长春新碱核心数据概览
长春新碱资讯动态
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【文献速递】初治DLBCL一线新选择：阿可替尼联合R-CHOP方案的临床获益与安全性评价临床研究阿可替尼是一种二代布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，在复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）中显示出疗效。 ACCEPT试验旨在评估在一线治疗中，阿可替尼联合利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松龙（R-CHOP方案）的安全性和有效性。 相比伊布替尼，它能减少对EGFR和ITK的抑制，从而降低腹泻、皮肤/心脏毒性，并更好地保留NK细胞和T细胞功能；此外，其引发房颤的风险更低，耐受性更好。Htology2026-09-06298EGFR 阿可替尼 ITK
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固定疗程艾可瑞妥单抗联合R-CHOP：高危大B细胞淋巴瘤一线治疗的突破与启示——EPCORE NHL-2试验深度解读前沿研究弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）作为最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤，约占所有淋巴瘤病例的30%。 尽管以利妥昔单抗联合环磷酰胺、多柔比星、长春新碱及泼尼松（R-CHOP）为基础的免疫化疗方案可使约60%的患者获得治愈，但仍有相当比例的患者面临早期复发或原发难治的困境。 尤其值得关注的是，国际预后指数（IPI）评分3至5分的高危患者群体，其完全缓解（CR）率不足70%，5年无进展生存（PFS）率仅为46%至58%，长期生存显著劣于低危人群，构成了LBCL治疗领域中亟待攻克的临床难题。良医汇血液肿瘤资讯2026-09-02117泼尼松 多柔比星 长春新碱
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Thérapeutique Knight提交MINJUVI新适应症申请研发注册政策Thérapeutique Knight inc.（Knight）宣布向巴西卫生监管机构ANVISA提交了MINJUVI®（tafasitamab）的新适应症申请，该药物与lenalidomide联合使用，并添加到R-CHOP（rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine和prednisone）中，作为未经治疗的成年人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）的一线治疗。此申请是Project Orbis框架下的审查项目之一。Knight与Incyte有独家供应和分销协议，MINJUVI®已在巴西、墨西哥和阿根廷上市，用于治疗DLBCL复发或难治性患者。MINJUVI®的疗效基于III期frontMIND试验的结果。GlobeNewswire2026-08-28252弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 Incyte Corp 高级别 B 细胞淋巴瘤
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【前沿速递】固定剂量奥加伊妥珠单抗联合VP方案在新诊断成人B-ALL诱导治疗中显示高缓解率与深度MRD清除前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗，重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训，助力全国医师能力均衡提升。 近日，发表于《Blood Cancer Journal》的一项多中心、开放标签、单臂、前瞻性临床研究*显示，固定剂量奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin, INO）联合长春新碱和泼尼松（VP）作为新诊断成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的诱导治疗，在首个诱导周期后取得了较高的完全缓解率和可测量残留病（MRD）阴性率，为成人B-ALL低强度、靶向化诱导治疗策略提供了新的临床探索证据。Htology2026-08-06144泼尼松 长春新碱 奥加伊妥珠单抗
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李志铭教授——瑞基奥仑赛破解POD24滤泡性淋巴瘤困局，患者持续CR超7个月前沿研究近年来，随着细胞免疫治疗快速发展，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法为复发难治及POD24（24个月内疾病进展）的FL患者开辟了全新治疗路径，凭借优异的疗效与可控的安全性，逐步改写临床治疗格局。 本期特邀中山大学肿瘤防治中心孙鹏教授分享一例POD24 FL患者接受瑞基奥仑赛治疗的诊疗经过，并邀请 中山大学肿瘤防治中心李志铭教授 进行深度点评，探讨CAR-T疗法在POD24 FL中的治疗价值及临床实践策略。 考虑为滤泡性淋巴瘤（大部分区域为低级别，约占95%；局灶考虑为3A级，约占5%），分期IV期。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09415中山大学肿瘤防治中心 滤泡性淋巴瘤 瑞基奥仑赛
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化疗药环磷酰胺再现缺货潮审批动态近两个月来，北京、上海、湖南等多地患者家属在社媒上表示，买不到环磷酰胺这一药物。 淋巴瘤患者康复交流平台“淋巴瘤之家”论坛上，也有用户称因买不到环磷酰胺，医生建议调整用药。 界面新闻分别截自社媒、“淋巴瘤之家”论坛、杭州市第一人民医院官网。新浪医药2026-06-26387淋巴瘤 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院） 环磷酰胺
