GABAAR
GABAAR靶点全景洞察，整合GABAAR相关内容 31 条、相关药物 223 个、研发企业 281 家、全球新药 730 个、注册申报 1503 项，收录专业报告 20 份，并实时追踪GABAAR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上GABAAR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解GABAAR领域进展。
GABAAR核心数据概览
GABAAR资讯动态
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Draig Therapeutics在ASCP年会上展示神经精神疗法研究进展研发注册政策Draig Therapeutics公司宣布将在2026年5月26日至29日在佛罗里达州迈阿密海滩举行的美国临床精神药理学学会（ASCP）年会上进行口头报告和海报展示。公司重点介绍了其新型α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑受体（AMPAR）正向别构调节剂DT-101在第一阶段健康志愿者试验中的良好耐受性和功能生物标志物。DT-101是一种针对重大抑郁障碍（MDD）的潜在治疗药物，目前正处于第二阶段临床试验中。Draig Therapeutics致力于开发针对神经精神疾病的新型疗法，其产品管线中的AMPAR和GABAAR调节剂旨在实现安全、精确的神经回路调节。Businesswire2026-04-28205重度抑郁症
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注册审批9月5日，翼思生物西诺氨酯片上市申请获CDE受理，该药为新型抗癫痫药，原研由韩国SK生物医药开发。我国癫痫患者众多，抗癫痫药物市场稳步增长，翼思生物凭借与SK合作及先发布局，有望拿下首仿，后续多家企业竞争格局将逐步形成。摩熵医药2025-09-093083癫痫 西诺氨酯 翼思生物医药（上海）有限公司 -
直击60亿市场！原研缺位，新型抗癫痫药首仿入局！审批动态翼思生物凭借先发布局，极有可能拿下首仿。 西诺氨酯 （Cenobamate ） 是一款新型抗癫痫小分子药物，兼具SCNA阻滞剂与GABAAR调节剂的双重作用，能够抑制神经元异常放电，从而有效控制癫痫发作，主要用于治疗成人局灶性癫痫发作。 西诺氨酯片 由 韩国SK （SK Life Science, Inc） 生物医药 原研，2019年11月获FDA批准上市 （商品名：Xcopri） ，2021年获EMA批准进入欧洲市场。摩熵医药2025-09-08714癫痫 西诺氨酯 SK Inc
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床 首例受试者入组研发注册政策绿叶制药集团宣布其自主研发的创新药LY03021在中国开展I期临床研究已完成首例受试者入组，该药旨在治疗抑郁症。LY03021是一种新型抗抑郁药，具有去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂和γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM）的作用机制，有望解决现有抗抑郁药疗效不足和不良反应等问题。LY03021通过作用于多个靶点，调节脑内神经递质水平，快速发挥抗抑郁作用，并具有良好的安全性。绿叶制药集团在CNS治疗领域已有多款创新药和创新制剂获批上市，并积极布局下一代创新药研发。美通社2025-08-03517抑郁 山东绿叶制药有限公司
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药完成I期临床首例受试者入组临床研究绿叶制药集团宣布，其自主研发的1类创新药LY03021在中国开展的I期临床研究已完成首例受试者入组。 LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM），拟用于治疗抑郁症。 抑郁症具有高患病率、高致残率、高复发率的特点。绿叶制药2025-08-03369肿瘤 抑郁 山东绿叶制药有限公司
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Communications biology丨Hansen证实星形胶质细胞胆固醇直接调控神经元抑制信号前沿研究近日，首都医学科学创新中心高级研究员 Scott B Hansen 在 Communications biology 发表了题为 GABA and astrocytic cholesterol determine the lipid environment of GABAAR in cultured cortical neurons 的文章， 第一次提出 胆固醇可能是一种信号分子，星形胶质细胞通过分泌胆固醇来调节神经元中的 GABA-A 受体 。 这项研究的背景聚焦于探索胆固醇和星形胶质细胞如何影响培养皮质神经元中 GABA-A 受体的脂质环境。 GABAAR 是大脑中快速抑制性神经传递的主要受体，其功能受到周围细胞膜脂质环境 （如胆固醇和磷脂） 的强烈影响。BioArtMED2025-05-02248
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绿叶制药靶向NET/DAT/GABAAR的抗抑郁1类创新药获准开展临床试验临床研究绿叶制药集团宣布， 1类创新药LY03021已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心批准开展临床试验 ，拟用于治疗抑郁症。 LY03021为去甲肾上腺素转运体（NET）/多巴胺转运体（DAT）抑制剂、γ-氨基丁酸A受体正向变构调节剂（GABA A R PAM）。 该产品基于绿叶制药新分子实体/新治疗实体技术平台（NCE/NTE）自主开发，是全新的三靶点作用机制抗抑郁药物，具有同类首创（First-in-Class）的潜质。绿叶制药2024-11-111149抑郁 肿瘤 山东绿叶制药有限公司
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深度分析本文基于药融咨询精心编纂的《2023年中国I类新药靶点白皮书》报告的部分内容，旨在深入分析2018年至2023年间中国I类新药的受理概况，探讨其发展趋势、特点以及面临的挑战，以期为行业内外提供有价值的洞见。摩熵医药（原药融云）2024-06-202352神经系统疾病 精神分裂症 焦虑障碍 -
深度分析众所周知，神经系统疾病的诊断与治疗难度以及新药研发风险都很大，因此神经系统疾病的药物开发一直是学术机构和药企的重点关注对象，批准的新药数量也在逐年上升，那么，国内有哪些企业在重点布局神经系统疾病领域呢？摩熵医药（原药融云）2022-07-138252神经系统疾病 辰欣药业股份有限公司 湖南科伦制药有限公司 -
深度分析2022年上半年，美国FDA共批准了16款新分子实体/新生物制品，此外还批准了1款细胞疗法，1款新冠疫苗，紧急批准了1款新冠中和抗体。摩熵医药（原药融云）2022-07-134127vutrisiran TTR 周围神经疾病
GABAAR全球新药
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麻醉前给药，产生镇静(嗜睡或困倦)，减轻焦虑，并降低回忆与手术当天有关事件的能力。对于对手术过程感到焦虑以及希望减少对手术当天事件的回忆的患者最为有用。
进行中
Ⅰ期
本品是一种适用于诱导和维持全身麻醉的短效静脉麻醉剂。本品也可以用于重症监护成年病人接受机械通气时的镇静。本品也可用于外科手术及诊断时的清醒镇静
进行中
BE试验
用于辅助治疗先前已接受过至少2种抗癫痫药物治疗但病情未能获得充分控制的成人癫痫患者部分性发作（伴或不伴继发性全面性发作）的治疗。
进行中
BE试验
GABAAR研究报告
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2026年5月全球在研新药月报摩熵咨询35页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.04-2026.05.10）摩熵咨询20页1933 -
2025年12月全球在研新药月报摩熵咨询33页2065
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.22-2025.12.28）摩熵咨询28页1721
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新药周观点：创新药5月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券15页2724
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新药周观点：创新药4月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券14页357
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新药周观点：创新药3月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院中国投证券14页2727 -
新药周观点：创新药1月进院数据更新，多个新纳入医保创新药快速进院国投证券13页2953
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东风行万里：制药行业的中国时刻华泰证券27页451
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GABAAR靶点药物市场潜力分析摩熵咨询36页1104
GABAAR-品种竞争格局
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5个
申报临床
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92个
临床
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5个
申请上市
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64个
批准上市
GABAAR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
GABAAR相关适应症
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GABAAR相关研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11