报告时间：2023-06-30
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Eagle Pharmaceuticals Inc核心数据概览
Eagle Pharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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Eagle Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Eagle Pharmaceuticals 2025年年度股东大会投票结果公布医投速递Eagle Pharmaceuticals公司于2025年10月17日举行了2025年度股东大会，共有约82%的股份出席或由代理人代表。大会投票结果如下：选举了两名一级行董事Michael Graves和Richard Edlin，以及两名二级行董事Jennifer Simpson和Luciana Borio；确认BDO USA, P.C.为公司2025年度的独立注册公共会计师事务所。Eagle Pharmaceuticals是一家集研发、临床、制造和商业于一体的制药公司，致力于开发创新药物，改善患者生活。公司商业化的产品包括PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）和BYFAVO®、BARHEMSYS®等。Biospace2025-10-21232Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals发布2025年第二季度未经审计财务报告医投速递Eagle Pharmaceuticals公司于2025年10月15日宣布，其截至2025年6月30日的三个月和六个月未经审计的财务报表已可在https://investor.eagleus.com/events-presentations上查阅。Eagle Pharmaceuticals是一家具备研发、临床、制造和商业专长的综合性制药公司，致力于开发能够显著改善患者生活的创新药物。公司已商业化的产品包括PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及通过其全资子公司Acacia Pharma Inc.的BYFAVO®和BARHEMSYS®。Eagle在肿瘤学和CNS/代谢重症监护领域的研发管线中包括具有潜力解决多个疾病状态下未满足治疗需求的候选产品，公司专注于开发有望成为癌症护理个性化医疗范式的药物。更多信息可访问Eagle的官方网站www.eagleus.com。Biospace2025-10-16442恶性肿瘤 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals发布2025年股东年会代理材料医投速递Eagle Pharmaceuticals公司宣布，其2025年股东年会代理材料现已可用，年会定于2025年10月17日东部时间上午10点以虚拟形式举行。公司向截至2025年8月18日营业结束时的股东发送了互联网代理材料可用通知。与2025年股东年会相关的代理材料，包括通知、代理信息陈述和代理卡，可在www.proxyvote.com和https://investor.eagleus.com/events-presentations上找到。此外，公司截至2023年12月31日的审计财务报表和2024年的财务报表也已在https://investor.eagleus.com/events-presentations上提供。Eagle Pharmaceuticals是一家拥有研发、临床、制造和商业专长的完全一体化制药公司，致力于开发能够显著改善患者生活的创新药物。公司的商业化产品包括PEMFEXY®、RYANODEX®、BENDEKA®、BELRAPZO®、TREAKISYM®（日本）以及通过其全资子公司Acacia Pharma Inc.的BYFAVO®和BARHEMSYS®。Eagle的肿瘤学和CNS/代谢重Biospace2025-09-18324恶性肿瘤 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 宣布达成 6900 万美元的协议，将 BENDEKA（R） 专利费货币化交易并购Eagle Pharmaceuticals与由Blue Owl Capital Inc.资本支持的实体达成协议，以6900万美元的价格出售BENDEKA（苯达莫司汀氯化物注射剂）在美国的年度净销售额的版税权益。这笔交易将为Eagle提供即时、非稀释性资本，用于偿还债务和一般企业用途。Eagle将继续投资于研发项目，包括针对严重社区获得性细菌性肺炎和激素受体阳性转移性乳腺癌的药物研发。World News2025-03-31399Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 在即将召开的门诊麻醉学会 （SAMBA） 2024 年年会上宣布一项正在进行的静脉注射氨磺必利预防儿科患者术后恶心和呕吐的 2/3 期研究研发注册政策Eagle Pharmaceuticals宣布将在即将于2024年5月2日至4日在乔治亚州萨凡纳举行的SAMBA 2024年会上展示一项正在进行中的2/3期临床试验，该试验评估静脉注射阿米苏拉嗪在预防出生至17岁儿童术后恶心和呕吐（PONV）方面的效果。公司副总裁Mike Greenberg表示，评估儿童恶心是一个具有挑战性的复杂过程，他们很高兴有机会在今年的SAMBA年会上分享这一研究的细节。通过这项研究，公司希望展示阿米苏拉嗪疗法在儿童患者群体中的潜在益处，并期待在2025年下半年展示该研究的初步结果。Eagle Pharmaceuticals是一家全面整合的制药公司，致力于开发能够改善患者生活的创新药物。