ACVR2
ACVR2靶点全景洞察,整合ACVR2相关内容 194 条、相关药物 8 个、研发企业 13 家、全球新药 9 个、注册申报 0 项,收录专业报告 80 份,并实时追踪ACVR2临床研究进展,最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ACVR2数据,助您快速掌握最新研究动态,全面了解ACVR2领域进展。
ACVR2核心数据概览
ACVR2资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
LAE102单药24周研究初步结果 | 令人鼓舞的减重效果和安全耐受性临床研究已完成的24周单药低剂量组显示出身体成分的积极变化。 令人鼓舞的减重效果,观察到肌肉增加及脂肪减少,未报告任何严重不良事件。 2026年10月13日—来凯医药(股份代码:2105.HK)今天宣布:已完成LAE102(靶向ActRIIA单抗)为期 24周单药 治疗研究 低剂量 组别 治疗。Laekna来凯医药2026-10-1315ACVR2 来凯医药科技(上海)有限公司
-
注册审批9月28-29日,石药集团连发三项研发进展:通用现货型mRNA肿瘤疫苗SYS6077国内获批临床,重组带状疱疹疫苗SYS6052获FDA临床许可,增肌减重单抗JMT206国内启动Ib期临床。今年以来石药已有15款1类新药获批临床,创新管线覆盖肿瘤、疫苗、代谢等多领域。摩熵医药2026-09-3011123带状疱疹 石药集团有限公司 重组带状疱疹疫苗 -
石药集团JMT206注射液用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验在中国首家研究中心正式启动临床研究9月29日,石药集团(1093.HK)宣布, 本集团开发的JMT206注射液(下称:该产品)用于超重或肥胖成人患者体重管理的Ib期临床试验(JMT206–003),已在中国首家研究中心正式启动。 该产品注册分类为治疗用生物制品1类,是一种重组全人源抗激活素受体IIA型(Act R-IIA)与IIB型(Act R-IIB)的单克隆抗体,可特异性地与靶细胞膜表面Act R-IIA及Act R-IIB结合,阻断ActR-IIA及ActR-IIB信号通路的激活,从而发挥促进肌肉质量增加、减轻体重等作用。 临床前研究显示,该产品展现出良好的增肌减脂效应以及安全性与耐受性。石药集团2026-09-29210石药集团有限公司 肥胖 超重
-
歌礼双IND叩关FDA:新一代胰淀素减重91%优于竞品,“GLP-1后时代”竞速白热化审批动态歌礼制药( 01672.HK) 7月6日 宣布,已向美国 FDA递交两项肥胖症治疗新药临床试验申请(IND)—— 每月一次至每季度一次 皮下注射 的新一代多 肽胰淀素受体激动剂 ASC36 ,以及 ASC36联合GLP-1R/GIPR双靶点激动剂ASC35的每月一次复方固定剂量制剂(FDC) ASC36_35 FDC 。 二者均采用歌礼自有超长效药物开发平台的 SALD(自组装脂质储库)制剂, 临床前头对头研究显示 ASC36单药减重效果较 P etrelintide高约 91% ,ASC36_35 FDC较Eloralintide联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 减重药物前沿:从GLP-1双靶点到"胰淀素+"与三靶点竞速。新康界2026-07-07770GLP-1 GLP-1R GIPR
-
中国分子,打响“减脂增肌”迭代信号枪前沿研究这是中国分子打响“减脂增肌”迭代的信号枪。 ActRII通路探路者——礼来Bimagrumab已充分验证,联用GLP-1能大幅降低瘦体重流失比例、放大减脂效果。 Bimagrumab开启新时代,。氨基观察2026-06-29276GLP-1 ACVR2 Bimagrumab注射液
-
速递 | 轻胜谦远 CC-18 亮相 ADA,减重超司美格鲁肽 30% 获礼来青睐审批动态当传统减重药物普遍陷入 “减脂必掉肌肉、停药易反弹” 的困境时,一款来自中国生物企业的创新药物打破了行业瓶颈。 作为全球糖尿病与代谢领域规模最大、影响力最强的顶级学术会议之一,ADA 年会汇聚了全球顶尖药企与科研机构的前沿成果。 本次轻胜谦远以口头报告的形式公开 CC-18 数据,也是全球减重赛道中,首个对外披露非临床数据的 GLP-1/ActRII 双通路靶向新分子。GLP1减重宝典2026-06-07182GLP-1 糖尿病 ACVR2
-
全球首创GLP-1/ActRII双功能分子高质量减重非临床数据,ADA重磅首发临床研究6月6日,轻胜谦远生物科技(CicadaBio)在新奥尔良举行的2026年美国糖尿病协会(ADA)年会上, 首次以口头报告形式公布了其研发的新一代代谢疾病候选药物CC-18的最新临床前研究成果 。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士在ADA上做口头报告。 轻胜谦远生物科技创始人兼CEO倪佳博士会后接受研发客采访时表示:“ 这是全球减重领域首个公开非临床数据的双分子通道靶向新分子。研发客2026-06-06655GLP-1 ACVR2
-
赛诺菲+诺和诺德下手,融资13.33亿元!这家Biotech能跑赢减重赛道吗?医药投融资减重赛道已步入深水区,不再是靠一个靶点、一条序列、一轮融资就能野蛮生长的时代。 近日,美国临床阶段生物制药公司Alveus Therapeutics(下称Alveus),以一场两轮交割、 总额高达1.97亿美元(约13.33亿元人民币)的超额认购A轮融资 ,正式闯入全球视野。 这笔钱将投向核心管线的临床推进,以及早期管线的IND申请。动脉网-最新2026-06-03617Novo Nordisk A/S Sanofi SA Bimagrumab注射液
