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Bcl-xl靶点全景洞察，整合Bcl-xl相关内容 112 条、相关药物 29 个、研发企业 30 家、全球新药 53 个、注册申报 14 项，收录专业报告 14 份，并实时追踪Bcl-xl临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上Bcl-xl数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解Bcl-xl领域进展。
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Bcl-xl资讯动态
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Cancer Res | ETV6重排导致CDKN1B抑癌功能受损并激活BCL2/BCL-XL化疗抵抗轴前沿研究急性淋巴细胞白血病 （ ALL ） 是常见的血液系统恶性肿瘤，其中 ETV6 基因是 常见 的易位基因之一。 尽管儿童中 ETV6::RUNX1 融合通常预后良好，但 成人中其他类型的 ETV6 重排却往往 预后较差 ，其背后的致病机制长期悬而未决 。 该研究 系统阐明了 ETV6 重排通过破坏其内部超级增强子 （ ETV6-SE ） ， 进而沉默抑癌基因 CDKN1B 、激活 NF- κB /BCL2/BCL-XL 轴，最终驱动 ALL 化疗抵抗的全新机制，为这一 预后不良 亚 型提供 了 新的 治疗策略 。BioArtMED2026-08-24360BCL2 Bcl-xl 急性淋巴母细胞白血病
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ESMO 2026 | 麓鹏制药将首次报告洛布替尼联合疗法对初治B细胞淋巴瘤患者的临床研究数据临床研究2026 年欧洲肿瘤内科学会年会（ ESMO 2026 ）将于 10 月 23-27 日在西班牙马德里举行。 麓鹏制药第四代 BTK 抑制剂洛布替尼联合 R-CHOP 方案用于初治 B 细胞淋巴瘤患者的 Ib 期临床研究情况将在本次大会首次报告。 洛布替尼是麓鹏制药自主研发的全球首个共价兼非共价双重作用机制的第四代 BTK 抑制剂，已于 2026 年 6 月在中国获批上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含 BTK 抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（ R/R MCL ）成人患者。麓鹏制药2026-07-22394BTK 国家药品监督管理局 广州麓鹏制药有限公司
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癌症特征成像：从分子到影像的全面解读前沿研究二十六年前，Hanahan和Weinberg发表了一篇关于癌症特征（Hallmarks of Cancer）的远见卓识的文章，并在2011年及近十年进行了更新和扩展。 然而，将这一概念引入临床首先需要生物标志物使医生能够为特定疗法及其组合对患者进行分层，其次需要技术来监测特定疗法对目标癌症特征的效果。 鉴于肿瘤的空间和时间异质性以及它们适应和逃逸治疗的能力，非侵入性成像技术和经过验证的生物标志物具有特别的临床重要性。小药说药2026-07-08397恶性肿瘤 胶质瘤 Telomerase
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洛布替尼片入选广东省第三批创新药械产品目录，淋巴瘤患者用药可及性再提升审批动态近日，广东省工业和信息化厅、省卫生健康委员会、省医疗保障局、省药品监督管理局联合发布通知，公布《广东省已获批创新药械产品目录（第三批）》。 由广州麓鹏制药有限公司自主研发的 1 类创新 药洛布替尼片 在列。 根据官方公布的目录信息，洛布替尼是化学 1 类创新药，拥有 25mg 、 100mg 两种临床常用规格，已于 2026 年 6 月 3 日获国家药监局批准上市，对应批准文号为国药准字 H20260029 （ 100mg ）、国药准字 H20260030 （ 25mg ）；本品由无锡合全药业有限公司受托生产。麓鹏制药2026-07-03650淋巴瘤 HS-10561胶囊 广州麓鹏制药有限公司
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血液肿瘤研究进展：BCL-2 靶点的成药突破前沿研究B 细胞淋巴瘤 2（BCL-2）靶点的成药突破，是继 BTK 抑制剂之后血液肿瘤领域的重要里程碑。 根据 GLOBOCAN 2022 全球癌症统计数据，全球血液肿瘤年新发病例约 131 万例，年死亡病例约 70 万例，分别占全部恶性肿瘤的 6.6% 和 7.2%。 1990-2021 年间，全球血液肿瘤现患病例从 234 万增长至 539 万。智化科技2026-06-25325BTK 血液肿瘤 BCL2
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EHA 2026 | 麓鹏制药首次报告洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者临床数据临床研究2026 年 6 月 11 日至 14 日，第 31 届欧洲血液学会（ EHA ）年会在瑞典斯德哥尔摩隆重召开，本届大会汇聚了全球血液学领域的顶尖专家与学者。 麓鹏制药首次报告了洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤 （R/R PCNSL） 的单药疗效数据。 壁报 1 ．洛布替尼治疗复发或难治性原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的首次报告。麓鹏制药2026-06-13753BTK 淋巴瘤 广州麓鹏制药有限公司
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Treeline Biosciences计划与Standard BioTools合并并在纳斯达克上市医投速递资金充裕的癌症公司Treeline Biosciences，自2021年成立以来已筹集超过10亿美元，计划通过合并与omics公司Standard BioTools并申请在纳斯达克上市来进入公众市场。合并后的公司将保留Treeline的名称，并在Nasdaq上市，股票代码为TRLN。预计交易将在今年下半年完成，合并后Treeline将拥有9亿美元现金。Treeline首席执行官Josh Bilenker表示，2027年和2028年将是公司的转型年，预计将获得临床试验的中间数据，并有多项新项目开始临床试验。合并后，Bilenker将继续担任领导职务。Treeline在2025年9月完成了一轮2亿美元的A轮融资扩展，并利用这笔资金推出了其首个三个临床试验项目。除了这三个临床试验资产外，Treeline还有第四个项目TLN-499，这是一个针对BCL-XL的蛋白质降解剂，预计将在今年晚些时候进入临床试验。Standard BioTools的微流控和质谱流式细胞术业务将不会成为Treeline的一部分，Standard正在寻找这些资产的潜在买家。fierce2026-06-08328Bcl-xl
