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Algernon Pharmaceuticals Inc资讯动态
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Catalyst MedTech推出Connect项目，与Algernon Pharmaceuticals合作推进脑部PET成像交易并购Catalyst MedTech宣布推出Connect项目，旨在为寻求提升患者护理的合作伙伴提供所需资源。该项目利用Catalyst独特的双重商业模式——设备解决方案和临床解决方案，提供定制化路径，以扩大诊断成像和治疗的可及性。Connect项目确保创新能够触及目标患者。作为启动活动的一部分，Catalyst宣布与加拿大上市公司Algernon Pharmaceuticals Inc.建立首个Connect合作伙伴关系，Algernon致力于在美国建立首个专门用于阿尔茨海默病早期检测的神经影像医疗诊所网络。Catalyst通过定制化的设备、服务和支持，包括Optimized Brain PET解决方案，结合CareMiBrain™和NeuroQ®高级定量工作站，来支持这一愿景。Catalyst MedTech的CEO兼总裁Martin B Shirley表示，Connect项目的愿景是帮助合作伙伴完成故事。Catalyst MedTech通过提供连接创新、可及性和患者护理所需的资源和专业知识，成为实现这些雄心的连接器。随着数百万人的阿尔茨海默病及相关疾病风险增加，专门的脑部PET成像越来越被视为早期、更自信诊PRNewswire2025-10-07308老年性痴呆 Algernon Pharmaceuticals Inc
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加拿大健康公司Algernon与Catalyst MedTech合作，引进脑部PET扫描系统医药投融资加拿大健康公司Algernon Pharmaceuticals Inc.与Catalyst MedTech签署了最终设备订单和融资协议，将引进四台美国FDA批准的Oncovision CareMiBrain™脑部PET扫描系统，用于四个计划中的神经影像医疗诊所。该交易价值超过400万美元，包括在未来建立更多美国诊所时购买额外六台系统的协议。这些诊所将是美国首个专注于阿尔茨海默病早期检测的脑部PET神经影像设施，还将提供其他类型痴呆症、癫痫、神经肿瘤和运动障碍的PET扫描服务。Algernon将与神经科医生、老年病医生、个人护理医生和其他医疗专业人士和组织合作，为诊所生成患者转诊。该协议还包括Catalyst MedTech为Algernon提供咨询服务，包括放射性材料应用咨询、政策指导、许可证和许可申请起草、提交协助和监管响应等。Biospace2025-09-25297癫痫 运动障碍 神经系统肿瘤
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Algernon 宣布完成私募融资医药投融资加拿大医疗保健和临床阶段药物开发公司Algernon Pharmaceuticals Inc.完成了其非经纪私募配售的第二阶段，总收益为761,000美元。公司内部人士参与了此次配售，金额为90,000美元。公司将利用第二阶段配售所得资金推进其阿尔茨海默病新项目，包括开设首个美国神经影像诊所，以及用于一般和行政费用及营运资金。此次配售的证券将受到加拿大证券立法规定的四个月加一天的法定持有期限制。GlobeNewswire2025-07-25203老年性痴呆 Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon 宣布修订私募配售条款并完成第一批融资，总额为 621,000 美元医药投融资加拿大医疗保健和临床阶段药物开发公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布对其非经纪私募发行进行价格和认股权证条款的调整，预计通过发行普通股单位或认股权证筹集100万美元。公司将普通股单位发行价格从每股0.07美元下调至0.06美元，认股权证从每股0.70美元下调至0.60美元。公司预计25%的发行将以普通股单位完成，75%将以认股权证完成。每个普通股单位包含一股A类普通股和半张普通股购买权证，每个认股权证允许持有人在发行日期起12个月内以每股0.15美元的价格购买一股普通股。此外，公司已关闭了私募发行的第一阶段，筹集了621,000美元。公司将使用私募发行所得资金用于推进其AD项目、开设首个美国AD诊所、一般和行政费用以及营运资金。GlobeNewswire2025-07-01438Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon 宣布 $1M 私募配售医药投融资加拿大医药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布了一项非经纪私人配售，筹集总额为100万美元，通过发行普通股和优先股。普通股和优先股的发行价格分别为0.07美元和0.70美元，其中普通股和优先股各占50%。每份普通股单位包含一份A类普通股和一份普通股购买权证，每份优先股单位包含一份优先股和一份优先股购买权证。购买权证在特定条件下可提前到期。公司计划将筹集资金用于推进其AD项目，包括在美国开设首个AD诊所。此外，公司可能支付现金寻找费和寻找权证给符合条件的寻找者。所发行的证券将受到加拿大证券法规定的四个月加一天的法定锁定期的限制。GlobeNewswire2025-05-27471Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon Pharmaceuticals 收到美国专利商标局 （USPTO） 对肾病 Repirinast 专利的许可通知研发注册政策Algernon Pharmaceuticals宣布其CKD药物NP-251（Repirinast）获得美国专利局专利许可，该药物可用于治疗或预防肾纤维化或肾病。专利有效期为2038年。此外，该公司在日本和中国已获得相应专利，欧洲和加拿大申请正在待审。NP-251在临床试验中显示出降低纤维化的效果，预计到2030年CKD市场规模将达到1099.5亿美元。