尼麦角林核心数据概览
尼麦角林资讯动态
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印度最大药企抄底美国百年巨头？公司动态1月19日， 据《经济时报》 援引知情人士消息报道 ，印 度最大药企SUN PHARMA（太阳制药）正在评估收购美国药企ORGANON（欧加隆）的可能性，此次交易估值约为100亿-140亿美元（包含欧加隆相关债务）。 若该交易最终成功达成，将成为印度药企有史以来规模最大的跨境收购案，同时可能对全球医药市场的格局产生显著影响。 据知情人士透露，太阳制药已通过过桥贷款的形式落实了收购融资，这笔资金来自至少三家全球银行——分别来自华尔街、欧洲和日本各一家——规模达100亿至140亿美元，以此向欧加隆董事会彰显其诚意。新康界2026-01-23526替尔泊肽 Sanofi SA Organon & Co
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赛道梳理第11批集采中，5家印度药企7个品种中标，创历届之最。瑞迪博士借国采站稳脚跟，昆山龙灯瑞迪成最大赢家；Hetero以超低价中标，还与辅仁药业合作；Annora、Natco等新面孔出现，印度药企野心渐显，我国仿制药企业面临挑战。药通社2025-11-126205伊马替尼 奥拉帕利 奥卡西平 -
深度分析10月28日晚，第11批国采拟中选企业名单公布，原研参与度依旧不高，仅两个小品种中标。追溯历史，5批前原研参与度较高，后明显下降。因价格和市场表现，原研企业参与意愿降低，国采逐渐成为仿制药间的博弈。药通社2025-10-304100肝素钠 罗沙司他 左旋多巴 + benserazide -
时讯8月7日，华海药业提交的注射用醋酸卡泊芬净（4类仿制药）上市申请获受理，该药2023年国内院内销售额超30亿元，累计销售额达202.7亿元。目前国内14家企业拥有该药批文，原研默沙东仍占73%份额。华海药业今年已获批16款高端仿制药，加速布局抗感染市场。摩熵医药2025-08-112060Merck Sharp & Dohme Ltd 浙江华海药业股份有限公司 卡泊芬净 -
百诚医药再迎收获季：硫辛酸片、尼麦角林片获批！审批动态☆ 百诚医药通过专业、高效的技术服务，助力合作伙伴浙江百代医药科技有限公司硫辛酸片获批。 ☆ 热烈祝贺百诚医药全资子公司浙江赛默制药有限公司尼麦角林片获批。 硫辛酸是丙酮酸脱氢酶系和α-同戊二酸脱氢酶系的辅酶，在体内具有抗氧、螯合某些金属离子作用。百诚医药2025-06-24171尼麦角林 硫辛酸
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从研发到获批，诺康达连续交付10个批件的硬核实力审批动态腺苷钴胺是一种抗贫血药物，适用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。 乳果糖口服溶液为国家基药品种，医保乙类。 药学研究：酮咯酸氨丁三醇注射液。诺康达2025-03-10574三叉神经痛 周围神经疾病 坐骨神经痛
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【出海新进展】三药品出口海外审批动态福安药业API获韩国注册证书。 适应症：尼麦角林适用于急性或慢性脑血管障碍或脑代谢功能不良。 慢性脑部机能不 全引起之行动不便及语言障碍、耳鸣、头晕目眩、视力障碍、感觉迟钝、头痛、 失眠、记忆力减退、注意力不集中、精神忧郁、不安、激动。蒲公英Ouryao2024-11-30149福安药业（集团）股份有限公司 尼麦角林
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刚刚！CDE发布6个征求意见稿（5个BE），涉及生物类似药说明书、地拉罗司分散片、培唑帕尼片、哌柏西利片、依西美坦片、尼麦角林片研发注册政策今日（9月29日），CDE连发6个征求意见稿：。 （1）《生物类似药说明书撰写技术指导原则（征求意见稿）》；。 （2）5个BE征求意见稿，涉及的具体品种为地拉罗司分散片、培唑帕尼片、哌柏西利片、依西美坦片、尼麦角林片。药品圈2024-09-29564哌柏西利 依西美坦 尼麦角林
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时讯8月27日，北京福元医药获批生产美阿沙坦钾片，成为国内首仿，同时获得尼麦角林片生产权。美阿沙坦钾片销售额大幅增长，心血管药市场巨大。福元医药在心血管系统药物领域持续加码，多款药物过评或视同过评，市场表现强劲。摩熵医药（原药融云）2024-08-293723美阿沙坦钾 北京福元医药股份有限公司 尼麦角林 -
【获批】暴涨419%口服降压药，北京药企拿下首仿审批动态近日，国家药监局官网显示，北京福元医药的美阿沙坦钾片、尼麦角林片2款仿制药同日获批生产并视同过评，均属于心脑血管系统药物，其中美阿沙坦钾片为国内首仿，原研产品2023年在中国三大终端六大市场（统计范围详见本文末）的销售额增速达419% 。 美阿沙坦钾片 是一种前体药物，口服吸收后可迅速转化为活性成分阿齐沙坦。 近年来该产品在中国三大终端六大市场迅速放量，2023年销售额增速达419.15%。米内网2024-08-28635美阿沙坦钾 北京福元医药股份有限公司 尼麦角林
尼麦角林关键临床试验信息
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1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。
进行中
BE试验
用于治疗由器质性或功能性轻度或中度精神障碍（痴呆）引起的症状性思维和行为障碍
已完成
BE试验
1.改善由于脑梗塞后遗症引起的意欲低下； 2.也适用于血管性痴呆，尤其在早期治疗时对认知、记忆等有改善，并能减轻疾病严重程度。
进行中
BE试验
尼麦角林同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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尼麦角林研究报告
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第135期：第十一批国采目录产品梳理华创证券28页677 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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2025年6月仿制药月报摩熵咨询17页204 -
注射用尼麦角林适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询70页2571
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尼麦角林片适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询52页2480
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.01.20-2025.02.02)摩熵咨询21页563
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福元医药深度报告：被忽视的首仿高效药企浙商证券17页642
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2021年年报点评：业绩高速增长，国内外申报快速推进西南证券股份有限公司5页1747
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医药生物行业：CXO板块当年PEG均值0.93，估值底出现增持东吴证券25页1037
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参与首都大健康基金，实现可持续发展财通证券4页1784
尼麦角林-数据快讯
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20条
资讯
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136+
批文数
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107.19亿元
累计销售额
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5个
适应症
尼麦角林-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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