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Aimmune Therapeutics Inc

公司全称:Aimmune Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:特征性口腔脱敏免疫疗法研发商
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公司介绍:
Aimmune Therapeutics, owned by Nestle SA develops treatments to protect children and adults with food allergies from the threatening consequences of accidental exposure.In May 2015, Allergen Research Corp was renamed Aimmune Therapeutics.In June 2015, Aimmune signed a new lease for a manufacturing facility in Clearwater, FL, which would be used to manufacture AR-101 under cGMP, for potential future commercial use. In June 2017, commercial manufacturing facility in Clearwater, FL was completed. The manufacturing facility was constructed on a 20,000 square feet of space, which would handle commercial production of AR-101, as well as supply future clinical trials of AR-101 as well as trials of future product candidates.In August 2020, Nestle Health Science announced that it was to acquire Aimmune for $34.5 per share in cash, approximately $2.6 billion. The transaction was expected to be completed in the fourth quarter of 2020,. In November 2020, Nestle announ

基本信息

成立时间:

2018-01-01

员工人数:

101~500人

联系电话:

(650)614-5220

地址:

8000 Marina Boulevard Suite 300 BRISBANE CALIFORNIA 94005-1884; US; Telephone: +16506145220; Fax: +16506160075;

公司官网:

www.aimmune.com/

企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 蛋白
  • 抗体药物
  • 单克隆抗体
  • 重组蛋白
  • 天然产物
  • 生物制剂治疗
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

