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PeptiDream Inc资讯动态
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PeptiDream启动64 Cu-PD-29875针对Claudin 18.2的首次人体成像研究研发注册政策日本神奈川县的生物制药公司PeptiDream宣布，其首个针对Claudin 18.2（CLDN18.2）的放射性诊断药物64 Cu-PD-29875的首次人体成像研究已开始给药。该研究是一项针对胃癌患者的0期临床试验，旨在评估64 Cu-PD-29875的安全性、药代动力学、肿瘤摄取和剂量学。CLDN18.2是一种在多种实体瘤中高表达的蛋白质，被认为是癌症诊断和治疗的理想靶点。PD-29875是利用PeptiDream的专有PDPS®技术发现的环状肽，并在PDRadiopharma（PeptiDream的全资子公司）进行的体内成像和疗效研究中进一步优化。该研究将利用64 Cu-PD-29875的PET成像数据，为诊断性能提供早期见解，并支持后续临床试验的设计，从而显著加速临床开发。Businesswire2026-06-11592实体瘤 胃癌 PeptiDream Inc
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深度分析本研究报告基于截至2026年初的最新财务表现、管线动态、并购重组行为及宏观市场数据，对罗氏制药进行全景式深度解构。分析表明，罗氏正成功从过度依赖肿瘤学的传统发展路径，向包含肿瘤学、心血管-代谢疾病以及神经科学的“三足鼎立”业务矩阵深度转型。药市场透视2026-03-0510586Roche AG CAR-T细胞疗法 Flatiron Health Inc -
Curium的177Lu-PSMA-I&T 中国临床申请获受理，核药赛道再添新力临床研究2026年1月6日，Curium公司研发的 1类放射性治疗药物177Lu-PSMA-I&T注射液 的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理，受理号为JXHL2600006。 早在2024年11月，Curium就已宣布其 关键性III期ECLIPSE试验达到主要终点 。 ECLIPSE试验结果显示，与更换雄激素受体通路抑制剂相比，接受177Lu-PSMA-I&T治疗的患者在 影像学无进展生存期方面取得了统计学显著且具有临床意义的改善。触界生物2026-01-06890Novartis AG 恶性肿瘤 Curium
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PeptiDream宣布第二个口服肽类药物项目进入临床试验研发注册政策日本神奈川县的生物制药公司PeptiDream Inc.于2025年12月5日举办的研发日上宣布，其第二个口服肽类药物项目——针对白介素-17（IL-17）主要二聚体形式的双IL-17A和IL-17F大环肽抑制剂——已进入其临床试验组合。该候选药物在临床前模型中口服给药时表现出类似生物制剂的疗效，旨在为皮肤和肌肉骨骼表现提供更深、更持久的反应，从而改善患者的生活质量。PeptiDream的口服双IL-17A/IL-17F大环肽抑制剂代表了自身免疫治疗领域的革命，将生物制剂水平的性能带入易于服用的药片中。IL-17通路是多个主要自身免疫疾病的临床验证的治疗靶点，包括银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎。尽管目前批准的IL-17抑制剂提供了优异的临床结果，但所有这些都是注射生物制剂，可能会限制便利性和长期可及性。PeptiDream的口服IL-17大环肽旨在改变这一格局，提供类似生物制剂的疗效，同时具有口服给药的便利性和 versatility，包括与TNF或JAK抑制剂的单一或联合治疗，为难以治疗的疾病患者提供新的选择。PeptiDream的口服双IL-17A和IL-17F抑制剂是利用其专有的PDPS®技术发现的Businesswire2025-12-17812强直性脊柱炎 JAK PeptiDream Inc
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引进靶向CA9的Ac225小分子RDC管线，韩国SK进一步强化核药全产业链布局前沿研究2025年11月26日，韩国 SK Biopharmaceuticals 宣布与 威斯康星校友研究基金会（WARF） 达成许可协议，获得 WARF 旗下临床前阶段的放射性药物 WT-7695 的全球独家研发、生产和商业权益；该药物以 碳酸酐酶 IX（CA9） 为靶点（CA9 在透明细胞肾细胞癌（ccRCC）及胰腺癌、结直肠癌等实体瘤中高表达），临床前研究显示出良好疗效，有望成为同类最佳候选药物。 这是 SK Biopharmaceuticals 在放射性药物疗法领域的引进的 第二条管线 （首个为2024年的SKL35501），此前公司已通过与美国 TerraPower、比利时 PanTera 的供应协议确保了 Ac225 的供应，并通过多方合作强化放射性药物的全链能力，此次合作将进一步丰富其产品组合，推动下一代癌症疗法的研发，以满足全球患者未被满足的临床需求。 关于SK Biopharmaceuticals。触界生物2025-11-28620大肠癌 实体瘤 CA9
