ACVR2
ACVR2靶点全景洞察，整合ACVR2相关内容 191 条、相关药物 9 个、研发企业 14 家、全球新药 10 个、注册申报 67 项，收录专业报告 80 份，并实时追踪ACVR2临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ACVR2数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ACVR2领域进展。
ACVR2核心数据概览
ACVR2资讯动态
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歌礼双IND叩关FDA：新一代胰淀素减重91%优于竞品，“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药（ 01672.HK） 7月6日 宣布，已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请（IND）—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ，以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂（FDC） ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD（自组装脂质储库）制剂， 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ，ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿：从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07610GLP-1 GLP-1R GIPR
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中国分子，打响“减脂增肌”迭代信号枪前沿研究这是中国分子打响“减脂增肌”迭代的信号枪。 ActRII通路探路者——礼来Bimagrumab已充分验证，联用GLP-1能大幅降低瘦体重流失比例、放大减脂效果。 Bimagrumab开启新时代，。氨基观察2026-06-29230GLP-1 ACVR2 Bimagrumab注射液
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速递 | 轻胜谦远 CC-18 亮相 ADA，减重超司美格鲁肽 30% 获礼来青睐审批动态当传统减重药物普遍陷入 “减脂必掉肌肉、停药易反弹” 的困境时，一款来自中国生物企业的创新药物打破了行业瓶颈。 作为全球糖尿病与代谢领域规模最大、影响力最强的顶级学术会议之一，ADA 年会汇聚了全球顶尖药企与科研机构的前沿成果。 本次轻胜谦远以口头报告的形式公开 CC-18 数据，也是全球减重赛道中，首个对外披露非临床数据的 GLP-1/ActRII 双通路靶向新分子。GLP1减重宝典2026-06-07160GLP-1 糖尿病 ACVR2
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全球首创GLP-1/ActRII双功能分子高质量减重非临床数据，ADA重磅首发临床研究6月6日，轻胜谦远生物科技（CicadaBio）在新奥尔良举行的2026年美国糖尿病协会（ADA）年会上， 首次以口头报告形式公布了其研发的新一代代谢疾病候选药物CC-18的最新临床前研究成果 。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士在ADA上做口头报告。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士会后接受研发客采访时表示：“ 这是全球减重领域首个公开非临床数据的双分子通道靶向新分子。研发客2026-06-06519GLP-1 ACVR2
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赛诺菲+诺和诺德下手，融资13.33亿元！这家Biotech能跑赢减重赛道吗？医药投融资减重赛道已步入深水区，不再是靠一个靶点、一条序列、一轮融资就能野蛮生长的时代。 近日，美国临床阶段生物制药公司Alveus Therapeutics（下称Alveus），以一场两轮交割、 总额高达1.97亿美元（约13.33亿元人民币）的超额认购A轮融资 ，正式闯入全球视野。 这笔钱将投向核心管线的临床推进，以及早期管线的IND申请。动脉网-最新2026-06-03568Novo Nordisk A/S Sanofi SA Bimagrumab注射液
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速递 | 阿斯利康启动 AZD1043 减重 Ⅰ 期临床，ActRII 抗体切入增肌减脂新赛道临床研究当前全球减重药物研发正从 “单纯降重” 迈向 “减脂保肌” 的高质量体重管理新阶段，阿斯利康于 2026 年 4 月正式注册新型 ActRII 抗体药物 AZD1043 的 Ⅰ 期临床试验，标志着这家跨国药企在减重领域的布局进一步延伸至增肌靶点，为解决传统 GLP‑1 类药物减重伴随肌肉流失的痛点提供全新解决方案。 2026 年 4 月 6 日，阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 网站完成登记，启动代号为 NCT07511205 的 AZD1043 首次人体 Ⅰ 期临床研究，试验状态为尚未招募，预计 2026 年 3 月 31 日开始，计划入组 112 例超重或肥胖健康受试者，覆盖全球、日本及中国队列，重点评估单次与多次递增给药后的安全性、耐受性、药代动力学与药效学特征，初步完成时间预计为 2027 年 3 月，整体研究预计 2027 年 10 月结束。 AZD1043 的作用靶点为激活素 Ⅱ 型受体，是当前减重领域极具潜力的新方向。GLP1减重宝典2026-05-05388AstraZeneca PLC 肥胖 ACVR2
