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博腾生物与翌圣生物达成战略合作，赋能CGT产业供应链多元化与协同创新公司动态2026 年 8 月 6 日，中国 · 苏州 —— 苏州博腾生物制药有限公司（简称 “ 博腾生物 ” ）与翌圣生物科技（上海）股份有限公司（简称 “ 翌圣生物 ” ）宣布达成战略合作。 此次合作旨在打通从核心原料到 CDMO 服务的全产业链环节，通过转染试剂定制开发、质控产品联合验证及市场协同，为全球客户提供更具效率与成本优势的一站式细胞与基因治疗（ CGT ）解决方案。 当前， CGT 产业正迈入商业化关键阶段，核心原料的供应链安全已成为行业战略焦点。博腾生物2026-08-0682苏州博腾生物制药有限公司 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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打破高端质控试剂对外依赖！翌圣生物联合中检院发表支原体快速检测技术研究论文前沿研究近日，由 中国食品药品检定研究院牵头，翌圣生物科技（上海）股份有限公司深度参与合作 的 《Establishment of Nucleic Acid Amplification Technology for the Detection of Mycoplasma in Biological Products》 研究论文正式刊发，给国内生物制品的支原体质控体系升级，带来一份极具参考价值的权威科研成果。 作为国内生物医药工具酶与分子诊断试剂龙头企业，翌圣生物深耕核酸扩增核心原料与整套检测方案多年，拥有成熟的 qPCR、LAMP 等多平台支原体检测技术体系、高保真聚合酶、防污染体系以及完整方法学验证经验。 整套检测方案稳定性强、灵敏度优异，能够精准识别各类常见污染支原体菌株，可适配抗体药、细胞制剂、慢病毒载体、重组蛋白、疫苗等多品类生物制品样本检测场景，兼顾实验室常规质控与规模化生产在线筛查需求。细胞与基因治疗领域2026-07-08377中国食品药品检定研究院 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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重磅成果！翌圣生物联合中检院发表支原体检测技术研究论文前沿研究近日，由 中国食品药品检定研究院牵头，翌圣生物科技（上海）股份有限公司深度参与合作 的 《Establishment of Nucleic Acid Amplification Technology for the Detection of Mycoplasma in Biological Products》 研究论文正式刊发，给国内生物制品的支原体质控体系升级，带来一份极具参考价值的权威科研成果。 作为国内生物医药工具酶与分子诊断试剂龙头企业，翌圣生物深耕核酸扩增核心原料与整套检测方案多年，拥有成熟的 qPCR、LAMP 等多平台支原体检测技术体系、高保真聚合酶、防污染体系以及完整方法学验证经验。 整套检测方案稳定性强、灵敏度优异，能够精准识别各类常见污染支原体菌株，可适配抗体药、细胞制剂、慢病毒载体、重组蛋白、疫苗等多品类生物制品样本检测场景，兼顾实验室常规质控与规模化生产在线筛查需求。Being科学2026-07-01655中国食品药品检定研究院 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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君联医疗企业发展动态 · 2026年第4期公司动态信达生物新一代ROS1抑制剂达伯乐®在澳门获批上市，为ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者带来创新治疗选择。 近日，新一代ROS1酪氨酸激酶抑制剂达伯乐®（己二酸他雷替尼胶囊，Taletrectinib）已正式获得中国澳门特别行政区药品监管部门批准上市，作为新一代ROS1抑制剂，为澳门ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来全新精准靶向治疗方案。 信达生物旗下创新药物达伯乐®，针对ROS1融合基因阳性的晚期NSCLC患者，能够高效抑制ROS1激酶活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，尤其对脑转移病灶显示良好疗效，并可克服部分克唑替尼等第一代ROS1-TKI治疗后的耐药突变（如G2032R）1，填补了ROS1阳性NSCLC患者治疗选择的临床空白。君联资本2026-04-30444非小细胞肺癌 信达生物制药（苏州）有限公司 ROS1
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细胞治疗在自身免疫性疾病中的应用前沿研究自身免疫性疾病的本质是免疫系统对自身组织产生异常攻击，这类疾病包括类风湿关节炎、系统性红斑狼疮和硬皮病等，其共同特点是病程漫长且治疗难度大。 在这一背景下，CAR-T细胞疗法的出现为自身免疫性疾病的治疗带来了新的希望。 近年来，该疗法在系统性红斑狼疮、特发性炎性肌病、重症肌无力和多发性硬化症等多种自身免疫性疾病的治疗中取得了显著成果，其突破性进展已被《Science》杂志评为"2024年度十大科学突破"。Being科学2026-01-301037免疫系统疾病 多发性硬化 重症肌无力
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武汉病毒研究所：能抑制尼帕病毒！张文宏也表示二代测序检测足够应对前沿研究VV116（氢溴酸氘瑞米德韦片）是一种新型口服核苷类抗病毒药物，已先后在乌兹别克斯坦和中国获批上市。 上述研究发现，作为一种靶向病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的前药，体外实验中VV116和其代谢活性分子均展示了对尼帕病毒（包括马来西亚株NiV-M和孟加拉株NiV-B）的显著抑制活性。 近期，印度东部的西孟加拉邦出现尼帕病毒疫情， 当地正采取措施遏制病毒传播，目前已有近百人被要求居家隔离。Being科学2026-01-27429AstraZeneca PLC Eli Lilly & Co 氢溴酸氘瑞米德韦
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巨噬细胞：从免疫“双面枢纽”到抗癌尖兵，解锁下一代药物研发新范式前沿研究引领肺转移癌治疗革命。 在肺转移癌小鼠模型实验中，这款疗法不仅有效抑制了肿瘤增殖，还成功激发了机体长效免疫记忆，大幅降低了肿瘤复发风险。 有望突破肝癌转移困境。Being科学2026-01-21584AstraZeneca PLC 荣昌生物制药（烟台）股份有限公司 肝癌
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2025年度上海市市级企业技术中心评价结果出炉，浦东多家药企实力登榜公司动态近日，上海市经济和信息化委员会正式发布了2025年度市级企业技术中心评价结果公示。 经专家评审和综合评估，共833家市级企业技术中心通过评价，222家市级企业技术中心免于评价。 2025浦东新区免评价企业名单。张江药谷2026-01-161061上海微创心通医疗科技有限公司 上海申淇医疗科技有限公司 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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DRUG-seq，药筛最佳搭档，少量细胞转录组建库，无需核酸纯化前沿研究由于其仅聚焦转录本的3’序列，测序数据只需 2M/样本。 可广泛用于干细胞诱导分化、类器官、细胞培养方法开发、新药筛选、肿瘤标记物发现等领域。 DRUG-seq技术应用。Being科学2025-12-25604翌圣生物科技（上海）股份有限公司
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历史性转折，FDA改写动物实验规则！类器官技术直降成本、缩短周期研发注册政策在生命科学研究的前沿领域，类器官技术正以迅猛之势革新传统研究模式。 2021年11月 ，国家药监局药品审评中心（CDE）发布《基因治疗产品非临床研究与评价技术指导原则》，首次将类器官列入基因治疗及基因修饰细胞治疗产品的指导原则中。 2024年6月 ，CDE《肿瘤治疗性疫苗非临床研究指导原则（征求意见稿）》，允许在缺乏动物模型时可考虑采用类器官进行探索性研究。Being科学2025-11-12569AstraZeneca PLC GLP-1 肿瘤
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翌圣生物科技（上海）股份有限公司研究报告
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