膜性肾病资讯动态
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四川大学华西医院发文综述基于质谱技术的蛋白质组学驱动肾病标志物发现与临床转化的前沿进展前沿研究四川大学华西医院发表综述，系统梳理基于质谱的蛋白质组学技术在肾脏疾病研究中的前沿进展，总结蛋白质组学在糖尿病肾病、IgA肾病、膜性肾病、狼疮肾炎、ANCA相关性血管炎、急性肾损伤、遗传性肾病及肾细胞癌 等主要肾脏疾 病中生物标志物发现、机制解析、治疗靶点筛选及临床转化的核心价值，提出从单一标志物转向多指标联合、覆盖疾病全流程的精准管理策略。 文章通过系统整合近年来肾脏疾病蛋白质组学研究，从技术原理、疾病应用、翻译后修饰、临床转化四 个维度进行归纳总结：首先梳理DDA、DIA、PRM/MRM等主流质谱采集策略及CE-MS、MDLC等分离技术的优劣与适用场景；随后围绕糖尿病肾病、IgA肾病、膜性肾病、狼疮肾炎、ANCA相关性血管炎、急性肾损伤及肾细胞癌等肾脏疾病，系统总结蛋白质组学在早期诊断、预后评估、分子分型及治疗监测中的标志物发现进展；其次，探讨磷酸化蛋白质组学和糖基化蛋白质组学在解析肾脏疾病信号通路紊乱（如NF-κB、MAPK）及非侵入性液体活检中的独特价值；最后讨论空间蛋白质组学、单细胞蛋白质组学、人工智能辅助数据分析等新兴技术对未来研究提出的新要求以及临床转化瓶颈。 （信息来源：四川大学华西医院）中国医药生物技术协会2026-09-0738NF-κB MAPK 四川大学华西医院（四川省国际医院）
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融资6亿估值18亿，靠皮炎凝胶和JAK鼻喷剂破局的北京Biotech再冲IPO医药投融资2026年7月，北京普祺医药再次向港交所递交招股申请。 普祺至今已成立10年，有一款外用凝胶递交新药上市申请，正式走到产品商业化的门槛前。 在口服JAK抑制剂赛道同质化竞争白热化时，这家Biotech依托局部靶向递送技术走出差异化研发路径。动脉网-最新2026-07-29287江苏恒瑞医药股份有限公司 JAK 北京普祺医药科技股份有限公司
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宜明昂科阿沐瑞芙普α（IMM0306）针对IgG4-RD的II/III期临床研究已顺利完成首例患者给药临床研究这一重要里程碑标志着该创新药物在罕见自身免疫性疾病领域的临床开发正式启动，也为存在巨大未满足临床需求的IgG4-RD患者带来了全新的治疗希望。 聚焦罕见病痛点，精准靶向核心病理机制。 研究表明，B细胞异常活化和IgG4阳性浆细胞浸润是IgG4-RD的核心病理机制，这与IMM0306的治疗靶点高度匹配。宜明昂科2026-07-10939系统性红斑狼疮 宜明昂科生物医药技术（上海）股份有限公司 IgG4
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T细胞衔接器（TCE）在自身免疫疾病中的应用前沿研究T细胞衔接器（TCE）是抗体衍生的双特异性或多特异性构建体，旨在重新编程细胞毒性T细胞，使其结合并消除表达选定表面抗原的靶细胞。 TCE的概念最早于1986年由Staerz和Bevan描述，他们证明了在融合杂交瘤细胞中产生的CD3结合杂交双特异性抗体可以裂解表达Thy-1.1的肿瘤细胞。 2014年，经过数十年的失败后，一种名为blinatumomab（Blincyto）的抗体衍生双特异性构建体成为首个获得FDA批准用于治疗复发性或难治性B细胞前体急性淋巴细胞白血病（ALL）的TCE。小药说药2026-07-10351CD3 贝林妥欧单抗 急性淋巴母细胞白血病
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肾病龙头“遭遇战”：Best-in-Disease策略 vs FIC管线，谁更胜一筹？公司动态但两家公司的发展之路可以说是泾渭分明。 云顶新耀更像一个以 BD 为核心、以商业化平台为定位的“肾病创新药整合者”，构建起了 以 IgA 肾病、膜性肾病等为核心的 Best-in-Disease 产品矩阵 ；。 云顶新耀：用最毒辣的眼光“织最密的网”。医药速览2026-06-16130云顶新耀医药科技有限公司 IgA 肾病 膜性肾病
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醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®获批上市 全球首款获批治疗原发性膜性肾病的特效药审批动态6月9日，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“天广实”）宣布，其自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®（通用名：奥妥珠单抗β注射液）用于治疗原发性膜性肾病（pMN）的新药上市许可申请（NDA）已获国家药品监督管理局（NMPA）批准。 作为全球首款 获批该适应症的特效药物，倍捷欣®将重新定义该领域几十年来的治疗方式，为中国广大患者提供更有效的药物选择，填补临床实践空白，带来慢性肾病防治的新希望。 中国是全球pMN发病率最高的国家之一，而pMN是终末期肾病主要的病因之一，约有30%-40%的pMN患者在5-15年内将进展为终末期肾病 ，需要肾移植或长期肾透析治疗。醴泽资本 LYZZCapital2026-06-10437国家药品监督管理局 CD20 北京天广实生物技术股份有限公司
