高胆红素血症资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
2026EHA | 奥加伊妥珠单抗桥接二次移植疗效显著，VOD零发生前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递 -血液恶性肿瘤医师在线教育 ” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗， 重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训 ，助力全国医师能力均衡提升。 2026年欧洲血液学协会（EHA）年会于6月11日至14日在瑞典斯德哥尔摩盛大举行。Htology2026-07-01227多发性骨髓瘤 血液肿瘤 奥加伊妥珠单抗
-
Tegavivint在晚期肝细胞癌患者中展现积极初步数据研发注册政策Iterion Therapeutics公司宣布，其研发的Tegavivint在针对Wnt通路突变型晚期肝细胞癌（HCC）患者的1/2期临床试验中显示出积极初步数据。Tegavivint是一种新型下游Wnt/β-catenin抑制剂，旨在破坏TBL1:β-catenin转录激活复合物，促进核β-catenin降解，并阻断Wnt驱动肿瘤中的致癌转录。在第二线和第三线患者中，Tegavivint实现了22%的总缓解率（ORR）、89%的疾病控制率和8个月的平均无进展生存期（mPFS）。研究共纳入40名患者，其中73%的患者肿瘤存在Wnt通路激活突变。Tegavivint在所有剂量水平上总体耐受性良好，主要不良反应为疲劳、高胆红素血症、贫血、食欲下降和肌痛。Biospace2026-06-01592肝细胞癌 WNT 高胆红素血症
-
【肿瘤与血管介入微创治疗中心】经皮介入导管外科胶封堵新技术成功破解肝胆术后胆汁漏难题前沿研究近日，我院肿瘤与血管介入微创治疗中心专家团队凭借经皮介入导管外科胶封堵新技术，为一例复杂肝胆管引流术后胆汁漏患者精准闭合瘘口。 该技术的成功临床应用，为肝胆外科术后高发并发症提供了微创化、高效化的全新治疗方案。 患者因左右肝及肝门区多灶性肝癌伴梗阻性黄疸、门静脉下腔静脉癌栓就诊，且因肝门区肿块导致胆道梗阻、外周胆管扩张不足及高胆红素血症导致难以实施有效抗肿瘤治疗。福建省肿瘤医院2026-01-19412软组织肉瘤 福建省肿瘤医院（福建省肿瘤研究所、福建省癌症防治中心） 动脉瘤
-
DIP支付方式下，对疑违实非病例与医疗机构沟通判别的实践路径医保动态在上一篇文章《 DIP支付方式下，如何开展病例可疑违规的智能筛查？ 智能筛查出的高可疑度违规病例也可能实为非违规病例，这需要具备以下 两个基本条件 ： 一是 此病例确实具有对智能筛查出的高可疑度违规理由给予申诉的病历证据，即可以从该病历中，尤其是医保结算清单和费用清单之外的病历记载记录信息依据的佐证，从而让高可疑的“疑”得到诠释； 二是 医保与医疗机构之间建立良好的平等沟通机制，有便捷的沟通渠道平台和高效的沟通方式。 这种沟通，是定点服务协议中甲方“初审发现的疑似违规费用应当通过调阅病历、现场核查等方式核实”的履责，也是五大配套机制中谈判协商机制的体现与实现，可以有力促进医疗医保改革的协同。中国医疗保险2025-04-03560慢性支气管炎 子宫纤维瘤 高胆红素血症
-
体外ADME研究——药物Ⅱ相代谢稳定性试验前沿研究由于肝脏是药物代谢的主要场所，体外代谢模型多以肝脏为基础。 目前，研究体外代谢方法主要有： 肝微粒体（Liver Microsomes）体外温孵法 、 重组P450酶（Recombinant P450 Enzyme）体外温孵法、 肝细胞（Hepatocytes）体外温孵法 、 肝脏离体灌流法和肝切片法。 其中，肝微粒体与肝细胞体外温孵法较其它方法而言，制备简单，代谢过程快，重现性好，易大量操作，可用于药物代谢酶的抑制及体外清除等方面的研究，因而在实际工作中应用较为普遍。IPHASE2025-03-12555恶性肿瘤 自身免疫性肝炎 BRD2
-
当肿瘤代谢遇见表观遗传调控—IDH突变肿瘤的靶向治疗(四)前沿研究全文4300字，预计阅读需要25分钟。 长期以来，AML这类高度异质性的血液肿瘤治疗的最大痛点之一是如何在抑制肿瘤细胞同时促进正常造血分化，IDH抑制剂利用表观遗传调控机理实现了两者的平衡和更理想的治疗窗口，并用临床的出色表现展示了表观遗传机制在肿瘤治疗的前景。 在全球AML患者中，IDH1和IDH2突变的比例分别为5.5-10.4%和8.6-17.7%。赛岚医药科技2024-08-30777IDH1 IDH IDH2
-
人参皂苷Rg3联合经导管动脉化疗栓塞（TACE）治疗晚期肝癌患者的前瞻性研究前沿研究本宣传仅供医学药学专业人士阅读，请按医师或药师指导下使用。 本文是由上海复旦大学附属中山医院王建华、周波等人开展的前瞻性研究。 对于肝功能尚可的晚期HCC患者，TACE与人参皂苷Rg3联合应用与单纯TACE相比，可延长总生存期。亚泰制药2024-08-01481人参皂苷Rg3 贫血 高胆红素血症
-
时讯9月21日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件待领取信息，其中3个品种通过一致性评价，其中，上海理想制药拿下苯巴比妥片的仿制药首家过评，正式跻身于这场亿元大品种市场争夺战中。摩熵医药（原药融云）2022-09-234093癫痫 运动障碍 高胆红素血症 -