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靶向CA9的大环肽α放射性偶联药物，PeptiDream提交针对肾细胞癌的新药IND申请审批动态2025 年 11 月 25 日，日本上市生物制药公司 PeptiDream Inc. 宣布，已向美国食品药品监督管理局 （FDA） 提交 新药IND申请 ，拟启动针对透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者的 1 期临床试验，核心试验药物为 225Ac-PD-32766 （潜在放射性治疗药物）与 64 Cu-PD-32766 （配对放射性诊断药物）。 1期临床核心目标：评估药物安全性与剂量学特征。 本次提交的 1 期临床试验申请，核心研究方向为全面评估 225Ac-PD-32766 与64Cu-PD-32766 在 ccRCC 患者体内的安全性、耐受性及剂量学特征。触界生物2025-11-26532肾细胞癌 CA9 PeptiDream Inc
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中肽技术 | 多肽药物设计的新天花板BT7480：兼具PROTAC与双抗属性前沿研究1. BT7480 ：多结构域肽药的结构设计革命。 在 WIPO 最新公布的专利 (WO2025125648) 中，人们领略到了最新一代大环肽的结构特征。 由英国 Bicycle Therapeutics 开发的 BT7480 大环肽采取了非常特殊的三环结构，强烈地透露出了未来环肽朝向抗体常规适应症方向进军的信号。中肽生化2025-08-08566恶性肿瘤 nectin-4 Bicycle Therapeutics PLC
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投融资7月30日，临床阶段放射性医药公司ARTBIO完成1.32亿美元B轮融资，用于推进α放射性配体疗法开发。由新老投资者牵头支持，资金将助力AB001进入II期，推进管线及供应链建设。公司2021年创立，此前已完成多轮融资 。生物药大时代2025-07-302049恶性肿瘤 Bristol-Myers Squibb Belgium SA Sanofi SA -
时讯RDC药物凭借诊疗一体化优势成为肿瘤治疗新方向。全球已上市11款RDC药物，诺华领跑市场，其前列腺癌药物Pluvicto 2024年销售额达13.92亿美元。中国市场快速崛起，120余家企业和机构布局RDC领域，远大医药、恒瑞医药等企业积极推进临床研究。其中先通医药的镥[177Lu]氧奥曲肽仿制药已报产，有望拿下首仿。云核医药、科伦博泰等企业也加速创新药研发，推动中国RDC药物差异化发展。摩熵医药2025-06-265879Novartis AG 江苏恒瑞医药股份有限公司 远大医药（中国）有限公司 -
对决诺华、拜耳，中国核药三巨头如何突围百亿市场？公司动态（ 2025西派会将于5月9-10日在广州举办 ，顶尖智慧共聚，帮助广大临床医生更好把握AI+医疗的未来趋势和技术应用，大会现正火热报名中。 来源： Biotech 前瞻。 全球核药市场规模预计从2019年的60亿美元增至2030年的300亿美元，中国市场规模2030年或超286亿美元。新康界2025-04-02127Novartis AG 拜耳（中国）有限公司 GPC3
PeptiDream Inc药物研发管线
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PeptiDream Inc研究报告
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希森美康（6869）：希森美康（6869.T）电话会议要点潜在收益趋势良好高华证券7页2385 -
医药生物行业周报：BMS切入核药赛道，关注核药领域投资机会甬兴证券有限公司10页1815
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2023年9月第三周创新药周报（附小专题TROP2ADC研发概况）西南证券股份有限公司20页442
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持续精选医药个股西南证券33页2534
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医药生物行业周报：医改深入，创新为王，关注低估值、高成长个股上海证券有限责任公司22页839
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创新药周报：礼来糖尿病领域持续深耕，阿斯利康领跑中国市场国盛证券35页2142
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2022年12月第五周创新药周报（附小专题-CDK2抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司20页1964
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成都先导——DNA编码化合物技术的领先者天风证券股份有限公司26页2166
PeptiDream Inc-数据概览
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临床
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PeptiDream Inc布局靶点
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PeptiDream Inc全球新药研发阶段分布
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