LGALS3
LGALS3靶点全景洞察，整合LGALS3相关内容 105 条、相关药物 29 个、研发企业 26 家、全球新药 278 个、注册申报 0 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪LGALS3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上LGALS3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解LGALS3领域进展。
LGALS3核心数据概览
LGALS3资讯动态
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肿瘤糖基化与免疫治疗的潜力前沿研究免疫检查点治疗（ICT）为癌症治疗带来了重大突破，然而其疗效仍然局限于部分肿瘤，且常产生耐药性。 这促使研究者们不断探索肿瘤微环境（TME）中其他免疫抑制机制。 一个常被忽视的机制是异常糖基化，它几乎是所有肿瘤的特征性标志。小药说药2026-07-22348恶性肿瘤 肿瘤 神经母细胞瘤
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中国生物制药（1177.HK）：平台化创新转型成效显著，管线密集兑现驱动价值重估公司动态短期内创新药集中获批，管线陆续放量推动业绩增长 。 M701( CD3/EpCAM 双抗）治疗恶性腹水的 NDA 已于 2026 年 5 月获 CDE 受理，是国内进度领先的恶性胸腹水治疗创新药； LM-302 （ CLDN18.2 ADC ）为全球首个完成≥三线胃癌 III 期入组的同靶点药物，已拟纳入优先审评，若获批，该药将成为中国生物制药首个获优先审评的 ADC 产品，并有望问鼎全球首款 CLDN18.2 ADC ；TQB2102 ( HER2 双抗 ADC ） HER2 低表达乳腺癌、 HER2 阳性晚期乳腺癌两项 III 期均已完成入组，预计 2027 年获批上市。 1 ） 公司已构建覆盖小分子、单抗、双抗 / 多抗、 ADC、 siRNA 、 PROTAC 等十大核心技术平台， 2025年研发投入占收入 19.8% ，拥有 2900+ 人全球研发团队， 100+ 项处于 PCC及后续阶段的在研创新管线。向阳论医谈药2026-06-131204HER2 胃癌 CLDN18.2 ADC
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Eliaz Therapeutics获得FDA突破性设备认定，XGal-3治疗脓毒症研究进展医药投融资Eliaz Therapeutics公司，一家专注于开发治疗脓毒症的创新式血细胞分离设备公司，近日宣布其研发的XGal-3设备获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。XGal-3旨在通过选择性移除血液中的Galectin-3蛋白，来干预脓毒症的发展。脓毒症是重症监护病房中导致死亡的主要原因，每年全球约有1100万人因此丧生，其造成的医疗费用超过620亿美元。尽管脓毒症严重，但目前尚无FDA批准的治疗方法直接针对脓毒症本身或其引起的免疫和炎症失调。Eliaz Therapeutics公司已获得FDA突破性设备认定，并启动了新的众筹投资轮，准备进行GLP安全研究和XGal-3的首个人体临床试验。此外，公司还获得了NIH的190万美元研究资助，并与全球血细胞分离技术领导者Terumo BCT公司建立了正式合作。Eliaz Therapeutics已获得75多项专利，并已筹集到800万美元的资金。XGal-3的研发不仅针对脓毒症，公司还相信其平台技术可能适用于多种与Galectin-3相关的严重疾病。GlobeNewswire2026-06-12619脓毒症 LGALS3
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出海欧洲！上市Biotech急寻Galectin-3临床前资产临床研究尽管神经科学领域在过去十年取得了长足进步，但 阿尔茨海默病（AD）、帕金森病（PD）以及难治性抑郁症的治疗格局仍令人失望 。 现有疗法多局限于症状管理，未能有效阻断疾病修饰（Disease Modification）。 在AD和PD的疾病进程中，Galectin-3的高表达直接促进了致病蛋白的聚集和神经元的损伤。bioSeedin柏思荟2026-06-11945帕金森病 高哌啶酸血症 LGALS3
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Galectin Therapeutics发布NAVIGATE 2b期临床试验结果，belapectin在MASH肝硬化患者中显示出预防食管静脉曲张的潜力研发注册政策Galectin Therapeutics公司宣布，其针对MASH肝硬化患者和门脉高压症患者的galectin-3抑制剂belapectin的NAVIGATE 2b期临床试验结果已发表在《Hepatology》杂志上。试验结果显示，belapectin 2 mg/kg剂量组与安慰剂组相比，在完全分析集中新静脉曲张的发生率有所降低，在符合方案人群中有统计学意义的降低。试验还发现，belapectin在纤维化关键标志物，如肝脏硬度测量结果方面表现良好，且总体上安全且耐受性良好。这些发现为belapectin在治疗MASH肝硬化患者门脉高压症和降低临床显著并发症风险中的潜在作用提供了有意义的证据。该研究强调了belapectin在MASH肝硬化患者中的临床和机制特性，支持了其在MASH肝硬化门脉高压症治疗中的进一步开发。Biospace2026-05-11611LGALS3 Galectin Therapeutics Inc belapectin
