Aimmune Therapeutics Inc
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Aimmune Therapeutics Inc资讯动态
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Aravax宣布任命新董事，助力食品过敏免疫疗法发展医投速递澳大利亚墨尔本和英国牛津，2026年4月8日——Aravax，一家处于临床阶段的生物技术公司，专注于开发下一代疾病修饰性免疫疗法以治疗食物过敏，今日宣布任命两位新董事：前ALK-Abello A/S首席执行官Carsten Hellmann和前Aimmune Therapeutics首席商务官Andrew Oxtoby。Carsten和Andrew将为Aravax带来深厚的制药行业经验，特别是在过敏疗法领域。Andrew在制药行业拥有丰富的经验，涵盖开发、产品上市、筹资以及在美国和欧洲与大小公司合作的经验。作为首席商务官，他建立了全球商业组织，负责Palforzia在美国和欧洲的批准和上市，这是第一种获批的过敏治疗方法。Carsten在制药和生命科学领域拥有丰富的经验，曾担任ALK-Abello A/S的总裁兼首席执行官，该公司是全球过敏诊断和特异性过敏原免疫疗法的领导者。Aravax首席执行官Pascal Hickey表示，Andrew和Carsten的加入将为公司的下一阶段增长提供支持。他们在美国和欧洲在过敏药物的开发和商业化方面拥有证明的业绩记录。这些任命标志着Aravax为准备第3期临床试验以及更长远GlobeNewswire2026-04-08284食物过敏 花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc
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全球花生过敏治疗市场规模及趋势分析报告医药投融资据ResearchAndMarkets.com发布的市场分析报告，全球花生过敏治疗市场规模预计到2033年将达到14.6亿美元，年复合增长率(CAGR)为11.43%。市场增长的主要推动因素包括强大的产品管线、高疾病发病率、药物递送系统的进步以及主要玩家的战略举措。报告指出，Aravax公司在2022年12月启动了其B轮融资，筹集了2000万美元，用于开展PVX108的II期临床试验。此外，美国食品药品监督管理局(FDA)于2020年1月批准了Aimmune Therapeutics公司开发的免疫疗法药物PALFORZIA，用于治疗花生过敏。截至2023年第一季度，多个有前景的产品管线正在临床开发中，包括DBV Technologies的Viaskin Peanut、Dupixient的CA002以及Sanofi和Regeneron合作开发的Camallegr等。这些新药的引入预计将在预测期内推动市场的增长和扩张。Businesswire2025-11-21331Sanofi SA Regeneron Pharmaceuticals Inc 花生过敏
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时讯据Fortune Business Insights的报告，2022年全球过敏免疫治疗市场规模为15.8亿美元，预计将从2023年的17亿美元增长到2030年的32亿美元，预测期内复合年增长率为9.5%。药融圈2023-10-256256远大医药（中国）有限公司 花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc -
时讯2020年2月，Palforzia(peanut allergen powder-dnfp)（研发代码AR101）成为全球首个获批用于治疗花生过敏的疗法，同时也是全球首个获批用于治疗任何食物过敏的疗法。药融圈2023-09-081915食物过敏 花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc -
Orsini Specialty Pharmacy 现在分发 VOWST（TM）（粪便微生物群孢子，活 - brpk）口服胶囊，以预防复发性 CDI 抗菌治疗后成人艰难梭菌感染复发交易并购Orsini专业药房宣布，Aimmune Therapeutics已将其选为VOWST（粪便微生物群孢子，活菌型）胶囊的有限分销合作伙伴。VOWST用于预防18岁及以上成人抗菌治疗后的艰难梭菌感染（CDI）复发。Orsini专业药房自1987年以来一直致力于为患者提供全面和充满关怀的护理，是罕见疾病和基因治疗领域的领导者。Orsini与生物制药创新者、医疗保健提供者和支付者合作，支持患者及其家庭获取罕见疾病革命性治疗。通过综合药房分销、患者服务、临床管理和便捷的家庭输液服务，Orsini提供定制解决方案，简化患者与先进治疗方法的连接。Orsini的高接触护理模式以经验丰富和受过培训的治疗护理团队为中心，为患者提供个性化护理，确保“没有患者被落下”。美通社2023-06-22663难辨梭状芽胞杆菌感染 Aimmune Therapeutics Inc
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Aimmune Therapeutics 在 1 至 3 岁花生过敏儿童中对 PALFORZIA® [花生（Arachis hypogaea）过敏原粉-dnfp] 的 3 期 POSEIDON 研究取得积极结果研发注册政策Aimmune Therapeutics在ACAAI 2022年科学会议上首次公布Phase 3 POSEIDON研究的成果，该研究评估了针对1至3岁花生过敏儿童的口服免疫疗法PALFORZIA的疗效和安全性。结果显示，73.5%的接受PALFORZIA治疗的患者在12个月时达到了主要疗效指标，而安慰剂组仅为6.3%。61%的接受PALFORZIA治疗的患者在12个月的退出食物挑战中耐受了2000毫克花生蛋白，而2%的接受PALFORZIA治疗的患者出现了与药物相关的全身性过敏反应。这些结果表明，在儿童早期使用PALFORZIA治疗花生过敏，可以显著提高他们对花生蛋白的耐受量，为花生过敏儿童提供了新的治疗选择。Biospace2022-11-10382花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc
