注射用MK-2060核心数据概览
注射用MK-2060资讯动态
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「行业研究」年销200亿美元：阿哌沙班的封王之路与未来挑战公司动态在抗血栓药物的璀璨星空中，有两颗耀眼的明星：。 其二便是 阿哌沙班 ，自上市以来销售不断增长， 2024 年销售 206 亿美元， 2025 年上半年销售超 110 亿美元， 稳坐小分子药物销量榜的头把交椅。 阿哌沙班（商品名 Eliquis® ） 是由百时美施贵宝（ BMS ）与辉瑞（ Pfizer ）联合研发的直接口服 Xa 因子抑制剂。药圈时汇2025-10-14663Pfizer Inc Pfizer Ltd 阿哌沙班
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医药洞见据《药融云医药行业观察周报》数据统计，在2022.11.28-2022.12.04期间，共计有17款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药9款，生物药8款。在获批临床的创新药/改良型新药中，有几个值得关注的新药。摩熵医药（原药融云）2022-12-143601Pfizer Inc Johnson & Johnson GDF15 -
时讯11月29日，重庆药友制药的阿司匹林肠溶片成功获批上市，至此该品种的一致性评价满3家，重庆药友制药将携该16亿品种入局300亿抗血栓药物市场。据药融云统计，今年抗血栓药物市场已新添3款首仿药，还有多款1类新药获批临床。摩熵医药（原药融云）2022-12-013452阿司匹林 重庆药友制药有限责任公司 倍维巴肽 -
默克公司获得美国 FDA 颁发的 MK-2060 快速通道资格，MK-2060 是一种研究性抗凝疗法研发注册政策美国默克公司宣布，其研发的抗凝疗法MK-2060获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道认定，用于降低患有终末期肾病（ESRD）的患者发生主要血栓性心血管事件的风险。FDA的快速通道程序旨在促进药物候选人的开发和加快审查，以满足严重疾病和未满足的医疗需求。MK-2060是一种针对因子XI的单克隆抗体，旨在抑制因子XI及其激活下游蛋白的能力，目前正被评估用于治疗接受血液透析的ESRD患者。默克公司表示，由于目前尚无针对此类患者的抗凝治疗标准，因此需要更多抗凝药物。Businesswire2022-08-2380
注射用MK-2060关键临床试验信息
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注射用MK-2060同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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注射用MK-2060研究报告
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医药生物：显著降低出血率，FXI单抗有望挑战口服血栓药物太平洋证券股份有限公司4页62
注射用MK-2060-数据快讯
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5条
资讯
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0.00亿元
累计销售额
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3个
适应症
注射用MK-2060-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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