企业动态

Sonoma Biotherapeutics公司宣布,任命Stephen Dilly博士为公司新任总裁、首席执行官(CEO)和董事会成员。Dilly博士拥有近四十年的领导、商业发展和药物开发经验,曾担任Codexis公司的主席、CEO和总裁。同时,公司创始人Jeff Bluestone博士将继续担任董事会成员和顾问。此次领导层的转变发生在公司宣布其领先Treg细胞疗法SBT-77-7101在难治性类风湿关节炎患者中取得积极初步安全性和有效性数据之后。Sonoma Biotherapeutics致力于开发工程化的调节性T细胞(Treg)疗法,用于治疗严重的自身免疫和炎症性疾病。
Orsini专业药房宣布,Aimmune Therapeutics已将其选为VOWST(粪便微生物群孢子,活菌型)胶囊的有限分销合作伙伴。VOWST用于预防18岁及以上成人抗菌治疗后的艰难梭菌感染(CDI)复发。Orsini专业药房自1987年以来一直致力于为患者提供全面和充满关怀的护理,是罕见疾病和基因治疗领域的领导者。Orsini与生物制药创新者、医疗保健提供者和支付者合作,支持患者及其家庭获取罕见疾病革命性治疗。通过综合药房分销、患者服务、临床管理和便捷的家庭输液服务,Orsini提供定制解决方案,简化患者与先进治疗方法的连接。Orsini的高接触护理模式以经验丰富和受过培训的治疗护理团队为中心,为患者提供个性化护理,确保“没有患者被落下”。
澳大利亚墨尔本,2022年11月10日,QUE Oncology公司宣布其Q-122药物Phase II临床试验结果已发表在《柳叶刀》杂志上。Q-122是一种新型非激素口服疗法,用于治疗接受内分泌治疗的乳腺癌女性患者常见的血管运动症状(如潮热、潮红和夜间出汗)。该研究显示,Q-122显著降低了中度至重度血管运动症状的频率和严重程度,并改善了生活质量,同时具有良好的耐受性,无严重不良反应。这些结果证明了Q-122作为乳腺癌内分泌治疗女性患者新型非激素治疗血管运动症状的潜力,以及其在绝经后女性中应用的可能性。该研究由Monash大学妇女健康研究项目主任Susan Davis教授领导,她指出Q-122可以减少潮热和出汗对睡眠、社交和休闲活动的影响,从而降低内分泌治疗的停药率。QUE Oncology公司是由亚特兰大Emory大学和昆士兰大学研究商业化公司UniQuest合资成立,并由多家领先的生命科学投资者支持。该研究支持进一步开展更大规模和更长时间的研究,以评估Q-122在绝经后女性中的潜在用途。
Aimmune Therapeutics在2022年美国变态反应、哮喘与免疫学年会(ACAAI)上首次公布其Phase 3 POSEIDON研究的积极结果。该研究评估了针对1至3岁花生过敏儿童的口服免疫疗法(OIT)PALFORZIA的疗效和安全性。结果显示,73.5%接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月时达到了主要疗效指标,而安慰剂组的这一比例仅为6.3%。61%的接受PALFORZIA治疗的儿童在12个月的退出食物挑战中耐受了2000毫克花生蛋白。研究还显示,PALFORZIA具有良好的安全性,治疗相关的系统性过敏反应发生率为2%。这些结果为花生过敏儿童的治疗提供了新的希望。
Seres Therapeutics宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已接受其生物制品许可申请(BLA)的审查,该申请针对的是用于预防复发性艰难梭菌感染(rCDI)的实验性口服微生物组疗法SER-109。该申请已获得优先审评资格,PDUFA行动日期为2023年4月26日。如果获得批准,SER-109将成为首个FDA批准的口服微生物组疗法。Seres Therapeutics计划于2022年12月8日举办商业投资者活动。SER-109是一种实验性微生物组疗法,由纯化的厚壁菌门芽孢组成,用于治疗rCDI,显示出改善这种致残性疾病当前治疗标准的潜力。Seres Therapeutics与Nestl Health Science的子公司Aimmune Therapeutics合作,共同推进SER-109的研发。
Allergy Partners与Aimmune Therapeutics合作,为4至17岁患有花生过敏症的孩子和青少年提供直接访问PALFORZIA(花生过敏原粉末-dnfp)的治疗,这是首个也是唯一一个获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准的花生过敏治疗药物。该合作加强了通过Allergy Partners全国专业实践网络患者对PALFORZIA的访问,旨在提高患者接受高质量治疗和专科护理的能力。这是Allergy Partners在与其长期投资者B-Flexion的战略合作不到一年后的又一重要进展。
Aimmune Therapeutics将在欧洲过敏和临床免疫学学会(EAACI)混合大会上展示关于PALFORZIA(花生过敏原(Arachis hypogaea)Power-dnfp)的新数据。分析结果显示,在Phase 3 PALISADE、ARC004(PALISADE后续)、ARTEMIS、RAMSES和ARC011(RAMSES后续)试验中,PALFORZIA在儿童和青少年花生过敏管理中与健康相关生活质量(HRQoL)的积极影响相关。此外,还将展示关于患者对PALFORZIA治疗便利性和有效性的满意度增加的数据。Aimmune Therapeutics表示,这些数据有助于更好地理解该疗法对病人及其护理者的潜在益处。PALFORZIA是一种口服免疫疗法(OIT),用于减轻4至17岁花生过敏患者的过敏反应,包括过敏性休克。
Aimmune Therapeutics公司宣布,其口服免疫疗法药物PALFORZIA在《过敏与临床免疫学杂志》上发表了一项新的临床数据分析,该数据来自三个已完成的III期临床试验和两个开放标签扩展试验。结果显示,PALFORZIA在治疗花生过敏方面的安全性良好,且易于管理。该药物于2020年1月31日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于4至17岁花生过敏患者的过敏反应缓解,包括过敏性休克。此外,该药物在英国、欧洲和瑞士也获得了批准。研究强调了PALFORZIA在治疗花生过敏方面的有效性和安全性,为医生和患者提供了重要信息。
Aimmune Therapeutics UK Ltd.宣布,其产品PALFORZIA(脱脂花生粉)获得英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)的最终评估决定,作为治疗4至17岁花生过敏患者的积极草案指南。这是首个在英国获得许可并可供患者使用的花生过敏治疗药物。该决定基于PALISADE、ARTEMIS和ARC004/PALISADE后续临床研究的成果。在英国,花生过敏影响着0.5-2.5%的儿童。该治疗药物旨在帮助患者减少因意外接触花生蛋白而引发严重过敏反应的风险。
Aimmune Therapeutics公司发布了关于其口服免疫疗法药物PALFORZIA治疗花生过敏患者的长期数据分析结果,这些数据评估了长达6年的免疫学效果,并展示了接受治疗的儿童和青少年及其护理者的生活质量改善情况。数据表明,长期使用PALFORZIA可诱导免疫调节,使患者对花生敏感性降低。此外,英国的一项观察性研究提供了关于接受OIT治疗的PA患者及其护理者的生活质量效用指标的首次估计,显示治疗后生活质量有所提升。PALFORZIA已获得美国、欧洲和英国监管机构的批准,用于治疗4至17岁花生过敏患者的过敏反应,包括过敏性休克。
Aimmune Therapeutics在ACAAI年会上将展示关于花生过敏对病患及护理者生活质量影响的新数据,并分享关于PALFORZIA(花生过敏原粉)在临床实践中的使用情况。PALFORZIA是一种口服免疫疗法,用于减轻4至17岁花生过敏患者的过敏反应。研究显示,与花生避免饮食结合使用,PALFORZIA在临床环境中易于实施,且信息共享有助于促进治疗采纳。此外,研究还表明,即使没有先前OIT经验,医疗保健提供者也能成功地将PALFORZIA纳入实践。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2020-08-31

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——

2020-02-07

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

战略投资
——
——

2016-11-06

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——

2015-08-14

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2015-03-12

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2013-11-22

Aimmune Therapeutics Inc

特征性口腔脱敏免疫疗法研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

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