evorpacept核心数据概览
evorpacept资讯动态
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ALX Oncology公布ASPEN-06临床试验数据，evorpacept在HER2阳性胃癌治疗中展现积极疗效研发注册政策ALX Oncology公司近日在《自然医学》杂志上公布了其ASPEN-06临床试验的数据。该试验评估了其研究性CD47阻断剂evorpacept与曲妥珠单抗、雷莫芦单抗和紫杉醇联合使用在既往接受过治疗的HER2阳性晚期胃癌或胃食管交界癌患者中的疗效。数据显示，与单独使用紫杉醇相比，evorpacept联合治疗方案在总人群中的客观缓解率（ORR）为40.3%，而在保留HER2阳性疾病的患者中，ORR增加到48.9%。进一步的分析表明，CD47表达可能是evorpacept的预测生物标志物。在保留HER2阳性疾病且CD47表达升高的患者中，evorpacept联合治疗的ORR为63.6%，而单独使用紫杉醇的ORR为23.1%。这些发现支持了evorpacept作为HER2靶向治疗方案的增强剂，并突出了CD47表达作为潜在预测生物标志物的意义。此外，ALX Oncology还计划在2027年中旬公布80名患者的ASPEN-09-Breast临床试验的顶线数据，该试验评估evorpacept与曲妥珠单抗和化疗联合治疗HER2阳性转移性乳腺癌的疗效。Biospace2026-09-28304HER2 evorpacept ALX Oncology
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ALX Oncology将在三场投资者会议上进行壁炉旁对话医投速递ALX Oncology公司，一家致力于开发新型癌症治疗药物并延长患者生命的临床阶段生物技术公司，宣布其领导团队将参加三场即将举行的投资者会议。这些会议的详细信息如下：Wells Fargo第21届医疗保健会议将于2026年9月9日在波士顿举行，Cantor全球医疗保健会议将于2026年9月10日在纽约举行，H.C. Wainwright第28届全球投资会议将于2026年9月14日在纽约举行。壁炉旁对话的直播链接可通过上述链接或访问ALX Oncology网站www.alxoncology.com的投资者部分中的活动部分获取。ALX Oncology的主要治疗候选药物evorpacept在多个正在进行中的临床试验中显示出潜力，而第二个候选药物ALX2004是一种新型的EGFR靶向抗体药物偶联物，目前正在进行针对EGFR表达实体瘤患者的1期剂量递增试验。更多信息可在ALX Oncology的网站和LinkedIn上找到。Biospace2026-09-02520EGFR evorpacept ALX Oncology
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ALX Oncology公布evorpacept联合zanidatamab治疗HER2阳性乳腺癌的试验数据研发注册政策ALX Oncology公司宣布，在ESMO乳腺癌2026大会上首次公布了其CD47抑制剂evorpacept与Jazz Pharmaceuticals的zanidatamab联合治疗多线治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的1b/2期临床试验的探索性分析数据。结果显示，CD47表达高的患者表现出令人鼓舞的、持久的反应。ALX Oncology将于5月8日举办网络直播，报告2026年第一季度的财务结果，并邀请乳腺癌专家详细讨论evorpacept联合zanidatamab的试验结果。Biospace2026-05-07432HER2 泽尼达妥单抗 evorpacept
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2026年Q1乳腺癌早期临床研究盘点：多路径创新加速推进，TNBC与HER2阳性人群探索持续升温临床研究2026年伊始，乳腺癌领域多项Ⅰ/Ⅱ期临床研究结果陆续公布，涵盖三阴性乳腺癌（TNBC）、HER2阳性转移性乳腺癌以及HR阳性/HER2阴性晚期乳腺癌等多个关键亚型。 【肿瘤资讯】对2026年第一季度乳腺癌领域具有代表性的Ⅰ/Ⅱ期研究进展进行系统梳理，以供临床参考。 晚期三阴性乳腺癌探索新型PI3K抑制策略，paxalisib联合免疫化疗初现活性。良医汇肿瘤资讯2026-04-18754HER2 乳腺癌 Paxalisib 胶囊
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ALX Oncology公布CD47抑制剂evorpacept在乳腺癌临床试验中的新数据研发注册政策ALX Oncology公司宣布，其CD47抑制剂evorpacept与Jazz Pharmaceuticals的zanidatamab-hrii（ZIIHERA®）联合治疗转移性乳腺癌（mBC）的临床试验1b/2期新数据。分析显示，在HER2阳性的mBC患者中，CD47表达是evorpacept活性的预测生物标志物。这些新发现支持了CD47依赖性、HER2驱动的evorpacept生物学机制。此外，这些数据与ASPEN-06临床试验的结果相结合，增强了ALX Oncology对正在进行中的ASPEN-09-Breast Phase 2试验的信心。该临床试验的主要结果在2024年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上展示，表明这种实验性组合在经过大量治疗的HER2阳性乳腺癌患者中产生了有希望的抗癌活性和可管理的安全性特征。GlobeNewswire2026-01-30746HER2 CD47 evorpacept
