报告时间：2025-12-31
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浙江海正药业股份有限公司全景洞察，整合浙江海正药业股份有限公司相关内容 167 条、相关药物 58 个、全球临床试验 26 条，覆盖适应症 97 个；同时收录专业报告 34 份、资讯动态 91 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上浙江海正药业股份有限公司数据，助您快速掌握浙江海正药业股份有限公司最新动态。
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艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准审批动态No.1 / 艾伯维艾可瑞妥单抗联合治疗R/R FL获欧盟委员会批准。 2026年7月6日，艾伯维（NYSE: ABBV）宣布，欧盟委员会（EC）已批准艾可来/TEPKINLY（epcoritamab，艾可瑞妥单抗）联合来那度胺和利妥昔单抗 （TEPKINLY + R2方案） 用于治疗成人复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）。 2026年7月7日，浙江海正药业（600267.SH）与泰格医药（300347.SZ/3347.HK）签订战略合作框架协议，双方将围绕 创新药BD与联合投资、临床研究、数字化临床服务、人才培养 开展协同合作。GBIHealth2026-07-09123艾可瑞妥单抗 杭州泰格医药科技股份有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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海正药业持续深化原料药业务布局公司动态近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）发布公告称，近日，公司收到国家药品监督管理局（以下简称“国家药监局”）核准签发的来特莫韦原料药的《化学原料药上市申请批准通知书》。 据悉，来特莫韦适用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人和6个月及以上且体重≥6kg的儿童受者预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。 公告显示，海正药业本次来特莫韦原料药通过CDE技术审评，证明该原料药已符合国家相关药品审批技术标准，可进行生产销售，有利于进一步丰富公司的产品线，提升市场竞争力。亚太易和2026-07-07166海正药业（杭州）有限公司 来特莫韦 巨细胞病毒感染
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黎明前长跑：一家老牌药企如何穿越周期？公司动态2026年的中 国生命健康产业，正站在量变积累与质变临界的交汇点上。 集采与医保谈判常态化倒 逼行业重新定义创新，AI、小核酸、合成生物学等新技术加速从实验室走向产业，跨国合作从管线买卖升级为技术共创，创新药出海也从口号变为行动…… 近日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”“海正”“公司”）研发中心副总经理兼创新药研究院院长周厚江接受E药经理人采访。E药经理人2026-05-20306海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司
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暂停销售！国家药监局严查质量管理体系招标采购4 月 22 日，国家药监局发布《关于暂停进口、销售和使用Alkaloids Bioactives Private Limited和Alchem International Private Ltd秋水仙碱原料药的公告（2026年第40号）》，暂停了两家外企原料药的进口，并采取对已使用上述原料药生产的制剂不得放行等措施。 自2018年以来，国家药监局已对多家印度药企发布暂停进口公告，2026年更是进入密集处罚期。 这些监管行动的背后，折射出印度药企在华面临的 质量合规与供应保障 双重信任危机。新康界2026-04-24721Eli Lilly & Co 艾滋病 托莫西汀
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广州医药完成对浙江医工100%股权收购交易并购随着浙江省医药工业有限公司（下称：浙江医工）股权转让事宜于3月3日完成工商变更手续，广州医药股份有限公司（下称：广州医药）完成对浙江医工100%股权收购。 这标志着广州医药正式落子华东，形成“粤港澳大湾区+长三角”双极驱动的战略新布局。 浙江海正药业股份有限公司(以下简称“海正药业”)与广州医药举行党建共建与业务战略合作会议，这是继2025年12月双方签署股权交易合同后的又一里程碑时刻，标志着合作从资本纽带到战略协同的全面深化。广州医药股份有限公司2026-03-03353海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 广州医药股份有限公司
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注册审批近日，华北制药的他克莫司胶囊获批上市，视同过评，为国内第7家过评企业。该药连续4年销售额超50亿，原研占半壁江山，中美华东占超40%，两者合计超九成。目前国内9家仿制药获批，7家过评，2家在审评。摩熵医药2026-01-2714263他克莫司 华北制药股份有限公司 替考拉宁 -
AST-3424（HSE-001）项目IIb期临床试验完成首例受试者入组临床研究AST-3424（HSE-001）是艾欣达伟自主研发的首款广谱靶向小分子抗癌新药，具有独特的作用机理和高度的靶向性。 2025年9月，艾欣达伟与海正药业签订战略合作协议，根据协议，海正药业获得艾欣达伟自主研发的AST-3424（HSE-001）创新药在中国（含香港和澳门地区）的研发、注册、生产及商业化的独家权益。 2026年1月16日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称：海正药业，股票代码:600267）开展的“HSE-001（AST-3424）用于既往接受过含免疫检查点抑制剂系统治疗失败进展的AKR1C3高表达的晚期肝细胞癌的有效性和安全性的随机、阳性药平行对照、全国多中心的IIb期临床研究”，在广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组，标志着该项目取得里程碑式进展。艾欣达伟医药2026-01-19444海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 AKR1C3
