加拿大健康科技公司Algernon Health Inc.宣布完成首轮融资的第一阶段，共筹集了177,000加元。此次融资通过出售25,287,522个单位（每股发行价为0.07加元）实现。部分公司内部人士参与了此次融资，金额为37,000加元。该公司计划将融资所得用于推进阿尔茨海默病（AD）项目，包括在美国开设首个AD诊所，以及一般和行政费用和营运资金。Algernon Health专注于通过北美新诊所网络提供脑优化PET扫描服务，以早期检测阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症、癫痫、神经肿瘤和运动障碍。此外，公司还计划在2025年12月1日之前完成更多融资阶段的关闭。所发行的证券将根据加拿大相关证券法规，自发行之日起四个月加一天内处于法定锁定期。
Catalyst MedTech宣布推出Connect项目，旨在为寻求提升患者护理的合作伙伴提供所需资源。该项目利用Catalyst独特的双重商业模式——设备解决方案和临床解决方案，提供定制化路径，以扩大诊断成像和治疗的可及性。Connect项目确保创新能够触及目标患者。作为启动活动的一部分，Catalyst宣布与加拿大上市公司Algernon Pharmaceuticals Inc.建立首个Connect合作伙伴关系，Algernon致力于在美国建立首个专门用于阿尔茨海默病早期检测的神经影像医疗诊所网络。Catalyst通过定制化的设备、服务和支持，包括Optimized Brain PET解决方案，结合CareMiBrain™和NeuroQ®高级定量工作站，来支持这一愿景。Catalyst MedTech的CEO兼总裁Martin B Shirley表示，Connect项目的愿景是帮助合作伙伴完成故事。Catalyst MedTech通过提供连接创新、可及性和患者护理所需的资源和专业知识，成为实现这些雄心的连接器。随着数百万人的阿尔茨海默病及相关疾病风险增加，专门的脑部PET成像越来越被视为早期、更自信诊断的标准。Catalyst MedTech独家在美国分销的Optimized CareMiBrain™系统，在神经影像领域设定了新的基准。该完整系统结合了超高分辨率成像和紧凑、患者友好的设计，以及先进的定量神经工作站，为神经科诊所、影像中心和医院提供诊断精度和实际的可扩展性。Algernon Pharmaceuticals Inc.的CEO Christopher J. Moreau表示，与Catalyst MedTech合作加速美国脑部PET的可及性令人兴奋。Catalyst MedTech在连接创新、可及性和患者护理方面的能力与Algernon建立先进神经影像诊所网络的使命完美契合。Catalyst MedTech继续将自己定位为先进成像领域的思想领袖和连接器，通过创建采用途径，确保成像领域的突破转化为更好的护理、更早的答案和改善的患者结果。
加拿大健康公司Algernon Pharmaceuticals Inc.与Catalyst MedTech签署了最终设备订单和融资协议，将引进四台美国FDA批准的Oncovision CareMiBrain™脑部PET扫描系统，用于四个计划中的神经影像医疗诊所。该交易价值超过400万美元，包括在未来建立更多美国诊所时购买额外六台系统的协议。这些诊所将是美国首个专注于阿尔茨海默病早期检测的脑部PET神经影像设施，还将提供其他类型痴呆症、癫痫、神经肿瘤和运动障碍的PET扫描服务。Algernon将与神经科医生、老年病医生、个人护理医生和其他医疗专业人士和组织合作，为诊所生成患者转诊。该协议还包括Catalyst MedTech为Algernon提供咨询服务，包括放射性材料应用咨询、政策指导、许可证和许可申请起草、提交协助和监管响应等。
| Source: Algernon Pharmaceuticals Inc.VANCOUVER, British Columbia, Feb. 11, 2025 (GLOBE NEWSWIRE) -- Algernon Pharmaceuticals Inc. (the Company or AGN Pharma) (CSE: AGN) (FRANKFURT: AGW0) (OTCQB: AGNPF), a Canadian clinical stage pharmaceutical development company, is pleased to announce that its wholly owned subsidiary, Algernon NeuroScience (AGN Neuro), has appointed Dr. Sndor Nardai as the Principal Investigator (PI) for its upcoming randomized, double-blind, placebo-controlled Phase 2a DMT study of 40 stroke patients in Europe. The study is expected to begin enrolling patients in Q3 of 2025.Sndor Nardai MD PhD MBA, one of Europes leading stroke experts, is a cerebrovascular disease specialist with completed training and licences to practice interventional cardiology, neurology and neurointerventions.