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105亿美元！GSK收购Nuvalent；复宏汉霖斯鲁利单抗解锁胃癌围手术期治疗交易并购氨基观察-创新药组原创出品。 6月9日，GSK宣布已达成协议以106亿美元收购Nuvalent，后者的核心资产是Zidesamtinib（NVL-520）和neladalkib（NVL-655）是两种晚期、潜在的同类最佳、下一代高选择性的ROS1和ALK抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌。 6月9日，NMPA官网显示，复宏汉霖PD-1单抗斯鲁利单抗一项新适应症获批上市，联合含铂化疗新辅助治疗，在手术后辅助治疗，用于PD-L1阳性、可手术切除的胃癌患者，成为 国内首个可用于胃癌围术期治疗的PD-(L)1 单抗。氨基观察2026-06-09295GSK PLC 胃癌 Nuvalent Inc
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注册审批近期，江西普正制药联合中国医学科学院药物研究所研发的绣球总苷片、提取物两款中药1.2类新药获CDE临床试验默示许可，拟治膜性肾病，有望填补天然药物空白。该药2026年3月申报、5月获批仅用2个月；公司中成药年销超6亿，另有2款同类新药在审，持续布局植物源肾病新药赛道。摩熵医药2026-06-047793膜性肾病 湖北济川药业股份有限公司 中国医学科学院药物研究所 -
两月过审！中药1.2 类新药来袭，剑指百亿市场审批动态1.2 类新药直击百亿市场。 绣球总苷片 与 绣球总苷提取物 拟用于治疗膜性肾病，属于中药 1.2类新药 （天然植物提取物） 。 该新药于 2026年3月首次向CDE提交临床试验申请并获受理，于2026年5月首次获批临床， 从申报到获批，仅用时两个月。摩熵医药2026-06-03376膜性肾病
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【瞩目】中药1类新药发威，瞄准350亿潜力市场审批动态近日，CDE官网显示，普正药业丨中国药物所的中药1.2类新药绣球总苷片/提取物获得临床试验默示许可，拟用于治疗膜性肾病。 米内网数据显示，2025年中国三大终端六大市场泌尿系统疾病中成药销售额首破350亿元，同比增长3.32%。 绣球总苷片/提取物是由普正药业与中国药物所联合开发的中药1.2类新药，拟用于治疗膜性肾病。米内网2026-06-03326膜性肾病
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IgA肾病（IgAN)、C3肾小球病（C3G）、免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）和原发性膜性肾病（PMN）
进行中
Ⅱ期
免疫球蛋白A肾病（IgAN）、狼疮肾炎（LN）、原发性膜性肾病（pMN）
进行中
Ⅰ期
膜性肾病研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.08-2026.06.14）摩熵咨询25页7 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764 -
医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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提质增效持续推进，创新业务驱动成长中邮证券有限责任公司5页794
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荣昌生物（09995）：H股配售充实现金储备，基于泰它西普更乐观的海外预期；上调目标价交银国际证券6页1641
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CD38 单抗：MM 放异彩，开辟自免新蓝海广发证券25页1695 -
云顶新耀-B（01952）：双轮驱动成果显著，耐赋康借力医保放量华安证券4页1760
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守正创新，重塑营销，CSO高增177%国金证券股份有限公司4页2526
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.03-2025.03.09)摩熵咨询24页206
膜性肾病-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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10个
申报临床
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3个
申请上市
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0个
批准上市
膜性肾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
膜性肾病相关靶点
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