恩那司他核心数据概览
恩那司他资讯动态
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分红78亿后，这家深圳老牌药企冲刺A+H财报业绩2026年9月，深圳信立泰药业向港交所提交招股申请。 距离2009年深交所那声钟响，已经过去17年。 现在来港股，不是为了还债，是为了下一盘更大的棋。动脉网-最新2026-09-05166高血压 充血性心脏衰竭 深圳信立泰药业股份有限公司
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【市场】16个国谈药遴选进院，独家品种霸屏招标采购日前，成都市第五人民医院发布公告，公示该院2026年引入药品厂家遴选结果。 40个药品（以序号计）在列，化学药、生物药均有涉及，既有艾米替诺福韦片、司美格鲁肽注射液、注射用艾普拉唑钠等畅销大品种，亦有托莱西单抗注射液、恩那度司他片、富马酸奥赛利定注射液等2025年销售额增速达三位数及以上的潜力品种。 2026年引入药品厂家目录。米内网2026-06-25337奥赛利定 恩那司他 托莱西单抗
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喜报！普林斯医药新增2项国家发明专利授权公司动态近日，普林斯医药 研发创新 再结硕果，公司自主研发的 “一种3-碘代氧杂环丁烷的制备方法”和“一种恩那司他的制备方法”，经国家知识产权局批准，获国家发明专利授权。 3-碘代氧杂环丁烷是医药合成领域重要中间体 之一，“一种3-碘代氧杂环丁烷的制备方法”创新优化了制备合成工艺，有效改善传统工艺弊端，具备工艺简洁、成品纯度高、绿色环保、适合工业化量产等优势，为相关医药中间体规模化生产提供了全新技术方案。 恩那司他是一种可治疗肾性贫血的重要口服活性HIF脯氨酰羟化酶抑制剂类医药活性原料，“一种恩那司他的制备方法”攻克了现有钯催化制备工艺收率低、提纯难度大、生产成本高、金属残留等行业痛点，该方法反应条件温和、收率高，适合工业化生产，进一步完善了公司在特色原料药制备领域的技术体系，提升了产品市场核心竞争力。江苏联环药业集团有限公司2026-05-28195恩那司他
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翰森制药 | 圣罗莱®16项研究成果入选CCBPC 2026前沿研究2026年5月19-23日，中华医学会肾脏病学分会第二十届重症肾脏病与血液净化大会（CCBPC 2026）在合肥召开。 翰森制药自主研发的1类创新药圣罗莱 ® （培莫沙肽注射液）16项研究成果 入选本次大会，从血液透析到腹膜透析，从初始透析到长期维持透析，研究覆盖了透析治疗的全病程阶段，为不同透析人群的贫血管理提供了循证支持。 1.培莫沙肽治疗维持性透析患者肾性贫血的单中心疗效与安全性分析。翰森制药2026-05-20395翰森制药集团有限公司 贫血 培莫沙肽
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重磅｜信立泰两款降压新药纳入国家医保目录！惠及更多高血压患者医保动态近日，信立泰宣布，公司两款新药——信超妥（沙库巴曲阿利沙坦钙片）、复立安 ® （阿利沙坦酯吲达帕胺缓释片），通过谈判新纳入《 国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年） 》（下称“医保目录”）乙类范围，恩那罗 ® （恩那度司他片）续约成功，保留在医保目录内；信立坦（阿利沙坦酯片）调整至医保常规目录管理 。 信超妥具有独特且互补 的双重作用机制，在通过脑啡肽酶抑制剂提升利钠肽系统水平的同时，阻断肾素血管紧张素 II与AT1受体的结合 ，从而带来更强的降压疗效和靶器官保护作用。 Ⅲ期临床研究结果表明，其降压疗效显著并呈明显的剂量相关性：信超妥240mg、480mg每天一次治疗12周后平均诊室坐位收缩压降幅分别为25.1mmHg、28.2mmHg。信立泰药业2025-12-081046阿利沙坦酯 恩那司他 AT1
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三生制药（1530.HK）：创新龙头，剑指全球公司动态SSGJ-707携手辉瑞，一线NSCLC和CRC适应症快速推进中。 707目前已开展四项临床研究，其中，单药一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌适应症已获得CDE批准开展Ⅲ期临床研究；707联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌处于临床Ⅲ期；治疗晚期妇科肿瘤适应症目前处于Ⅱ期临床研究。 2024年收入和利润创新高，毛利率达86%。向阳论医谈药2025-12-021674PD-L1 沈阳三生制药有限责任公司 转移性结肠癌
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深度分析老牌药企信立泰股价大涨，市值翻倍。其举办研发开放日，重申围绕CKM领域布局的战略，JK07被寄予厚望，预计成药后销售额达200亿美元。公司靠“四大金刚”等产品平滑转型，但面临业绩压力。JK07能否成收入引擎，取决于临床数据、战略执行力等多方面因素。深蓝观2025-10-114422HER3 心脏衰竭 心血管疾病 -
深度分析老牌药企信立泰在经历集采重创后，凭借阿利沙坦酯等创新药成功转型，市值一度突破700亿。公司深耕心血管及代谢领域，布局小核酸、基因编辑等前沿技术，与诺华战略相似。然而，面对PCSK9、GLP-1等赛道的激烈竞争及财务压力，其高估值仍需靠业绩兑现支撑。E药经理人2025-09-293589GLP-1 Novartis AG PCSK9 -
信立泰：PCSK9单抗申报上市，治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症审批动态9月19日，CDE官网公示， 信立泰的泰卡西单抗注射液（曾用名：重组全人源抗PCSK9单克隆抗体注射液，代号：SAL003）递交上市申请已受理。 PCSK9（前蛋白转化酶枯草溶菌素9）是调节血液中低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平的关键靶点。 泰卡西单抗作为一种抗PCSK9的单克隆抗体，通过抑制PCSK9，能够增加肝脏清除低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的能力，从而有效降低血脂水平。触界生物2025-09-19393肿瘤 高胆固醇血症 PCSK9
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2025.09.01-2025.09.07期间共有120项仿制药申报上市/申报临床获CDE承办，其中新注册分类上市申请受理号110项（包括化药3类，4类），新注册分类临床申请受理号3项（包括化药3类），一致性评价申请7项。本周11个品种通过一致性评价（按受理号计12项），本周113个品种视同通过一致性评价（按受理号计165项）。本周有1项生物类似物注册申报动态，成都倍特生物制药有限公司的司美格鲁肽注射液。摩熵医药2025-09-101101司美格鲁肽 吗啉硝唑 海南葫芦娃药业集团股份有限公司
恩那司他同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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恩那司他研究报告
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创新管线不断丰富，S086大品种预计放量在即华源证券股份有限公司3页1566
恩那司他-数据快讯
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32条
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累计销售额
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4个
适应症
恩那司他-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
恩那司他作用靶点
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