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干货系列丨自噬全景图：分类、诱导检测与基因调控网络前沿研究在饥饿、压力或损伤的危机时刻，自噬可以精准地识别并回收自身受损的蛋白质、衰老的细胞器，将其降解为可循环利用的“原料”。 一、自噬的来源和发展。 自此，自噬研究已然成为生物学、医学、植物学和微生物学等领域的热门研究方向。汉恒生物2026-03-241015MTOR 雷帕霉素 氯喹
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Cell 项目文章（IF=42.5)：Selective targeting of endothelial and perivascular angiocrine ROCK2 treats liver fibrosis前沿研究肝纤维化是慢性肝病向肝硬化乃至肝癌发展关键病理特征。 肝脏损伤后，其自我修复机制失衡，肝星状细胞（HSCs）活化并转化为肌成纤维细胞，导致细胞外基质过度沉积，驱动纤维化进展。 因此， 直接靶向纤维化、寻找核心成药靶点，是肝纤维化领域亟待突破的关键瓶颈 。新格元2026-03-23684肝癌 肝纤维化 ROCK2
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Cancer Cell丨徐瑞华、袁庶强、赵齐团队破解胃癌免疫联合化疗耐药之谜前沿研究近年来，新辅助免疫化疗（nICT）在局部晚期胃癌治疗中取得突破性进展，显著提高了病理缓解率和手术切除率。 然而，仍有接近一半的的患者无法从联合治疗中获益，耐药问题成为制约疗效的关键瓶颈。 如何精准筛选获益人群、破解耐药机制，成为胃癌精准治疗领域亟待解决的科学问题。君实医学2026-02-27579上海君实生物医药科技股份有限公司 胃癌 黑色素瘤
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Galectin Therapeutics与FDA就belapectin开发计划达成一致研发注册政策Galectin Therapeutics公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已对该公司关于belapectin（一种研究性galectin-3抑制剂）开发计划的C类会议请求作出书面回应。根据FDA的书面反馈，公司认为在拟招募的受试者人群上与机构达成一致。此外，Galectin Therapeutics已与FDA就使用集中、盲法内镜检查进行食管静脉曲张评估达成协议，并计划在下一项研究中采用类似方法进行静脉曲张评估。根据FDA的书面回应，Galectin Therapeutics将追求后续的C类会议，以最终确定下一项临床试验设计的剩余部分。该公司认为，与FDA的下一步互动是确保belapectin在关键性3期临床试验中后续临床开发清晰的重要步骤。Galectin Therapeutics还鼓励计划中的会议允许知名意见领袖参与，他们的见解无法整合到先前的书面交流中。Galectin Therapeutics致力于推进belapectin在治疗晚期纤维化肝病患者中的开发，并继续与FDA积极互动。Galectin Therapeutics还宣布与公司董事长Richard E. Uihlein达成一项新的1000GlobeNewswire2025-12-19489LGALS3 Galectin Therapeutics Inc belapectin
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Belapectin 2 mg/kg在MASH肝硬化患者中显示抗纤维化效果研发注册政策Galectin Therapeutics公司在AASLD 2025年会议上展示了其研发的galectin-3抑制剂Belapectin在MASH肝硬化患者中的临床研究数据。研究显示，Belapectin 2 mg/kg剂量在所有纤维化风险类别中均显示出较低的食管静脉曲张发生率，特别是在高风险患者中效果显著。此外，Belapectin在降低Pro-C3和YKL-40等生物标志物水平方面也显示出积极作用，进一步支持了其抗纤维化和疾病修饰的潜力。36个月的治疗结果显示，Belapectin在降低食管静脉曲张发展方面具有持久效果。该研究为MASH肝硬化患者提供了新的治疗希望。Biospace2025-11-11434LGALS3 belapectin
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LGALS3研究报告
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NASH治疗领域市场和研发格局分析报告摩熵咨询41页5153 -
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LGALS3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
LGALS3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
LGALS3相关适应症
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