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Medicenna Therapeutics Corp资讯动态
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Medicenna Therapeutics完成市场公开发行，筹集约444万美元医药投融资Medicenna Therapeutics Corp.（Medicenna）是一家专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的Superkines免疫疗法的临床阶段公司。公司宣布已完成之前宣布的市场公开发行，以每股0.50加元的价格发行了总计8,880,000个单位（“单位”），为公司筹集了约444万美元的毛收入。每个单位由一股普通股和半股普通股购买权证组成。此外，Medicenna还与Sorbie Bornholm LP和Sorbie Investments LLP签订了800万加元的结构化融资协议。Medicenna致力于开发新型、高度选择性的IL-2、IL-4和IL-13 Superkines，其产品MDNA11和MDNA113正处于开发阶段。GlobeNewswire2026-05-28252IL-13 IL-4 Medicenna Therapeutics Corp
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Medicenna Therapeutics完成证券公开募股计划医药投融资Medicenna Therapeutics Corp.（Medicenna）是一家专注于开发针对癌症和自身免疫疾病的Superkines免疫疗法的临床阶段公司。公司宣布已完成之前宣布的证券公开募股计划，以每股0.50加元的价格发行单位（每单位包含一股普通股和一份半份认股权证）。认股权证持有人有权以每股0.65加元的行权价格购买一股普通股，直至募股结束之日起三年。Medicenna计划将募股所得净收益主要用于推进其领先项目（包括MDNA11和MDNA113）的临床和监管开发、资金运营和一般企业用途。募股预计于2026年5月27日左右完成，条件包括获得所有必要的监管和证券交易所批准。Medicenna的Base Shelf Prospectus和Prospectus Supplement可在SEDA+上查阅。Medicenna是一家专注于开发新型、高度选择性的IL-2、IL-4和IL-13 Superkines以及首创的Empowered Superkines的临床阶段免疫疗法公司。Biospace2026-05-19184IL-13 IL-4 Medicenna Therapeutics Corp
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Medicenna Therapeutics任命新首席医疗官医投速递Medicenna Therapeutics Corp. 宣布任命Dr. Nageatte Ibrahim为首席医疗官，她将带来超过20年的临床开发和肿瘤学专业知识，以支持公司产品线的进步。Dr. Ibrahim曾在Innovent Biologics USA担任肿瘤学首席医疗官，并在Merck和GSK等公司拥有超过12年的药物开发经验。她的加入将有助于Medicenna推进其IL-2超级激动剂平台，并扩展其临床管线。Medicenna的IL-2超级激动剂项目MDNA11和MDNA113有望改善多种实体瘤患者的预后。GlobeNewswire2026-04-09505实体瘤 IL-2 Medicenna Therapeutics Corp
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Medicenna Therapeutics发布2025年第三季度财务报告及业务亮点研发注册政策Medicenna Therapeutics Corp.（Medicenna）是一家专注于开发针对癌症、自身免疫和炎症疾病的Superkines免疫疗法的临床阶段公司。2025年11月13日，Medicenna发布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和公司亮点。报告显示，Medicenna的MDNA11（IL-2 Superkine）将在2025年12月10日的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）免疫肿瘤会议上展示其作为一类IL-2疗法的潜力。此外，Medicenna还赞助了一项名为NEO-CYT的新临床试验，旨在评估MDNA11在手术前（新辅助治疗）与领先检查点抑制剂联合使用是否可以改善高风险黑色素瘤患者的预后。Medicenna的首个双特异性抗PD-1 x IL-2程序MDNA113正在非人灵长类动物研究中进行评估，并计划在2026年开始进行首次人体临床试验。Medicenna还获得了多项新专利，以保护其超级激酶资产，包括其完全拥有的抗PD1 x IL-2程序。截至2025年9月30日，Medicenna的现金和现金等价物为1570万美元，预计这些资金将使公司能够执行其当前计划支出，直至2026年中期。Biospace2025-11-14191PD-1 SNCA 黑色素瘤
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Medicenna Therapeutics将参加多场即将到来的会议展示创新疗法医投速递Medicenna Therapeutics Corp.，一家专注于开发Superkines用于治疗癌症、自身免疫病和炎症性疾病的临床阶段免疫疗法公司，宣布将参加几场即将到来的会议。这些活动为Medicenna提供了展示其创新疗法并与行业和投资界互动的机会。Medicenna将在以下会议中亮相：Planet MicroCap Showcase: TORONTO 2025，BIO-Europe 2025，以及Oppenheimer Miami Oncology Summit。Medicenna开发的Superkines包括长效IL-2 Superkine MDNA11和IL-4 Empowered Superkine bizaxofusp（前称MDNA55），后者已获得FDA和EMA的快速通道和孤儿药资格。此外，Medicenna的BiSKITs™和T-MASK™项目旨在增强Superkines治疗免疫“冷”肿瘤的能力。Biospace2025-10-21234IL-4 自身炎症性疾病 IL-2