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海正药业HSE-001项目IIb期临床试验完成首例受试者入组研发注册政策浙江海正药业股份有限公司宣布，其研发的HSE-001（AST-3424）用于治疗晚期肝细胞癌的IIb期临床试验已在中国广西医科大学附属肿瘤医院完成首例患者入组。HSE-001是一款小分子偶联靶向药物，具有潜在全球首创性。该研究由南京天印山医院和复旦大学附属中山医院共同牵头，旨在评估HSE-001在既往接受过免疫检查点抑制剂治疗失败的患者中的有效性和安全性。HSE-001通过靶向AKR1C3酶实现肿瘤细胞精准杀灭，同时减少对正常组织的损伤。此次临床试验的首例患者入组标志着海正药业在创新药研发和临床转化方面取得了重要进展。美通社2026-01-19604海正药业（杭州）有限公司 复旦大学附属中山医院 浙江海正药业股份有限公司
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5.01亿元！广药系收购+1交易并购12月17日，广州白云山医药集团股份有限公司（A股：600332；H股：00874，下称“白云山”）发布公告，其控股子公司广州医药股份有限公司（新三板：874839，下称“广州医药”）与浙江海正药业股份有限公司（股票代码：600267，下称“海正药业”）正式签署股权交易协议， 拟以5.01亿元受让海正药业所持浙江省医药工业有限公司（下称“浙江医工”）100%股权。 交易通过公开摘牌方式达成，待中国反垄断审查等程序完成后，广州医药将成为浙江医工的全资股东。 公告指出，本次交易有利于广州医药获取浙江省及周边成熟的客户网络， 提升华东区域终端市场覆盖 能力。动脉新医药2025-12-18761海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 广州医药股份有限公司
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重磅！广州医药收购浙江医工 正式落子华东布局交易并购12月17日，广州医药股份有限公司（下称：广州医药）发布公告：与浙江海正药业股份有限公司（下称：海正药业）签订股权交易合同，以超5亿元收购海正药业全资子公司浙江省医药工业有限公司（下称：浙江医工）100%股权。 在“十四五”收官之际，这匹“黑马”从珠三角强势闯入长三角，向着“突破区域局限，实现全国布局”迈出实质性一步。 浙江省是医药健康产业强省，广东省在医疗卫生领域综合实力位居国内前列。广州医药股份有限公司2025-12-18731海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 广州医药股份有限公司
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在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）无法达标的成人原发性高胆固醇血症或混合性高脂血症患者
进行中
Ⅲ期
在饮食控制的基础上，治疗他汀类药物单药治疗低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）无法达标的成人原发性高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。
进行中
Ⅰ期
本品用于与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者（伴白蛋白尿），以降低肾小球滤过率估计值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。
已完成
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浙江海正药业股份有限公司研究报告
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氨基葡萄糖制剂市场深度研究报告摩熵咨询29页21 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.22-2025.09.28）摩熵咨询25页1895
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新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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胰岛素市场研究专题报告摩熵咨询32页942 -
2024年12月仿制药月报摩熵咨询17页307
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医药行业周报（8.19-8.23）：无需悲观，看好医药行情西南证券35页1619 -
探索重症肌无力药物（MG）：创新治疗的新征程 头豹词条报告系列头豹研究院21页74
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视神经脊髓炎药物（NMOSD）：传统药物应用充分，靶向药物市场潜力待释放 头豹词条报告系列头豹研究院21页228
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以终为始 ，数据助力高质量立项摩熵咨询26页3638
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浙江海正药业股份有限公司-数据概览
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15个
临床
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浙江海正药业股份有限公司布局靶点
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第一届新药研发流程及其信息化研讨会上海市2008.11.0311.05第一届新药研发流程及其信息化研讨会
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2008-11-03
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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- 阿达木单抗注射液生物类似药临床试验设计考虑要点
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