GlobeNewswire2024-04-30462氨磺必利 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 将在即将于佛罗里达州奥兰多举行的 ASPAN 2024 全国会议上呈报来自 III 期试验的额外数据，证明氨磺必利对术后恶心和呕吐 （PONV） 的抢救治疗具有持续反应研发注册政策Eagle Pharmaceuticals公司宣布，其Phase III临床试验中关于 amisulpride 用于术后恶心呕吐（PONV）抢救治疗的数据将在即将召开的美国围术期护理护士协会（ASPAN）2024年国家会议上展示。这些数据涉及来自一项针对有中度至高度PONV风险的成年手术患者的III期、随机、多中心、双盲、安慰剂对照、平行组研究的特定药代动力学（PK）亚组。分析旨在评估单剂量10毫克静脉注射 amisulpride 的血浆浓度。PK数据显示，单剂量10毫克 amisulpride 可维持超治疗剂量的血浆水平至少24小时，与安慰剂组相比，这可能产生对PONV抢救具有临床意义的持续止吐效果。Eagle公司的医学事务副总裁Mike Greenberg表示，这些数据表明单次治疗 amisulpride 能够提供持续的疗效，这在抢救治疗中尤为重要，因为患者已经接受了止吐预防治疗。Eagle公司致力于开发创新药物，以提高患者的生活质量。GlobeNewswire2024-04-15621氨磺必利 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 将在纽约市举行的第 77 届 PGA（麻醉学研究生大会）上展示氨磺必利的事后分析摘要研发注册政策BARHEMSYS®（阿米苏普利德）注射剂是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的唯一一种用于术后恶心呕吐（PONV）救援治疗的止吐药，适用于预防性治疗和未接受预防性治疗的患者。一项对关键试验的回顾性分析显示，Barhemsys在治疗已建立PONV的患者中，能显著减轻恶心症状（p=0.006）。一项单独的10毫克静脉注射剂量的阿米苏普利德显著降低了患者的恶心程度，包括恶心程度、救援药物的使用以及恶心随时间的变化，且安慰剂组和10毫克阿米苏普利德组的副作用谱相当。Eagle Pharmaceuticals公司宣布，其关于阿米苏普利德作为止吐药在治疗PONV患者中的研究摘要已被选为在2023年12月8日至11日在纽约市举行的第77届PGA（麻醉学后研究生会）会议上的海报展示。该会议由纽约州麻醉师协会赞助，是全球展示麻醉学最新科学和技术的一个平台。GlobeNewswire2023-12-07373氨磺必利 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 在国际麻醉药理学会第 32 届年会上展示的海报荣获一等奖研发注册政策Eagle Pharmaceuticals公司宣布，其关于remimazolam药物药代动力学和药效学的模型分析在ISAP 32届年度会议上获得一等奖。该研究由Eagle公司与格罗宁根大学医学中心（UMCG）合作完成，旨在确定remimazolam在儿童患者中的适宜剂量方案。remimazolam是一种短效苯二氮䓬类药物，目前仅获准用于成人30分钟或更短的手术镇静。该研究旨在评估remimazolam在儿童患者中进行诊断和治疗程序时的疗效和安全性。此外，Eagle公司还宣布将奖金捐赠给格罗宁根大学医学中心的研究基金，以支持博士研究生的研究工作。GlobeNewswire2023-10-04362瑞马唑仑 Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 将在 2023 年 ASM/ESCMID 药物开发联合会议上展示正在进行的 CAL02 试验，以应对抗菌素耐药性的挑战研发注册政策Eagle Pharmaceuticals公司宣布，其新型治疗剂CAL02在治疗严重社区获得性细菌性肺炎（SCABP）的研究中取得积极进展。CAL02是一种新型广谱抗病毒药物，旨在与抗生素协同使用，通过削弱病原体的毒性因素来减少损害和减轻疾病。一项首次人体研究显示，在标准治疗中加入CAL02对SCABP患者具有积极的安全性和有效性。该研究将在由美国微生物学会和欧洲临床微生物学和感染病学会共同举办的会议上进行海报展示。CAL02已获得FDA的QIDP和快速通道资格，预计将获得长达8至10年的市场独占权。该研究计划在全球范围内招募约276名SCABP患者，旨在评估CAL02在标准治疗中的疗效和安全性。GlobeNewswire2023-09-11600Eagle Pharmaceuticals Inc
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Eagle Pharmaceuticals 将在著名的麻醉学和重症监护神经科学学会 （SNACC） 会议上展示注射用 BYFAVO®（瑞马唑仑）摘要研发注册政策Eagle Pharmaceuticals宣布将在2023年9月8日至10日在弗吉尼亚州亚历山大的美国神经外科麻醉学和重症监护学会（SNACC）年会上进行平台演讲。该公司的新型苯二氮䓬类药物Byfavo（remimazolam）是20多年来首个上市的新镇静剂，该药物于2020年7月获得美国食品药品监督管理局批准，用于30分钟以下手术的镇静。Eagle Pharmaceuticals的医学事务副总裁Mike Greenberg表示，他们很高兴与围手术期神经科学界的同事们分享这些数据，这些数据显示，与咪达唑仑相比，使用Byfavo进行程序镇静后，认知功能的变化可能更不明显。会议中，将详细介绍一项比较使用Remimazolam与咪达唑仑进行镇静后对认知功能相对影响的摘要。GlobeNewswire2023-08-30530咪达唑仑 瑞马唑仑 Eagle Pharmaceuticals Inc
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