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ALX Oncology在乳腺癌和EGFR靶向肿瘤治疗研究中取得进展研发注册政策ALX Oncology公司宣布，其在乳腺癌和EGFR靶向肿瘤治疗研究中取得重要进展。公司正在进行Phase 2 ASPEN-09-Breast临床试验，评估其研究性CD47抑制剂evorpacept与曲妥珠单抗及化疗联合使用在HER2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效。此外，Phase 1 ALX2004临床试验的第三剂量组已开始招募患者，该试验评估ALX2004作为EGFR靶向抗体偶联药物（ADC）在治疗EGFR表达型实体瘤中的效果。evorpacept是首个在随机试验中显示出显著肿瘤反应和良好耐受性安全特征的CD47抑制剂。ALX Oncology预计将在2026年第三季度分享该临床试验的中期数据。Biospace2026-01-09611EGFR HER2 曲妥珠单抗
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ALX Oncology将在J.P. Morgan Healthcare Conference上展示其癌症治疗创新疗法医投速递ALX Oncology公司，一家专注于癌症治疗创新疗法的临床阶段生物技术公司，宣布将参加2026年1月15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan Healthcare Conference。公司首席执行官Jason Lettmann和首席医疗官Barbara Klencke将在当地时间下午12:00进行公司展示。会议的现场网络直播可通过访问ALX Oncology网站的投资者部分获取，回放将在会议后90天内存档。ALX Oncology的主要治疗候选药物evorpacept在多项临床试验中显示出作为免疫肿瘤学未来基石疗法的潜力。此外，公司第二个候选药物ALX2004是一种新型的EGFR靶向抗体药物偶联物，具有独特的机制。目前，ALX2004正在进行针对EGFR表达阳性实体瘤患者的1期剂量递增试验。更多详情可访问ALX Oncology的官方网站和LinkedIn页面。GlobeNewswire2026-01-09661EGFR 恶性肿瘤 ALX Oncology
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资本棋局下的CD47：逆水行舟还是激流勇进？前沿研究从此之后，CD47领域曾一度被视为投资的“禁区”。 然而，过去的2025年，资本似乎正在重新流入CD47赛道，开始为那些经过临床验证的、显著改善安全性的平台或产品买单。 逆势布局：BD交易重启，为已验证的“安全性”买单。医药魔方2026-01-07324胰腺癌 CD47 北京华彬立成科技有限公司
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ALX Oncology公布evorpacept联合R2方案治疗惰性非霍奇金淋巴瘤的积极数据研发注册政策ALX Oncology公司宣布，其研发的evorpacept联合标准治疗方案R2（利妥昔单抗和来那度胺）在未经治疗的惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中表现出显著疗效。在进行的2期临床试验中，该联合方案使92%的患者达到完全缓解（CR），远高于R2单独使用的约50%的CR率。该研究显示，evorpacept联合R2方案在一线治疗设置中具有良好的耐受性和显著的抗肿瘤活性。随着更长时间的随访，将评估该新型方案对微小残留病（MRD）的根除率。该研究由德克萨斯大学MD安德森癌症中心的淋巴瘤-骨髓瘤副教授Paolo Strati博士领导，共纳入24名未经治疗的iNHL患者，其中14名患有滤泡性淋巴瘤，10名患有边缘区淋巴瘤。研究达到了最佳CR率超过80%的主要目标。GlobeNewswire2025-12-07664边缘区淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤 evorpacept
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ALX Oncology将参加伦敦和纽约的全球医疗保健会议医投速递ALX Oncology Holdings Inc.（纳斯达克：ALXO），一家处于临床阶段的生物技术公司，致力于推进一系列旨在治疗癌症并延长患者生命的新型疗法，宣布其领导团队将参加在伦敦举行的Jefferies全球医疗保健会议和纽约举行的Piper Sandler第37届全球医疗保健会议。ALX Oncology的主要治疗候选药物evorpacept在多个正在进行中的临床试验中显示出作为免疫肿瘤学未来基石疗法的潜力。此外，公司的第二项候选药物ALX2004，一种新型的EGFR靶向抗体药物偶联物，具有独特的机制，已于2025年8月进入1期临床试验。会议的具体信息包括时间、地点和在线直播链接，可在ALX Oncology的投资者关系部分找到。Biospace2025-11-19433EGFR evorpacept ALX Oncology
evorpacept同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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evorpacept研究报告
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医药行业创新药周报：2023年10月第一周创新药周报（附小专题SIRPα研发概况）西南证券股份有限公司22页1022 -
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evorpacept-数据快讯
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evorpacept-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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