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速递 | 阿斯利康 AZD1043 启动减重 I 期临床，增肌靶点打开高质量减重新空间临床研究当前减重药物市场快速迭代，GLP‑1 类药物虽减重效果突出，但伴随的肌肉流失问题一直是临床未被满足的核心需求。 2026 年 4 月 30 日，阿斯利康官方披露，其自主研发的 ActRII 抗体药物 AZD1043 已正式启动用于超重与肥胖人群的 I 期临床试验，标志着这家跨国药企正式切入增肌减脂新赛道，为高质量体重管理提供全新技术路径。 2026 年 4 月 6 日，阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 完成 AZD1043 的临床试验注册，登记编号 NCT07511205，研究状态为尚未招募。GLP1减重宝典2026-05-02494AstraZeneca PLC 肥胖 超重
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阿斯利康：ActRII抗体启动减重一期临床临床研究该一期临床计划入组112例受试者，包含中国、日本患者队列，预计2027年3月初步完成。 根据一季度财报披露的信息，AZD1043为一款ActRII抗体。 2026年1月，阿斯利康以12亿美元预付款+173亿美元里程碑引进石药集团的GLP-1/GIP月制剂SYH2082等长效化多肽产品。医药笔记2026-04-30383GIP AstraZeneca PLC ACVR2
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宜明昂科子公司---宜明凯尔顺利完成IMC-003项目MAD研究全部受试者入组，肺动脉高压创新药研发步入新阶段临床研究中国上海，2026年4月22日——宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司（简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK）宣布，其子公司宜明凯尔生物医药技术（上海）有限公司（简称“宜明凯尔”）自主研发的IMC-003/IMM72（ActRIIA-Fc融合蛋白）项目， 针对 肺动脉高压（PAH）适应症的 健康人群的多次给药剂量递增（MAD）研究，已顺利完成全部受试者入组 。 这一进展标志着IMC-003项目的临床开发进程迈出坚实一步，为评估其在多次给药下的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征奠定了重要基础 ，有望为肺动脉高压患者带来新的治疗希望。 肺动脉高压（pulmonary arterial hypertension，PAH）是一种恶性进展性肺血管疾病，其特征是肺动脉压力和肺血管阻力(PVR)持续升高。宜明昂科2026-04-22774恶性肿瘤 肺动脉高压 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司
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速递｜减脂又增肌，三生制药新药获 NMPA IND 批准审批动态国内减重药物赛道再迎重磅创新进展，2026 年 4 月 13 日，三生制药（01530.HK）自主研发的 ActRIIA/ActRIIB 四价双特异性抗体 SSS67 正式获得国家药品监督管理局（NMPA）新药临床试验申请（IND）批准，此前该药物已获得美国 FDA 的 IND 批准，标志着这款国产创新减重药正式迈入中美同步临床开发阶段，将为超重与肥胖人群带来兼具减脂与增肌效果的全新治疗选择。 肥胖与超重已经成为全球性公共卫生难题，同时也是我国第六大致死致残主要危险因素。 根据《2025 世界肥胖地图》数据预测，到 2030 年全球超重及肥胖人群（BMI≥25）将接近 30 亿人，中国成人超重及肥胖总人数将达到 5.15 亿，庞大的患者群体对安全、高效、长效的减重药物需求持续攀升。GLP1减重宝典2026-04-22288肥胖 超重 沈阳三生制药有限责任公司
ACVR2全球新药
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ACVR2关键临床试验信息
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详情
骨髓增生异常综合征(MDS)、β-地中海贫血
进行中
Ⅰ期
肺动脉高压
进行中
Ⅱ期
适用于肥胖或超重合并至少一种体重相关合并症人群的体重管理
进行中
Ⅰ期
ACVR2研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.18-2026.05.24）摩熵咨询21页1346 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.01.05-2026.01.11）摩熵咨询26页542
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医药日报：默沙东索特西普在华获批上市太平洋证券股份有限公司3页2855
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医药行业产业研究周报：NDAA落地在即，CXO待飞；Wave、Kymera一柱擎天，小核酸、PROTAC爆燃国金证券股份有限公司26页485 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
ACVR2-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
ACVR2全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ACVR2相关适应症
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11