Algernon的知识产权策略包括保护其化合物，包括方法、剂量和配方，以及基于新型盐形式的物质专利。Repirinast最初由Mitsubishi Tanabe Pharma开发，用于治疗哮喘，后被Algernon收购用于治疗CKD。Biospace2025-01-06708哮喘 肾病 Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon Pharmaceuticals 宣布完成私募配售医药投融资加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.完成了非经纪制私募融资，筹集了235,200加元，用于工作资本。公司内部人士参与了此次融资，金额为60,000加元，构成相关方交易。公司将使用私募融资所得款项，并支付了4,800加元的现金寻人费，并发行了40,000份寻人认股权证。此次私募融资发行的证券受加拿大证券法规定的四个月加一天的法定持有期限制。此外，公司还宣布收购了Seyltx Inc.的Ifenprodil研究项目。GlobeNewswire2024-08-02554艾芬地尔 Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon Pharmaceuticals 报告的研究结果显示，Ifenprodil 抑制咳嗽 93%研发注册政策Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，其药物ifenprodil在急性豚鼠柠檬酸挑战研究中，实现了中位咳嗽次数93%的减少（p = 0.036）。这项多剂量研究由Seyltx公司指导，Seyltx公司最近以200万美元现金和20%的股权收购了Algernon的ifenprodil研究项目。该研究旨在为Seyltx计划进行的2b期ifenprodil人体研究提供剂量选择信息，该研究名为SILINDA，针对难治性慢性咳嗽（RCC）。Seyltx宣布，预计该研究将在2025年初开始招募患者。Ifenprodil是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，专门针对NR2B亚基，防止谷氨酸信号传导。Ifenprodil是针对慢性咳嗽的首个同类药物，干扰大脑中的中枢信号，抑制咳嗽的冲动。在动物实验中，接受30毫克/千克剂量的动物在无观察到不良反应水平剂量以下，显示出咳嗽的几乎完全抑制，并且呈现剂量依赖性。Seyltx计划在2026年底前获得SILINDA 2b研究的顶线数据。GlobeNewswire2024-07-16440肾细胞癌 NMDA GRIN2B
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Algernon Pharmaceuticals 宣布进行私募配售医药投融资加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布进行一笔非经纪私人配售，筹集250,000加元，以每股0.12加元的价格发行单位，每个单位包含一股A类普通股和一股普通股购买权证。购买权证允许持有人在发行之日起两年内以每股0.24加元的价格购买一股普通股，但若公司股票在20个连续交易日的加权平均交易价格超过0.36加元，则权证可能加速到期。公司计划于7月20日完成此次配售，并将所得资金用于营运资金。此外，公司还可能支付现金寻访费和寻访权证给符合条件的寻访者。此次发行的证券将受到加拿大证券法规定的四个月加一天的法定锁定期限制。Algernon Pharmaceuticals Inc.专注于开发治疗未满足全球医疗需求的药物，包括正在推进的迷幻药物项目和研究慢性肾病。GlobeNewswire2024-07-12239Algernon Pharmaceuticals Inc
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Algernon Pharmaceuticals 将以迷幻药 DMT 中风研究计划作为其主导资产向前推进研发注册政策加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，计划将其AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）的静脉注射配方作为主要资产推进其脑卒中研究项目。该公司于2024年3月27日以200万美元现金和Seyltx公司20%的普通股股权为代价出售了Ifenprodil研究项目。Seyltx计划在2024年启动Ifenprodil的多中心2b期安慰剂对照慢性咳嗽研究。Algernon于2023年成立了全资子公司Algernon NeuroScience（AGN Neuro），以推进DMT脑卒中项目的研究和开发。AGN Neuro完成了可行性研究并最终确定了40名患者的2a期DMT脑卒中研究的临床试验设计。AGN Neuro是世界上首家研究DMT治疗脑卒中和促进脑损伤愈合中神经可塑性的公司。2a期脑卒中研究将研究急性缺血性卒中后住院患者的静脉注射亚迷幻剂量DMT。该决定基于公司在荷兰莱顿的人类药物研究中心（CHDR）进行的1期临床试验的积极数据。该研究显示，与神经可塑性相关的DMT血浆水平可以通过持续6小时的DMT输注实现，而不会引起迷幻体验。给予的剂量超过了在预临床研究中用于证明神GlobeNewswire2024-04-01502缺血性卒中 艾芬地尔 Algernon Pharmaceuticals Inc
Algernon Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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Algernon Pharmaceuticals Inc研究报告
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医药生物行业周报：探索DRG外支付模式，医保出现“放松”信号上海证券31页1229 -
医药生物创新药周报：解码ADC热门靶点HER2&Trop2国盛证券27页2534
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