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ALD靶点全景洞察，整合ALD相关内容 67 条、相关药物 16 个、研发企业 27 家、全球新药 22 个、注册申报 34 项，收录专业报告 7 份，并实时追踪ALD临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ALD数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ALD领域进展。
ALD核心数据概览
ALD资讯动态
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高血压治疗迎来“新武器”：全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比审批动态全球首个ALDOS抑制剂获批，海内外技术路径对比。 2026年5月18日，高血压治疗领域迎来历史性突破。 这是全球首个获批上市的醛固酮合成酶（ALDOS）抑制剂，标志着难治性高血压治疗迈入全新机制时代。广东医谷2026-05-26544高血压 悦康药业集团股份有限公司 AGT
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高血压治疗或迎来变局前沿研究5月18日，阿斯利康全新机制降压药Baxdrostat的上市申请已获得美国FDA批准，用于与其他抗高血压药物联合治疗高血压，以降低血压控制不佳的成年患者的血压。 全球约14亿高血压患者中，有相当比例的人群即使服用多种降压药，血压仍无法达标。 Baxdrostat作为全球首款获批上市的醛固酮合成酶抑制剂 ，走上了一条不同于既往药物的新路径。新浪医药2026-05-21351AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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首个用于难治性高血压药物，Baxdrostat获批上市！审批动态5 月 18 日，阿斯利康宣布 “first-in-class”醛固酮合酶抑制剂 Baxfendy 已获得美国FDA批准，与其他降压药物联用，用于治疗血压控制不充分的成人高血压患者。 Baxfendy是 Baxdrostat的商品名，通过 抑制醛固酮合成酶 从源头降低血压， 是一款“first-in-class”、高选择性且强效的醛固酮合酶抑制剂，旨在通过特异性抑制醛固酮的产生，以一种新的方式降低血压。 醛固酮是一种可使血压升高至不健康水平，并增加心脏和肾脏问题风险的激素。邴药说2026-05-19190高血压 Baxdrostat片 ALD
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FDA正式放行！首款醛固酮合成酶抑制剂降压新药强势上市审批动态2026年5月18日， 阿斯利康 重磅宣布，旗下创新药物 baxdrostat（商品名 Baxfendy）正式获得美国 FDA 批准上市。 作为全球首款醛固酮合成酶抑制剂，这款新药开辟了高血压治疗全新路径，可与其他降压药物联合使用，专门针对血压难以控制的成年患者精准降压，为临床难治性高血压治疗补上关键短板。 值得关注的是，该药物已于今年 2 月在中国提交上市申请，国内患者有望不久后迎来全新治疗选择。触界生物2026-05-19509AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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全球首创！AZ难治性高血压新药获批审批动态5 月 18 日，阿斯利康宣布，其 baxdrostat （商品名： Baxfendy） 已在美国获批，作为 首个醛固酮合成酶抑制剂 (ASI) ，可与其他抗高血压药物联合用于治疗高血压，以降低血压控制不佳的成年人的血压。 今年 2 月，该产品已在中国申报上市。 Baxdrostat 是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂 ， 可通过抑制醛固酮的生成来降低血压。新浪医药2026-05-18428AstraZeneca PLC 高血压 Baxdrostat片
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艾伯维、阿斯利康、勃林格殷格翰新药获批上市审批动态艾可瑞妥单抗在华获批上市。 来源： NMPA 官网。 公开资料显示， Baxdrostat 是一种全球首创、高选择性的醛固酮合成酶抑制剂，可通过抑制醛固酮的生成来降低血压。医药经济报2026-05-18184艾可瑞妥单抗 Baxdrostat片 ALD
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阿斯利康BAXFENDY™获美国批准用于治疗高血压研发注册政策阿斯利康公司宣布，其创新药物BAXFENDY™（巴索罗肽）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，作为首个醛固酮合成酶抑制剂（ASI）用于治疗高血压。该药物与其它抗高血压药物联合使用，旨在降低血压，适用于那些对现有治疗手段反应不佳的成年人。全球有14亿人患有高血压，其中在美国，约50%的患者尽管已经服用多种抗高血压药物，血压仍然难以控制。BAXFENDY™通过特异性抑制醛固酮的产生来降低血压，这是一种会导致血压升高并增加心脏和肾脏问题风险的激素。该批准基于BaxHTN III期临床试验的积极结果，显示BAXFENDY™在降低血压方面具有显著和临床意义的疗效。Biospace2026-05-18445AstraZeneca PLC 高血压 ALD
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石药集团强效醛固酮合成酶抑制剂（SYH2072片）在美国获批临床审批动态1月13日，石药集团（1093.HK）宣布 ，本集团开发的化药1类新药强效醛固酮合成酶抑制剂（SYH2072片）（下称：该产品）已获得美国食品药品监督管理局批准，可在美国开展临床试验。 该产品亦已于2025年12月获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准在中国开展临床试验。 该产品是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂（ASI ） ，可有效降低血浆醛固酮水平，且不影响皮质醇水平。石药集团2026-01-13668石药集团有限公司 顽固性高血压 ALD
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【速递】JAMA年度重磅研究盘点：从减肥神药到AI医疗，这些突破或将改变临床实践临床研究2025年接近尾声，《美国医学会杂志》（JAMA） 首次推出年度重磅研究盘点。 从 2024 年 10 月至 2025 年 9 月发表的上千篇论文中精选 9 项“最颠覆、最实用、最上热搜”的研究，这些研究可能成为影响疾病治疗、公共健康和临床实践的医学突破。 在 JAMA 评选的年度医学进展中，一个极具代表性的案例是——。九洲药业2025-12-301298高血压 顽固性高血压 lorundrostat
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石药集团强效醛固酮合成酶抑制剂（SYH2072片）获批临床审批动态12月29日，石药集团（1093.HK）宣布， 本集团开 发的化药 1 类新药强效醛固酮合成酶抑制剂（ SYH 2072 片 ）（下称：该产品 ）已获得中 华人民共和国国家药品监督管理局批准 ，可在中国开 展临床试验。 该产品是一种高选择性强效醛固酮合成酶抑制剂( ASI )，可有效 降低血浆醛固酮水平，且不影响皮质醇水平。 本次获批的临床适应症为未控制高血压和原发性醛固酮增多症。石药集团2025-12-29945高血压 石药集团有限公司 ALD
ALD全球新药
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用于治疗高血压。本复方不适用于高血压的初始治疗，适用于赖诺普利或氢氯噻嗪单独治疗不能满意控制血压的患者，也适用于两单药联合治疗获得满意疗效后的替代治疗。
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ALD研究报告
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页211 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.14-2025.07.20）摩熵咨询24页934
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
利尿剂市场研究专题报告摩熵咨询34页418 -
行业周报：关注业绩确定性，看好后市三季报业绩催化医药反弹国金证券20页165
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合成生物学系列报告：产品专题之（三）—丁二酸：未来将通过合成生物学生产方式满足巨量的下游需求招商证券24页1296
ALD-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
ALD全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ALD相关适应症
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