CDKN1A
CDKN1A靶点全景洞察，整合CDKN1A相关内容 99 条、相关药物 9 个、研发企业 20 家、全球新药 28 个、注册申报 0 项，收录专业报告 4 份，并实时追踪CDKN1A临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上CDKN1A数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解CDKN1A领域进展。
CDKN1A核心数据概览
CDKN1A资讯动态
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【前沿科普】P21在性激素肿瘤中的“阴阳”变奏前沿研究P21的重要作用正是体现在细胞周期的调控之中。 打个比方，细胞周期好比一辆性能优良的汽车，不仅需要发动机和油门，还需要一个关键装置 ——刹车。 与 “ 特别 ” 的引擎 -油门组合一样，刹车同样具有特殊性，P21就是细胞周期中一套 “ 特别 ” 的刹车装置。中国生物物理学会2026-09-2951CDKN1A
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【首发】中美瑞康完成超2亿元融资，加速双模态小核酸平台及肝外递送系统临床落地医药投融资动脉网获悉，近日， 中美瑞康（Ractigen Therapeutics）完成超2亿元新一轮融资。 本轮融资由国中资本领投，IDG资本、光大控股、金雨茂物、浦赢集团、苏高新金控等机构入局，老股东隆门资本持续加注。 本轮融资将主要用于加速RAG-17（渐冻症）、RAG-01（膀胱癌）等核心管线的临床推进，推动RAG-18（杜氏肌营养不良症）及代谢领域项目进入临床IND，并升级其全球唯一的saRNA/siRNA双模态平台与肝外递送系统。动脉网-最新2026-07-29268膀胱癌 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 中美瑞康核酸技术（南通）研究院有限公司
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Nat Commun | 欧西军团队合作揭示RNA可变剪接与表观遗传协同调控生发中心B细胞发育机制前沿研究B 细胞在 生发中心 （ germinal center ， GC ） 进行体细胞高频突变 和阳性选择 ，最终分化为记忆 B 细胞 和高亲和力 浆细胞 ，浆细胞可分泌高亲和力抗体，从而清除外来抗原和病原微生物 。 表观遗传调控因子 EZH2 在 GC B 细胞中催化 H3K27me3 修饰并抑制 CDKN1A 等基因的表达维持 GC B 细胞发育， EZH2 功能获得性突变 （ Y641N ） 将可促进 GC 来源弥漫大 B 细胞淋巴瘤 （ DLBCL ） 的发生 【1】 ； BCL6 是驱动 GC 形成与维持的核心转录因子，其通过抑制 DNA 损伤应答及浆细胞分化相关基因，维持 GC B 细胞的增殖与未分化状态 【 2, 3】 。 核不均 一 核糖核蛋白 （ h nRNP ） 是调控 R NA 可变剪接的蛋白家族。BioArt2026-06-22330弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CDKN1A BCL6
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eBiomedicine | 张慧东/郭庚/赵德鹏合作揭示：轮胎抗氧化物6PPD暴露通过抑制BAZ1B介导的P21泛素化降解而导致衰老进而引发流产前沿研究近日， 张慧东 教授团队 、 郭庚 教授团队以及 赵德鹏 教授团队合 作，在 e Bio m edicine 发表了题为 Exposure to high doses of tire antioxidant 6PPD causes senescence to induce unexplained miscarriage by suppressing BAZ1B-mediated ubiquitination degradation of P21 的原创性实验研究成果。 这项研究不仅发现了 6PPD 暴露对流产的新的健康风险，探索了 6PPD 引发 流产的潜在发病机制和生物学机制，而且为治疗流产提供了潜在的生物学靶点，为环境 6PPD 暴露、细胞衰老和女性生殖健康之间的交叉对话提供了一个新的范例 。 不明原因流产 （ UM ） 发生率很高，严重限制了人 口繁衍 。BioArtMED2026-06-07239CDKN1A 葡萄膜黑色素瘤 流产
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颠覆性发现！北大邓宏魁团队《Cell》发文：单细胞技术揭示p53在化学重编程中发挥核心保护机制前沿研究然而，在经典的Yamanaka转录因子（OSKM）介导的重编程中，p53却是一个主要的障碍：抑制p53可大幅提高iPSC的诱导效率，但代价是增加基因组不稳定的风险。 近日， 北京大学邓宏魁团队 在 Cell 发表的研究，对上述传统认知提出了根本性的修正。 抑制p53并非化学重编程的捷径。云舟生物2026-05-28220p53 北京大学 云舟生物科技（广州）股份有限公司