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打破传统化疗生存瓶颈：塔拉妥单抗有望成为ES-SCLC二线治疗新标准前沿研究广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种高侵袭性且预后极差的恶性肿瘤，患者在一线铂类化疗后极易迅速复发，而传统的二线化疗方案（如拓扑替康、芦比替定及铂类再挑战等）生存获益十分有限且常伴有明显的血液学毒性。 作为靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器，塔拉妥单抗在关键的3期DeLLphi-304试验中展现出显著优于标准二线化疗的总生存期（中位OS为13.6个月 vs 8.3个月）、无进展生存期（PFS）及更优的安全性特征。 然而，鉴于该临床试验并未涵盖环磷酰胺、多柔比星和长春新碱（CAV），伊立替康或铂类再挑战等其他二线替代方案。良医汇肿瘤资讯2026-06-21557伊立替康 塔拉妥单抗 多柔比星
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TAP Voice | 2026.6 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤。 泽布替尼治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效：单臂荟萃分析 1。Htology2026-06-12272弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 来那度胺 泽布替尼
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李彩霞、朱军教授：惰性转化，CAR-T破局——瑞基奥仑赛治疗原发难治高级别B细胞淋巴瘤获超三年持续缓解前沿研究瑞基奥仑赛为FL转化的难治性HGBL患者赢得持续缓解。 高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）是一种形态学和遗传学特点介于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和伯基特淋巴瘤之间的高侵袭性淋巴瘤，部分患者由惰性淋巴瘤转化而来。 HGBL的整体预后较差： 常见亚型中，“双打击/三打击”淋巴瘤接受DA-EPOCH-R方案治疗后的3年无进展生存（PFS）率为64% ；新诊断的HGBL-NOS患者2年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别仅有55.2%和68.1% ；而罕见的HGBL-11q亚型主要发生于儿童，预后相对较好，3年无事件生存（EFS）率可达94% 。药明巨诺 JW Therapeutics2026-06-09468伯基特淋巴瘤 瑞基奥仑赛 高级别 B 细胞淋巴瘤
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Incyte公布tafasitamab联合lenalidomide治疗DLBCL的III期frontMIND试验积极结果研发注册政策Incyte公司宣布，其III期frontMIND试验中，tafasitamab（Monjuvi/Minjuvi）联合lenalidomide与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）相比，作为未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）成人的一线治疗方案，显示出积极结果。该试验达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，并显示出对无事件生存期（EFS）的显著改善。tafasitamab是一种针对CD19的人源化Fc修饰的细胞毒性单克隆抗体，lenalidomide是一种免疫调节剂。这些结果支持将Tafa-Len-R-CHOP作为DLBCL一线治疗的新标准方案。Businesswire2026-05-30201弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 来那度胺 坦昔妥单抗
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长春新碱研究报告
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.07.07-2025.07.13）摩熵咨询25页809
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062 -
康辰药业（603590）：“苏灵”“密盖息”打造双增长极，创新药产品未来可期国盛证券20页2704 -
淋巴瘤药物一市场研究专题报告摩熵咨询31页2144
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医药行业跟踪报告：两款ROR1+ADC多瘤种读出积极数据，基石药业CS5001具备BIC潜力华创证券21页2147
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微芯生物：西达本胺稳步增长，西格列他钠高速增长太平洋证券股份有限公司5页315
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创新药周报：2023年医保谈判征求意见稿公布，今年已获批国产新药梳理华创证券34页780
长春新碱-数据快讯
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长春新碱-全球研发阶段分布
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- 国家医保局 人力资源社会保障部关于印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》的通知