长春新碱核心数据概览
长春新碱资讯动态
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Thérapeutique Knight提交MINJUVI新适应症申请研发注册政策Thérapeutique Knight inc.（Knight）宣布向巴西卫生监管机构ANVISA提交了MINJUVI®（tafasitamab）的新适应症申请，该药物与lenalidomide联合使用，并添加到R-CHOP（rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine和prednisone）中，作为未经治疗的成年人弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）的一线治疗。此申请是Project Orbis框架下的审查项目之一。Knight与Incyte有独家供应和分销协议，MINJUVI®已在巴西、墨西哥和阿根廷上市，用于治疗DLBCL复发或难治性患者。MINJUVI®的疗效基于III期frontMIND试验的结果。GlobeNewswire2026-08-28150弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 Incyte Corp 高级别 B 细胞淋巴瘤
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【前沿速递】固定剂量奥加伊妥珠单抗联合VP方案在新诊断成人B-ALL诱导治疗中显示高缓解率与深度MRD清除前沿研究目前，国内血液肿瘤负担加重，基层医师诊疗水平不均、缺乏前沿学习途径，血液肿瘤诊疗短板明显。 为此中国老年保健协会启动 “血液肿瘤前沿速递-血液恶性肿瘤医师在线教育” 项目，聚焦血液肿瘤前沿与规范诊疗，重点强化多发性骨髓瘤等高发病种的诊疗能力培训，助力全国医师能力均衡提升。 近日，发表于《Blood Cancer Journal》的一项多中心、开放标签、单臂、前瞻性临床研究*显示，固定剂量奥加伊妥珠单抗（inotuzumab ozogamicin, INO）联合长春新碱和泼尼松（VP）作为新诊断成人B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）的诱导治疗，在首个诱导周期后取得了较高的完全缓解率和可测量残留病（MRD）阴性率，为成人B-ALL低强度、靶向化诱导治疗策略提供了新的临床探索证据。Htology2026-08-0695泼尼松 长春新碱 奥加伊妥珠单抗
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李志铭教授——瑞基奥仑赛破解POD24滤泡性淋巴瘤困局，患者持续CR超7个月前沿研究近年来，随着细胞免疫治疗快速发展，嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法为复发难治及POD24（24个月内疾病进展）的FL患者开辟了全新治疗路径，凭借优异的疗效与可控的安全性，逐步改写临床治疗格局。 本期特邀中山大学肿瘤防治中心孙鹏教授分享一例POD24 FL患者接受瑞基奥仑赛治疗的诊疗经过，并邀请 中山大学肿瘤防治中心李志铭教授 进行深度点评，探讨CAR-T疗法在POD24 FL中的治疗价值及临床实践策略。 考虑为滤泡性淋巴瘤（大部分区域为低级别，约占95%；局灶考虑为3A级，约占5%），分期IV期。药明巨诺 JW Therapeutics2026-07-09343瑞基奥仑赛 中山大学肿瘤防治中心 滤泡性淋巴瘤
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化疗药环磷酰胺再现缺货潮审批动态近两个月来，北京、上海、湖南等多地患者家属在社媒上表示，买不到环磷酰胺这一药物。 淋巴瘤患者康复交流平台“淋巴瘤之家”论坛上，也有用户称因买不到环磷酰胺，医生建议调整用药。 界面新闻分别截自社媒、“淋巴瘤之家”论坛、杭州市第一人民医院官网。新浪医药2026-06-26311淋巴瘤 环磷酰胺 杭州市第一人民医院（西湖大学附属杭州市第一人民医院）
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打破传统化疗生存瓶颈：塔拉妥单抗有望成为ES-SCLC二线治疗新标准前沿研究广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）是一种高侵袭性且预后极差的恶性肿瘤，患者在一线铂类化疗后极易迅速复发，而传统的二线化疗方案（如拓扑替康、芦比替定及铂类再挑战等）生存获益十分有限且常伴有明显的血液学毒性。 作为靶向DLL-3的双特异性T细胞衔接器，塔拉妥单抗在关键的3期DeLLphi-304试验中展现出显著优于标准二线化疗的总生存期（中位OS为13.6个月 vs 8.3个月）、无进展生存期（PFS）及更优的安全性特征。 然而，鉴于该临床试验并未涵盖环磷酰胺、多柔比星和长春新碱（CAV），伊立替康或铂类再挑战等其他二线替代方案。良医汇肿瘤资讯2026-06-21456塔拉妥单抗 伊立替康 多柔比星
