2856
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生长激素高速增长，盈利能力持续提升国金证券股份有限公司4页1087
CD46-品种竞争格局
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申报临床
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6个
临床
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申请上市
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批准上市
CD46
当前排名
第738名
3.24分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
CD46全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CD46相关适应症
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