加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.（AGN Pharma）宣布，其全资子公司Algernon NeuroScience（AGN Neuro）已任命欧洲著名中风专家Sándor Nardai博士为即将进行的欧洲40名中风患者参与的随机、双盲、安慰剂对照的2a期DMT研究的主要研究员。该研究预计将在2025年第三季度开始招募患者。Nardai博士在匈牙利布达佩斯的Semmelweis大学神经外科和神经介入中心担任神经介入部门主任，是欧洲领先的中风专家，曾完成心脏介入、神经病学和神经介入的培训和执业许可。他领导的研究表明，接受亚迷幻剂量的DMT治疗的老鼠几乎完全恢复了运动功能，并且与未接受DMT的对照组动物相比，梗死体积更小。该公司正在研究DMT作为中风患者一线治疗的可能性，并期待与Nardai博士合作推进2a期DMT中风研究。
Algernon Pharmaceuticals宣布其CKD药物NP-251（Repirinast）获得美国专利局专利许可，该药物可用于治疗或预防肾纤维化或肾病。专利有效期为2038年。此外，该公司在日本和中国已获得相应专利，欧洲和加拿大申请正在待审。NP-251在临床试验中显示出降低纤维化的效果，预计到2030年CKD市场规模将达到1099.5亿美元。Algernon的知识产权策略包括保护其化合物，包括方法、剂量和配方，以及基于新型盐形式的物质专利。Repirinast最初由Mitsubishi Tanabe Pharma开发，用于治疗哮喘，后被Algernon收购用于治疗CKD。
Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，其药物ifenprodil在急性豚鼠柠檬酸挑战研究中，实现了中位咳嗽次数93%的减少（p = 0.036）。这项多剂量研究由Seyltx公司指导，Seyltx公司最近以200万美元现金和20%的股权收购了Algernon的ifenprodil研究项目。该研究旨在为Seyltx计划进行的2b期ifenprodil人体研究提供剂量选择信息，该研究名为SILINDA，针对难治性慢性咳嗽（RCC）。Seyltx宣布，预计该研究将在2025年初开始招募患者。Ifenprodil是一种N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，专门针对NR2B亚基，防止谷氨酸信号传导。Ifenprodil是针对慢性咳嗽的首个同类药物，干扰大脑中的中枢信号，抑制咳嗽的冲动。在动物实验中，接受30毫克/千克剂量的动物在无观察到不良反应水平剂量以下，显示出咳嗽的几乎完全抑制，并且呈现剂量依赖性。Seyltx计划在2026年底前获得SILINDA 2b研究的顶线数据。
加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.宣布，计划将其AP-188（N,N-二甲基色胺或DMT）的静脉注射配方作为主要资产推进其脑卒中研究项目。该公司于2024年3月27日以200万美元现金和Seyltx公司20%的普通股股权为代价出售了Ifenprodil研究项目。Seyltx计划在2024年启动Ifenprodil的多中心2b期安慰剂对照慢性咳嗽研究。Algernon于2023年成立了全资子公司Algernon NeuroScience（AGN Neuro），以推进DMT脑卒中项目的研究和开发。AGN Neuro完成了可行性研究并最终确定了40名患者的2a期DMT脑卒中研究的临床试验设计。AGN Neuro是世界上首家研究DMT治疗脑卒中和促进脑损伤愈合中神经可塑性的公司。2a期脑卒中研究将研究急性缺血性卒中后住院患者的静脉注射亚迷幻剂量DMT。该决定基于公司在荷兰莱顿的人类药物研究中心（CHDR）进行的1期临床试验的积极数据。该研究显示，与神经可塑性相关的DMT血浆水平可以通过持续6小时的DMT输注实现，而不会引起迷幻体验。给予的剂量超过了在预临床研究中用于证明神经保护作用的鼠的人体等效剂量。
加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals宣布，已与美国私营药物开发公司Seyltx达成协议，以200万美元现金和Seyltx 20%的普通股股权收购其NP-120（Ifenprodil）研究项目。Ifenprodil是一种NMDA受体拮抗剂，针对NMDA类型亚基2B（GluN2B），可防止谷氨酸信号传导，是治疗慢性咳嗽的创新疗法。Seyltx计划在2024年启动Ifenprodil的多中心2b期安慰剂对照慢性咳嗽研究。该交易还包括Maxim Group LLC支付给Algernon的交易咨询服务费。
加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals宣布，中国专利局已发出意向性通知，将授予其针对NP-251（Repirinast）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的专利申请。该专利申请将有效至2038年，并已在美国和日本获得NASH治疗专利，同时在加拿大和欧洲提交了相应专利申请。Repirinast在NASH治疗中表现出显著疗效，包括降低肝纤维化、改善NAFLD评分等。此外，Repirinast还是该公司治疗慢性肾脏病（CKD）的首选候选药物。Algernon的知识产权战略包括通过专利申请保护其化合物，包括使用方法、剂量和配方，以及基于新型盐形式的物质专利。这是该公司在中国获得的第一项专利，与全球知识产权战略相辅相成。
加拿大临床阶段制药公司Algernon Pharmaceuticals Inc.与美国私营药物开发公司Seyltx Inc.签署了一份意向书，以200万美元现金和Seyltx 20%的普通股股权收购Algernon的NP-120（Ifenprodil）研究项目。Seyltx计划尽快开展Ifenprodil的2b期慢性咳嗽研究，Algernon的临床管理团队将提供支持。Ifenprodil是一种NMDA受体拮抗剂，针对NMDA类型亚基2B（GluN2B），可防止谷氨酸信号传导，是Algernon的首个研究项目，有望成为治疗慢性咳嗽的创新疗法。该交易需满足包括Seyltx融资和最终协议谈判等条件，预计将在90天内完成。
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