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探索之行：芦比替定是否可成为神经内分泌肿瘤治疗的选择？前沿研究神经内分泌瘤（neuroendocrine tumors，NETs）是一类起源于弥漫性神经内分泌系统的异质性肿瘤。 芦比替定（lurbinectedin）是一种选择性的致癌转录抑制剂，已在美国食品药品监督管理局（Food and Drug Administration，FDA）和中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration，NMPA）获批用于治疗复发性小细胞肺癌（small-cell lung cancer，SCLC）。 Exportin-1（XPO1）被证实是SCLC化疗耐药的驱动因素，其抑制剂塞利尼索（selinexor）已被批准用于多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）。良医汇肿瘤资讯2026-05-19228神经内分泌肿瘤 芦比替定 塞利尼索
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细胞衰老为何“拖累”心脏？细胞疗法为心血管健康提供新思路前沿研究在人口老龄化日益严峻的当下，心血管疾病已成为全球头号 “健康杀手”。 世界卫生组织数据显示，它每年夺走约 1900 万人的生命，而衰老正是其核心风险因素之一。 心血管系统的老化信号灯。康景干细胞2026-05-19351心血管疾病 肺动脉高压 心肌梗死
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CDK抑制剂在乳腺癌治疗中的应用进展与展望前沿研究细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）是细胞周期进程的关键调节因子，长期以来被视为肿瘤治疗中极具吸引力的靶点。 CDK4和CDK6抑制剂的出现彻底改变了乳腺癌患者的治疗格局，为CDK抑制的临床效用提供了有力的循证依据。 尽管在过去十年中进行了广泛的研究，但CDK4/6抑制剂目前仅在乳腺癌这一适应症中获得监管批准。小药说药2026-04-29615乳腺癌 CDK4 CDK6
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高胆固醇推动衰老？《自然》子刊：肝脏成为重要受害者前沿研究这些细胞虽然不再分裂增殖，但却不会迅速死亡，反而会不断释放引发炎症的信号分子，这种现象被称为“炎性衰老”。 那么，哪些细胞容易转变成衰老细胞？ 研究发现，一类表达p21和TREM2蛋白的衰老巨噬细胞，是驱动衰老相关炎症和代谢性肝脏疾病的关键元凶。学术经纬2026-04-19312衰老 CDKN1A
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【Cell】激酶药物发现新范式！牛津大学雷鸣团队成功开发出PAK1变构激活剂前沿研究这些研究结果表明，对激酶自身抑制调节的合理调控是一种潜在的策略，有助于更广泛地发现激酶激活剂，而这一领域在治疗药物开发方面尚未得到充分探索。 尽管激酶激活剂具有显著的治疗潜力，但其开发仍面临巨大挑战，且很少能够成功实现。 2026年3月31日，牛津大学雷鸣团队（何钰为第一作者）在 Cell 在线发表题为 Rational discovery of therapeutic PAK1 allosteric activators 的研究论文，该研究报告了利用基于合理肽引导策略发现 p21 激活激酶-1（PAK1）直接小分子激活剂的成果，PAK1 是心脏稳态的关键调节因子。精准药物2026-04-03277CDKN1A
CDKN1A全球新药
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非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）
进行中
Ⅰ期
CDKN1A研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.16-2026.03.22）摩熵咨询24页612 -
IL-11单抗全球领先，战略布局抗衰老及病理性瘢痕等【勘误版】东吴证券股份有限公司20页993
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国盛证券医药生物行业周报国盛证券30页1007
CDKN1A-品种竞争格局
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1个
申报临床
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5个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
CDKN1A全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
CDKN1A相关适应症
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