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TAP Voice | 2026.6 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 本期关键词：弥漫性大B细胞淋巴瘤。 泽布替尼治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的疗效：单臂荟萃分析 1。Htology2026-06-12232来那度胺 泽布替尼 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤
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李彩霞、朱军教授：惰性转化，CAR-T破局——瑞基奥仑赛治疗原发难治高级别B细胞淋巴瘤获超三年持续缓解前沿研究瑞基奥仑赛为FL转化的难治性HGBL患者赢得持续缓解。 高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）是一种形态学和遗传学特点介于弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）和伯基特淋巴瘤之间的高侵袭性淋巴瘤，部分患者由惰性淋巴瘤转化而来。 HGBL的整体预后较差： 常见亚型中，“双打击/三打击”淋巴瘤接受DA-EPOCH-R方案治疗后的3年无进展生存（PFS）率为64% ；新诊断的HGBL-NOS患者2年无进展生存（PFS）率和总生存（OS）率分别仅有55.2%和68.1% ；而罕见的HGBL-11q亚型主要发生于儿童，预后相对较好，3年无事件生存（EFS）率可达94% 。药明巨诺 JW Therapeutics2026-06-09431瑞基奥仑赛 伯基特淋巴瘤 高级别 B 细胞淋巴瘤
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Incyte公布tafasitamab联合lenalidomide治疗DLBCL的III期frontMIND试验积极结果研发注册政策Incyte公司宣布，其III期frontMIND试验中，tafasitamab（Monjuvi/Minjuvi）联合lenalidomide与R-CHOP（利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星、长春新碱和泼尼松）相比，作为未经治疗的弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBL）成人的一线治疗方案，显示出积极结果。该试验达到了无进展生存期（PFS）的主要终点，并显示出对无事件生存期（EFS）的显著改善。tafasitamab是一种针对CD19的人源化Fc修饰的细胞毒性单克隆抗体，lenalidomide是一种免疫调节剂。这些结果支持将Tafa-Len-R-CHOP作为DLBCL一线治疗的新标准方案。Businesswire2026-05-30183来那度胺 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 坦昔妥单抗
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达伯华®（利妥昔单抗注射液）新增两项适应症获批并同步纳入医保，弥漫大B细胞淋巴瘤治疗再添新方案医保动态达伯华 ® （利妥昔单抗注射液）本次新增适应症的获批，为临床血液肿瘤的诊 疗提供更多的选择。 达伯华 ® （利妥昔单抗注射液）。 连续两轮集采中选，新增适应症同步入保。信达生物2026-05-26689信达生物制药（苏州）有限公司 淋巴瘤 利妥昔单抗
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TAP Voice | 2026.5 外周T细胞淋巴瘤前沿研究TalkMED AI Paper（TAP）由拓麦独家研发，旨在帮助医生读者及时获取最新的医学文献信息，并提供个人分享观点及经验的机会。 每周，我们将在TAP中检索关键词，通过其中的AI问答功能，为医生读者提供最新的研究成果和医学进展，希望TAP能成为医生读者们的得力助手。 本期关键词：外周T细胞淋巴瘤。Htology2026-05-22143泼尼松 未特别指明的外周 T 细胞淋巴瘤 度维利塞
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长春新碱研究报告
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创新药周报：2023年医保谈判征求意见稿公布，今年已获批国产新药梳理华创证券34页780
长春新碱-数据快讯
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长春新碱-全球研发阶段分布
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