深度分析近日，CDE上市药品信息栏更新了北京珅诺基医药关于阿可拉定软胶囊（淫羊藿素软胶囊CXZS2101001）的申请上市的技术审评报告。详情见下。药通社2022-05-188648肿瘤 恶性肿瘤 淫羊藿素 -
Alteogen公布ALT-P7在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的1期临床试验结果研发注册政策韩国Alteogen公司近日在ASCO会议上公布了ALT-P7（一种针对HER2的抗体-药物偶联物）在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的1期临床试验结果。这是一项旨在确定ALT-P7的最大耐受剂量（MTD）并评估其安全性的单组剂量递增研究。研究结果显示，ALT-P7在HER2阳性乳腺癌患者中的MTD为4.5 mg/kg，并已确认为此阶段II期临床试验的推荐剂量。27名患者接受了研究药物，最常见的3/4级不良事件为中性粒细胞减少。其他常见的不良事件包括肌痛、疲劳、感觉神经病变、脱发、瘙痒和中性粒细胞减少。在4.8 mg/kg剂量下观察到剂量限制性毒性，包括一例发热性中性粒细胞减少、高胆红素血症、肌痛和低钠血症。ALT-P7的治疗控制率为72%，中位无进展生存期为6.2个月（95% CI：2.5-9.9个月）。Alteogen计划基于此试验确定的推荐剂量，在II期临床试验中评估ALT-P7的疗效，并探讨其在其他HER2阳性癌症，如尿道上皮细胞癌或胆道癌中的应用。Biospace2020-05-29211HER2 胆道癌 Alteogen Inc
高胆红素血症竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
高胆红素血症关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
已完成
BE试验
主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
进行中
BE试验
主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药。
已完成
BE试验
主要用于治疗焦虑、失眠（用于睡眠时间短早醒患者）、癫痫及运动障碍。是治疗癫痫大发作及局限性发作的重要药物。也可用作抗高胆红素血症药及麻醉前用药
已完成
BE试验
高胆红素血症研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047 -
高胆红素血症临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询71页1114 -
健帆生物（300529）：中国血液净化龙头，集采悲观预期亟待修正申万宏源39页295
高胆红素血症-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
6个
批准上市
高胆红素血症全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
高胆红素血症相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
高胆红素血症研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27252
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16661
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22314
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15114
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13856
2026-09-14
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12900
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门适应症
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- 国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
- Digital adaptation kit for child health (0-59 months) in humanitarian emergencies: operational requirements for implementing WHO recommendations in digital systems
- Guidelines for the prevention, diagnosis, care and treatment for people with chronic hepatitis B infection
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2023年版）的通知
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则（2022年版）的通知