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热烈祝贺第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市审批动态麓鹏制药专注于研发新一代治疗恶性肿瘤和自身免疫性疾病的小分子靶向创新药，重点针对血液肿瘤 BTK 、 Bcl-2 和 Bcl-xL 等关键靶点，全面布局国际与国内多中心临床开发和商业化。 公司的核心项目 LP-168 （洛布替尼 , Rocbrutinib ）， LP-108 （乐托克拉 , Lacutoclax ）和 LP-118 极具行业竞争力，有望成为业界最佳 (Best-in-Class) 的产品。 其中，洛布替尼（商品名为麓可达 ® ）已获得国家药品监督管理局（ NMPA ）批准上市并纳入中国临床肿瘤学会（ CSCO ）淋巴瘤诊疗指南 2026 。麓鹏制药2026-06-04309BTK 国家药品监督管理局 淋巴瘤
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麓鹏制药第四代BTK抑制剂麓可达®（洛布替尼片）在中国获批上市审批动态广州麓鹏制药有限公司今日宣布，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准公司自主研发的1类创新药、共价兼非共价第四代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂洛布替尼片（商品名： 麓可达® ，英文通用名：Rocbrutinib，研发代号：LP-168）上市，用于治疗既往接受过至少两种系统性治疗（含BTK抑制剂）的复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者。 作为共价兼非共价双重作用机制的第四代BTK抑制剂，洛布替尼的上市对广大在前代BTK抑制剂治疗失败后面临治疗困境的套细胞淋巴瘤患者来说，将为其带来一种突破性的全新治疗选择。 联 合 创始人兼 CEO。麓鹏制药2026-06-04338BTK HS-10561胶囊 广州麓鹏制药有限公司
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麓鹏制药完成洛布替尼对比匹妥布替尼治疗R/R CLL/SLL的全球III期头对头临床试验（ROCKET-CLL研究）首例受试者入组临床研究中国广州，美国旧金山— 2026 年 5 月 21 日， 麓鹏制药宣布公司全球 III 期临床试验 ROCKET-CLL 研究（ NCT07342478 ）完成首例病人入组。 这项头对头研究旨在评估在既往接受过共价 BTK 抑制剂（ cBTKi ）治疗的复发或难治性慢性淋巴细胞白血病 / 小淋巴细胞淋巴瘤（ R/R CLL/SLL ）患者中接受新型口服第四代 BTK 抑制剂洛布替尼（ LP-168 ）对比匹妥布替尼的疗效和安全性。 该研究首个研究中心于 2026 年 4 月 28 日在美国内华达州拉斯维加斯的 OptumCare Cancer Care Center 正式启动，由 Russell Gollard 医学博士牵头主持，于 2026 年 5 月 20 日完成首例患者入组，这标志着在为既往接受共价 BTK 抑制剂治疗后疾病进展、且存在显著未满足临床需求的患者群体推进新的治疗选择方面，取得了关键里程碑。麓鹏制药2026-05-21603BTK 匹妥布替尼 广州麓鹏制药有限公司
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复发或难治性非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin lymphoma，NHL）
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Ⅱ期
Bcl-xl研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
亚盛医药-B（06855）：更新报告：商业有拐点+管线有厚度，APG2575引领BCL-2抑制剂变革中泰证券9页2414
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亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150 -
亚盛医药-B（06855）：公司深度报告：血液瘤创新药细分龙头，加速国际化布局国海证券57页910 -
亚盛医药-B（06855）：聚力产品创新突破，聚焦国际化布局平安证券32页2666
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亚盛医药(6855.HK)聚力产品创新突破，聚焦国际化布局平安证券32页1712
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深入理解疾病领域，跻身全球竞争舞台招商证券26页730
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亚盛医药-B（06855）：首次覆盖：厚积薄发，逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336
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BCL2药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询93页2204
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亿帆医药（002019）：业绩底部反转向上，多款药物取得阶段性成果天风证券14页2549
Bcl-xl-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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Bcl-xl
当前排名
第562名
3.69分
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0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
Bcl-xl全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Bcl-xl相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11