报告时间：2026-03-31
股票代码：600267.SH
营业收入：2,390,467,858
营业毛利润：1,215,978,555
净利润：358,547,075
浙江海正药业股份有限公司
浙江海正药业股份有限公司全景洞察，整合浙江海正药业股份有限公司相关内容 171 条、相关药物 53 个、全球临床试验 26 条，覆盖适应症 92 个；同时收录专业报告 34 份、资讯动态 93 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上浙江海正药业股份有限公司数据，助您快速掌握浙江海正药业股份有限公司最新动态。
浙江海正药业股份有限公司核心数据概览
浙江海正药业股份有限公司资讯动态
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海正药业出席 BIOHK2026：转型生物制造，布局大健康医投速递2026年9月9日至12日，第五届香港国际生物科技论坛暨展览在香港会议展览中心举行，以'引领亚洲生物科技，共创国际创新生态'为主题。浙江海正药业股份有限公司董事长、总裁肖卫红在论坛上发表主旨演讲，宣布公司从传统化学制药向生物制造转型，并布局大健康领域。肖卫红强调，海正药业的生物制造转型是基于其七十年制药经验和五十余年的微生物发酵与半合成技术积累。公司计划打造生物制造驱动型制药集团，实现产业范式升级，并成立全资子公司澐生合成，专注于合成生物学领域的高附加值产品研发。此外，海正药业还将深化全球产业协同，共建绿色制药产业生态，助力中国生物制造产业迈向全球领跑行列。美通社2026-09-11489海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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65 个品种！史上规模最大国采文件发布招标采购备受瞩目的第十二批国家药品集采，正式拉开帷幕。 7月22日，上海阳光医药采购网发布《第12批国家组织药品集中带量采购公告（第2号）》，公布采购品种范围、全国填报需求量及采购文件等内容。 据悉，本次国采共纳入 65个品种 ，是历次国采规模最大的一批。新浪医药2026-07-27404干燥综合征 华东医药股份有限公司 吲哚布芬
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艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准审批动态No.1 / 艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准。 2026年7月6日，艾伯维（NYSE: ABBV）宣布，欧盟委员会（EC）已批准艾可来/TEPKINLY（epcoritamab，艾可瑞妥单抗）联合来那度胺和利妥昔单抗 （TEPKINLY + R2方案） 用于治疗成人复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。 2026年7月7日，浙江海正药业（600267.SH）与泰格医药（300347.SZ/3347.HK）签订战略合作框架协议，双方将围绕 创新药BD与联合投资、临床研究、数字化临床服务、人才培养 开展协同合作。GBIHealth2026-07-09328艾可瑞妥单抗 杭州泰格医药科技股份有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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海正药业持续深化原料药业务布局公司动态近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的来特莫韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。 据悉，来特莫韦适用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 公告显示，海正药业本次来特莫韦原料药通过CDE技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审批技术标准，可进行生产销售，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。亚太易和2026-07-07314来特莫韦 巨细胞病毒感染 海正药业（杭州）有限公司
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黎明前长跑：一家老牌药企如何穿越周期？公司动态2026年的中 国生命健康产业，正站在量变积累与质变临界的交汇点上。 集采与医保谈判常态化倒 逼行业重新定义创新，AI、小核酸、合成生物学等新技术加速从实验室走向产业，跨国合作从管线买卖升级为技术共创，创新药出海也从口号变为行动…… 近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”“海正”“公司”）研发中心副总经理兼创新药研究院院长周厚江接受E药经理人采访。E药经理人2026-05-20362海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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暂停销售！国家药监局严查质量管理体系招标采购4 月 22 日，国家药监局发布《关于暂停进口、销售和使用Alkaloids Bioactives Private Limited和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药的公告（2026年第40号）》，暂停了两家外企原料药的进口，并采取对已使用上述原料药生产的制剂不得放行等措施。 自2018年以来，国家药监局已对多家印度药企发布暂停进口公告，2026年更是进入密集处罚期。 这些监管行动的背后，折射出印度药企在华面临的 质量合规与供应保障 双重信任危机。新康界2026-04-24861Eli Lilly & Co 托莫西汀 艾滋病
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广州医药完成对浙江医工100%股权收购交易并购随着浙江省医药工业有限公司（下称：浙江医工）股权转让事宜于3月3日完成工商变更手续，广州医药股份有限公司（下称：广州医药）完成对浙江医工100%股权收购。 这标志着广州医药正式落子华东，形成“粤港澳大湾区+长三角”双极驱动的战略新布局。 浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)与广州医药举行党建共建与业务战略合作会议，这是继2025年12月双方签署股权交易合同后的又一里程碑时刻，标志着合作从资本纽带到战略协同的全面深化。广州医药股份有限公司2026-03-03542海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 广州医药股份有限公司
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注册审批近日，华北制药的他克莫司胶囊获批上市，视同过评，为国内第7家过评企业。该药连续4年销售额超50亿，原研占半壁江山，中美华东占超40%，两者合计超九成。目前国内9家仿制药获批，7家过评，2家在审评。摩熵医药2026-01-2716221华北制药股份有限公司 他克莫司 替考拉宁 -