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Aimmune Therapeutics 在 1 至 3 岁花生过敏儿童中对 PALFORZIA（R） [花生（Arachis hypogaea） 过敏原粉-dnfp] 的 3 期 POSEIDON 研究取得积极结果研发注册政策Aimmune Therapeutics在2022年美国变态反应、哮喘与免疫学年会（ACAAI）上首次公布其Phase 3 POSEIDON研究的积极结果。该研究评估了针对1至3岁花生过敏儿童的口服免疫疗法（OIT）PALFORZIA的疗效和安全性。结果显示，73.5%接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月时达到了主要疗效指标，而安慰剂组的这一比例仅为6.3%。61%的接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月的退出食物挑战中耐受了2000毫克花生蛋白。研究还显示，PALFORZIA具有良好的安全性，治疗相关的系统性过敏反应发生率为2%。这些结果为花生过敏儿童的治疗提供了新的希望。Businesswire2022-11-10735花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc
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Seres Therapeutics 宣布 FDA 接受用于复发性艰难梭菌感染的研究性微生物组治疗性 SER-109 的生物制品许可申请，以优先审评研发注册政策Seres Therapeutics宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其生物制品许可申请（BLA）的审查，该申请针对的是用于预防复发性艰难梭菌感染（rCDI）的实验性口服微生物组疗法SER-109。该申请已获得优先审评资格，PDUFA行动日期为2023年4月26日。如果获得批准，SER-109将成为首个FDA批准的口服微生物组疗法。Seres Therapeutics计划于2022年12月8日举办商业投资者活动。SER-109是一种实验性微生物组疗法，由纯化的厚壁菌门芽孢组成，用于治疗rCDI，显示出改善这种致残性疾病当前治疗标准的潜力。Seres Therapeutics与Nestl Health Science的子公司Aimmune Therapeutics合作，共同推进SER-109的研发。Businesswire2022-10-26671Seres Therapeutics Inc SER-109 Aimmune Therapeutics Inc
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Allergy Partners 宣布与 Aimmune Therapeutics 合作，直接向患者提供 PALFORZIA（R） [花生（Arachis hypogaea）过敏原粉-dnfp]交易并购Allergy Partners与Aimmune Therapeutics合作，为4至17岁患有花生过敏症的孩子和青少年提供直接访问PALFORZIA（花生过敏原粉末-dnfp）的治疗，这是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的花生过敏治疗药物。该合作加强了通过Allergy Partners全国专业实践网络患者对PALFORZIA的访问，旨在提高患者接受高质量治疗和专科护理的能力。这是Allergy Partners在与其长期投资者B-Flexion的战略合作不到一年后的又一重要进展。Businesswire2022-10-13657Aimmune Therapeutics Inc
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Aimmune Therapeutics 将在 2022 年 EAACI 混合大会上展示 PALFORZIA® [花生（Arachis hypogaea）过敏原粉-dnfp] 的新数据研发注册政策Aimmune Therapeutics将在欧洲过敏和临床免疫学学会（EAACI）混合大会上展示关于PALFORZIA（花生过敏原（Arachis hypogaea）Power-dnfp）的新数据。分析结果显示，在Phase 3 PALISADE、ARC004（PALISADE后续）、ARTEMIS、RAMSES和ARC011（RAMSES后续）试验中，PALFORZIA在儿童和青少年花生过敏管理中与健康相关生活质量（HRQoL）的积极影响相关。此外，还将展示关于患者对PALFORZIA治疗便利性和有效性的满意度增加的数据。Aimmune Therapeutics表示，这些数据有助于更好地理解该疗法对病人及其护理者的潜在益处。PALFORZIA是一种口服免疫疗法（OIT），用于减轻4至17岁花生过敏患者的过敏反应，包括过敏性休克。Businesswire2022-07-01281花生过敏 Aimmune Therapeutics Inc
Aimmune Therapeutics Inc药物研发管线
药品名称
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Aimmune Therapeutics Inc融资信息
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详情
2015-03-12
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
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Aimmune Therapeutics Inc-数据概览
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0个
申报临床
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1个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
Aimmune Therapeutics Inc布局靶点
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Aimmune Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Aimmune Therapeutics Inc布局适应症
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