罗普司亭核心数据概览
罗普司亭资讯动态
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不止升板：从2026年EHA机制研究看rhTPO的生理性产板价值前沿研究血小板减少症治疗常被简化为“把血小板计数升上来”，但计数并不能完全解释患者出血风险。 既往研究显示，免疫性血小板减少症（ITP）患者即使血小板计数相近，出血倾向仍可能不同，血小板功能检测可补充计数指标对出血风险的判断 1,2 。 研究采用RNA测序、单细胞RNA测序、流式细胞术、透射电镜和蛋白质印迹等方法，对不同药物进行头对头比较，系统评估其对巨核细胞成熟、血小板生成、细胞形态、基因表达及信号通路的影响 3 。三生制药2026-06-19471血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 血小板减少症
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2026 EHA | 罗普司亭N01 五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上， 齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升®） 携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。良医汇肿瘤资讯2026-06-15159齐鲁制药有限公司 多发性骨髓瘤 TPOR
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2026 EHA | 罗普司亭N01（瑞立升®）五项研究数据亮相，多场景展现血小板管理潜力前沿研究6月11日至14日，欧洲血液学协会（EHA）年会在瑞典盛大举行。 会上，齐鲁制药自主研发的新一代长效血小板生成素受体激动剂罗普司亭N01（瑞立升 ® ）携5项临床研究成果亮相。 研究数据从造血干细胞移植到放化疗相关再生障碍性贫血、再到肿瘤治疗相关性血小板减少症，多维度展示了提升血小板重建效率与疾病缓解率的积极信号：异基因移植后血小板中位植入时间缩短至13天，脐血移植60天累积植入率达89.7%，放化疗相关再障6个月总缓解率突破90%。齐鲁制药集团2026-06-15191齐鲁制药有限公司 多发性骨髓瘤 TPOR
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齐鲁制药瑞立升®携5项成果亮相EHA 2026，覆盖再障、CTIT、干细胞移植前沿研究2026年第31届欧洲血液学协会大会（EHA）将于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩以“线上+线下”结合模式举行。 作为全球血液学领域规模最大、学术影响力最高的盛会之一，本届大会将吸引来自世界各地的血液病专家、研究学者及临床医生。 大会官网显示，由齐鲁制药开发的注射用罗普司亭N01（商品名：瑞立升 ® ）共有5项研究成果成功入选，包括3篇大会壁报和2篇摘要收录。齐鲁制药集团2026-05-21264齐鲁制药有限公司 干细胞移植 罗普司亭
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齐鲁制药以患者为中心，为肿瘤治疗提供创新方案医保动态每年4月15日，为全国抗癌日。 4月15日-21日是全国肿瘤防治宣传周。 约40%的癌症可预防。齐鲁制药集团2026-04-15953恶性肿瘤 肿瘤 齐鲁制药有限公司
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【重磅】齐鲁制药2亿新药加码，掘金1600亿市场审批动态米内网数据 显示，齐鲁制药的注射用罗普司亭N01新适应症再生障碍性贫血于本月启动了III期临床，有望扩大患者群体，提升产品销量。 注射用罗普司亭N01是齐鲁制药在2024年4月获批的生物药3.4类新药，是首个国产长效TPO-RA类药物，2025年Q1-Q3在中国三大终端六大市场的销售额已突破2.5亿元。 然而， 齐鲁制药 近几年的血液和造血系统药销售持续飙涨， 在2025年Q1-Q3首次跃升至TOP32集团（一级），销售额增长率高达60.34% 。米内网2025-12-22648齐鲁制药有限公司 再生障碍性贫血 罗普司亭
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ASH | 诺华ianalumab显著延长免疫性血小板减少症（ITP）患者的疾病控制时间，基于每月一次、共四次的静脉输注方案前沿研究Ianalumab（9mg/kg）联合艾曲泊帕可将ITP疾病控制延长45%，患者维持疾病控制的时间是安慰剂组联合艾曲泊帕的2.8倍 1,2。 62%的Ianalumab联合艾曲泊帕治疗的患者在第6个月时达到持续血小板应答，而在安慰剂联合艾曲泊帕组中该比例为39% 1,2。 诺华计划于2027年将VAYHIT2二线ITP数据与正在进行的一线ITP试验结果（VAYHIT1）一同提交给卫生监管机构。诺华集团2025-12-10427Novartis AG 血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症
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注册审批11月10日NMPA公示，齐鲁制药恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）获批上市并视同过评，用于帕金森病治疗。此前石家庄四药首仿获批，形成原研1+国产2格局。齐鲁制药今年26款品种过评，该药上市将满足临床新需求。摩熵医药2025-11-122104帕金森病 齐鲁制药有限公司 醋酸西曲瑞克 -
新药前沿｜FDA批准首个治疗免疫性血小板减少症的BTK抑制剂审批动态9月2日，美国FDA批准口服、可逆、共价BTK抑制剂Rilzabrutinib（瑞扎布鲁替尼）上市，用于治疗原发免疫性血小板减少症（ITP）。 这是全球首款获批治疗ITP的BTK抑制剂，标志着ITP的靶向治疗进入了新纪元 。 入局自免，体内 B细胞信号通路的“精准制动”。博志研新2025-09-27322BTK 血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症
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项目推荐｜唯一同时获批用于免疫性血小板减少症（ITP）和慢性肝病相关血小板减少症（CLDT）的口服TPO-RA药物-阿伐曲泊帕！审批动态血小板在机体止血与凝血系统中扮演着至关重要的角色，其数量和功能的异常常常导致显著的出血风险。 在慢性肝病患者中，血小板减少症是最常见的血液学异常之一。 研究表明，其在肝硬化患者中的发生率高达64%~85%，并随肝功能恶化而加重。博志研新2025-07-31312血小板减少性紫癜 免疫性血小板减少症 阿伐曲泊帕
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罗普司亭研究报告
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罗普司亭-数据快讯
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40条
资讯
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2+
批文数
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9.37亿元
累计销售额
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9个
适应症
罗普司亭-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
罗普司亭作用靶点
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- 关于公示2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过初步形式审查的药品及相关信息的公告
- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知
- Acute Radiation Syndrome: Developing Drugs for Prevention and Treatment(急性放射综合征：开发预防和治疗药物)
- 国家医疗保障局关于公布2022年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整通过形式审查药品名单的公告
- 2021年度药品审评报告