AST-3424（HSE-001）项目IIb期临床试验完成首例受试者入组临床研究AST-3424（HSE-001）是艾欣达伟自主研发的首款广谱靶向小分子抗癌新药，具有独特的作用机理和高度的靶向性。 2025年9月，艾欣达伟与海正药业签订战略合作协议，根据协议，海正药业获得艾欣达伟自主研发的AST-3424（HSE-001）创新药在中国（含香港和澳门地区）的研发、注册、生产及商业化的独家权益。 2026年1月16日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业，股票代码:600267）开展的“HSE-001（AST-3424）用于既往接受过含免疫检查点抑制剂系统治疗失败进展的AKR1C3高表达的晚期肝细胞癌的有效性和安全性的随机、阳性药平行对照、全国多中心的IIb期临床研究”，在广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组，标志着该项目取得里程碑式进展。艾欣达伟医药2026-01-19760肝癌 海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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海正药业HSE-001项目IIb期临床试验完成首例受试者入组研发注册政策浙江海正药业股份有限公司宣布，其研发的HSE-001（AST-3424）用于治疗晚期肝细胞癌的IIb期临床试验已在中国广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组。HSE-001是一款小分子偶联靶向药物，具有潜在全球首创性。该研究由南京天印山医院和复旦大学附属中山医院共同牵头，旨在评估HSE-001在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中的有效性和安全性。HSE-001通过靶向AKR1C3酶实现肿瘤细胞精准杀灭，同时减少对正常组织的损伤。此次临床试验的首例患者入组标志着海正药业在创新药研发和临床转化方面取得了重要进展。美通社2026-01-19685复旦大学附属中山医院 海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司
浙江海正药业股份有限公司关键临床试验信息
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在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）无法达标的成人原发性高胆固醇血症或混合性高脂血症患者
进行中
Ⅲ期
在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）无法达标的成人原发性高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。
进行中
Ⅰ期
浙江海正药业股份有限公司药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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浙江海正药业股份有限公司研究报告
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氨基葡萄糖制剂市场深度研究报告：流行病学、竞争格局与人群画像摩熵咨询29页48 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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胰岛素市场研究专题报告摩熵咨询32页948 -
2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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医药行业周报（8.19-8.23）：无需悲观，看好医药行情西南证券35页1619 -
探索重症肌无力药物（MG）：创新治疗的新征程 头豹词条报告系列头豹研究院21页74
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视神经脊髓炎药物（NMOSD）：传统药物应用充分，靶向药物市场潜力待释放 头豹词条报告系列头豹研究院21页228
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以终为始 ，数据助力高质量立项摩熵咨询26页3646
浙江海正药业股份有限公司融资信息
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企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
浙江海正药业股份有限公司-数据概览
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6个
申报临床
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25个
临床
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3个
申请上市
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13个
批准上市
浙江海正药业股份有限公司
当前排名
第65名
82.4分
摩熵指数
2个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
浙江海正药业股份有限公司布局靶点
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第一届新药研发流程及其信息化研讨会上海市2008.11.0311.05第一届新药研发流程及其信息化研讨会
上海市
2008-11-03
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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- 关于征求《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业－化学药品制剂制造（征求意见稿）》等三项国家环境保护标准意见的函Letter on Seeking Comments on Three National Environmental Protection Standards Including the Technical Specification for Application and Issuance of Pollutant Discharge Permits: Pharmacy Industry - Manufacturing of Chemical Pharmaceutics and Preparations (Draft for Comment) (Only Title Translated)
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