-
速递 | 阿斯利康启动 AZD1043 减重 Ⅰ 期临床,ActRII 抗体切入增肌减脂新赛道临床研究当前全球减重药物研发正从 “单纯降重” 迈向 “减脂保肌” 的高质量体重管理新阶段,阿斯利康于 2026 年 4 月正式注册新型 ActRII 抗体药物 AZD1043 的 Ⅰ 期临床试验,标志着这家跨国药企在减重领域的布局进一步延伸至增肌靶点,为解决传统 GLP‑1 类药物减重伴随肌肉流失的痛点提供全新解决方案。 2026 年 4 月 6 日,阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 网站完成登记,启动代号为 NCT07511205 的 AZD1043 首次人体 Ⅰ 期临床研究,试验状态为尚未招募,预计 2026 年 3 月 31 日开始,计划入组 112 例超重或肥胖健康受试者,覆盖全球、日本及中国队列,重点评估单次与多次递增给药后的安全性、耐受性、药代动力学与药效学特征,初步完成时间预计为 2027 年 3 月,整体研究预计 2027 年 10 月结束。 AZD1043 的作用靶点为激活素 Ⅱ 型受体,是当前减重领域极具潜力的新方向。GLP1减重宝典2026-05-05472AstraZeneca PLC 肥胖 ACVR2
-
速递 | 阿斯利康 AZD1043 启动减重 I 期临床,增肌靶点打开高质量减重新空间临床研究当前减重药物市场快速迭代,GLP‑1 类药物虽减重效果突出,但伴随的肌肉流失问题一直是临床未被满足的核心需求。 2026 年 4 月 30 日,阿斯利康官方披露,其自主研发的 ActRII 抗体药物 AZD1043 已正式启动用于超重与肥胖人群的 I 期临床试验,标志着这家跨国药企正式切入增肌减脂新赛道,为高质量体重管理提供全新技术路径。 2026 年 4 月 6 日,阿斯利康在 ClinicalTrials.gov 完成 AZD1043 的临床试验注册,登记编号 NCT07511205,研究状态为尚未招募。GLP1减重宝典2026-05-02559AstraZeneca PLC 肥胖 超重
ACVR2全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限,请前往企业版查看
立即前往
ACVR2关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
骨髓增生异常综合征(MDS)、β-地中海贫血
进行中
Ⅰ期
肺动脉高压
进行中
Ⅱ期
ACVR2研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.06.08-2026.06.14)摩熵咨询25页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.05.18-2026.05.24)摩熵咨询21页1348 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.03.02-2026.03.08)摩熵咨询25页1338 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.01.05-2026.01.11)摩熵咨询26页542 -
医药日报:默沙东索特西普在华获批上市太平洋证券股份有限公司3页2855 -
医药行业产业研究周报:NDAA落地在即,CXO待飞;Wave、Kymera一柱擎天,小核酸、PROTAC爆燃国金证券股份有限公司26页485 -
2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.24-2025.11.30)摩熵咨询28页2156 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.11.17-2025.11.23)摩熵咨询21页74 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.10.27-2025.11.02)摩熵咨询25页2888
ACVR2-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
3个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
ACVR2
当前排名
第135名
15.21分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
ACVR2全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
ACVR2相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
ACVR2相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27175
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16580
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22253
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15045
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13805
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12820
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