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Medicenna Therapeutics年度股东大会投票结果公布医投速递Medicenna Therapeutics Corp.（Medicenna）是一家专注于开发超级激酶的免疫疗法公司，于2025年9月25日宣布了公司年度股东大会的投票结果。在此次会议上，所有在2025年8月13日管理信息传单中列出的提名人均被选为董事。投票结果显示，提名人均获得了绝大多数股东的投票支持。此外，公司表示，55.75%的已发行和流通普通股在公司会议上以个人或代理形式出席。公司董事会主席表示，感谢即将离任的董事Dr. John H. Sampson多年来对公司的贡献。Medicenna Therapeutics致力于开发新型、高度选择性的IL-2、IL-4和IL-13超级激酶以及首创的超级激酶。公司的长期作用IL-2超级激酶MDNA11具有对CD122（IL-2受体β）的高亲和力，且无CD25（IL-2受体α）结合，因此优先刺激抗癌效应T细胞和NK细胞。公司的IL-4超级激酶bizaxofusp（原名MDNA55）已在5项临床试验中进行了研究，包括针对复发GBM（最常见的脑癌）的2b期试验。bizaxofusp已获得FDA和EMA的快速通道和孤儿药资格。GlobeNewswire2025-09-26413IL-13 IL-2R IL-2RB
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Medicenna 在 2025 年 AACR 年会上公布了其同类首创肿瘤靶向和条件激活的抗 PD-1-IL-2 双功能超级因子的有希望的临床前数据研发注册政策Medicenna Therapeutics公司宣布，其新型肿瘤靶向和“掩蔽”型抗PD-1-IL-2 Superkine（MDNA113）在2025年美国癌症研究协会年会上展示了新的临床前数据。MDNA113是一种针对IL-13Rα2的肿瘤靶向生物疗法，该蛋白在多种“免疫冷”肿瘤中过度表达，如胰腺、肝脏、脑、乳腺、结肠和前列腺癌。MDNA113的独特之处在于其肿瘤靶向性和条件激活，使其在当前抗PD-1-IL-2双特异性疗法中具有潜在的优势。MDNA113在IL-13Rα2阳性肿瘤中表现出显著的抗肿瘤活性，并显示出增强的记忆反应，有望为全球数百万癌症患者带来新的希望。Biospace2025-04-30653PD-1 前列腺癌 IL-2
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Medicenna 在 2025 年 AACR 年会上展示了 ABILITY-1 临床试验的令人信服的结果研发注册政策在Medicenna Therapeutics Corp.进行的ABILITY-1研究中，MDNA11作为一种单药或与KEYTRUDA联合使用的免疫疗法，在治疗晚期实体瘤患者中显示出积极效果。10名患者在使用MDNA11单独或与KEYTRUDA联合治疗后达到客观缓解，其中5例为确认缓解。所有缓解患者均患有晚期和/或转移性癌症，对免疫检查点抑制剂（ICI）有耐药性或对ICI的反应历史较低。MDNA11与KEYTRUDA的联合治疗在剂量递增组中实现了36%的客观缓解率（ORR），在计划进行第2期联合扩展队列的癌症中实现了31%的ORR。MDNA11单药治疗在剂量递增和扩展组中分别实现了29.4%和40%的ORR。在MSI-H患者中，MDNA11单药治疗和子宫内膜癌患者接受MDNA11与KEYTRUDA联合治疗的患者中，ORR达到50%。在单药组中，一名黑色素瘤患者和一名胰腺癌患者分别在接受研究2年和3年后仍无肿瘤迹象，且未接受治疗。第2期联合剂量扩展组的招募正在进行中，MDNA11推荐的扩展剂量为每两周90微克/千克，与每6周400毫克的KEYTRUDA联合使用。正在评估的肿瘤类型包括MSI-H/dMMR、TMBBiospace2025-04-28282子宫内膜癌 胰腺癌 黑色素瘤
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Medicenna 将在即将举行的美国癌症研究协会年会上提供有关 MDNA11 ABILITY-1 试验的临床更新研发注册政策Medicenna Therapeutics Corp.将在2025年4月25日至30日在伊利诺伊州芝加哥举行的美国癌症研究协会年度会议（AACR 2025）上展示两个海报。公司将更新其Phase 1/2 ABILITY-1研究进展，该研究评估了MDNA11，这是唯一一种正在临床开发中的长效、‘beta增强非alpha’型白介素-2（IL-2）超级激动剂。此外，还将展示MDNA113的预临床数据，这是一种新型的一类肿瘤靶向和肿瘤激活的双功能抗PD1-IL2超级激酶。MDNA11具有对CD122（IL-2受体β）的高亲和力，且不与CD25（IL-2受体α）结合，因此优先刺激抗癌杀伤效应T细胞和自然杀伤细胞。MDNA113是一种肿瘤靶向和条件激活的抗PD1-IL2超级激酶，旨在提高治疗效果。会议结束后，海报将在Medicenna的“活动和演示”网页上提供。GlobeNewswire2025-03-26485SNCA IL-2R IL-2RB
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Medicenna 在 SITC 第 39 届年会上宣布 MDNA11 在剂量扩展队列中具有积极的单药活性，并与 KEYTRUDA®（帕博利珠单抗）联合使用具有令人鼓舞的安全性研发注册政策Medicenna Therapeutics公司在SITC会议上公布了MDNA11单药治疗和联合KEYTRUDA治疗的最新临床数据。MDNA11作为一种长效IL-2超激动剂，在单药治疗中表现出30%的客观缓解率，在联合治疗中表现出良好的安全性和初步的抗肿瘤活性。在单药治疗中，MDNA11在免疫检查点抑制剂耐药的患者中显示出深度和持久的抗肿瘤活性，包括3名晚期黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌患者。在联合治疗中，MDNA11与KEYTRUDA联合使用，未观察到剂量限制性毒性或新的安全信号，并在剂量递增队列中观察到肿瘤控制。MDNA11在单药治疗和联合治疗中均展现出良好的安全性和药效学特征，为晚期实体瘤患者提供了新的治疗选择。Biospace2024-11-11410晚期实体瘤 帕博利珠单抗 IL-2
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Medicenna Therapeutics Corp全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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