Aprea Therapeutics AB
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Aprea Therapeutics AB资讯动态
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Aprea Therapeutics公布WEE1抑制剂APR-1051临床试验中期结果研发注册政策Aprea Therapeutics公司宣布，其WEE1抑制剂APR-1051在晚期实体瘤患者中的1期临床试验（ACESOT-1051）的中期结果摘要已被接受在2026年11月18日至20日在西班牙巴塞罗那举行的第38届EORTC-NCI-AACR分子靶向和癌症治疗研讨会（ENA 2026）上口头报告。公司总裁兼首席执行官Oren Gilad表示，他们期待在会议上分享这些数据。该研究的主要作者是Timothy A. Yap，他将代表德克萨斯大学MD安德森癌症中心在全体会议上进行报告。Aprea Therapeutics专注于开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法，其技术有望应用于多种癌症类型，包括卵巢癌、结直肠癌、前列腺癌和乳腺癌。公司的领先项目包括APR-1051和ATRN-119，两者均在临床开发中，用于治疗实体瘤。Biospace2026-09-22415实体瘤 WEE1 Aprea Therapeutics AB
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Aprea Therapeutics更新专利组合，专注于精准医疗领域的创新医投速递Aprea Therapeutics公司，一家专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法的临床阶段精准医疗肿瘤学公司，近日更新了其现有的专利组合。公司表示，其不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新和建立精准医疗领域差异化领导地位的承诺。Aprea的知识产权覆盖了其WEE1激酶抑制剂项目，包括两个待批的美国专利申请、一个待批的美国临时申请、两个已获批准的非美国专利（澳大利亚和韩国）以及12个待批的非美国专利申请。此外，Aprea的ATR抑制剂项目也受到强大的专利保护，包括四个已获批准的美国专利、一个待批的美国申请和一个待批的国际申请。Aprea的领先WEE1抑制剂APR-1051目前正在进行ACESOT-1051 Phase 1临床试验，用于评估在携带某些癌症相关基因突变的晚期/转移性实体肿瘤中的疗效。Biospace2026-08-28689恶性肿瘤 ATR WEE1
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Aprea Therapeutics加速APR-1051临床试验，评估其在多种癌症中的潜力医投速递Aprea Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并更新了业务进展。公司正在加速进行APR-1051的Phase 1剂量递增试验，该试验是一种口服WEE1抑制剂。APR-1051在子宫浆液性癌（USC）和过表达Cyclin E的铂耐药卵巢癌（PROC）中作为单药使用，同时也在HPV阳性头颈癌和结直肠癌中与标准治疗方案联合使用。在2026年ASCO年会上，更新的Phase 1数据显示APR-1051作为单药使用表现出早期活性，包括部分缓解和疾病稳定，耐受性良好。此外，公司还计划进一步开发ATRN-119，一种ATR抑制剂，并探索其在多种癌症中的联合治疗方案。截至2026年6月30日，公司拥有现金和现金等价物4120万美元，预计将足以满足其目前预计的运营费用和资本支出要求至2028年第一季度。Biospace2026-08-1279大肠癌 恶性肿瘤 WEE1
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Aprea Therapeutics公布WEE1抑制剂APR-1051在多肿瘤类型患者中的初步临床试验结果研发注册政策Aprea Therapeutics公司宣布，在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，展示了WEE1抑制剂APR-1051在多肿瘤类型患者中的初步临床试验结果。该研究显示，APR-1051在多种晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步疗效，包括子宫内膜癌和铂耐药性卵巢癌。研究中的患者接受了每日一次的APR-1051治疗，结果显示部分缓解和疾病稳定。APR-1051的耐受性良好，治疗相关不良事件主要为一至二级。目前，该研究正在扩大患者群体，预计将在2027年第二季度完成剂量递增和补充扩大。Biospace2026-06-01435子宫内膜癌 晚期实体瘤 WEE1
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Aprea Therapeutics公布2026年第一季度财务报告及业务更新研发注册政策Aprea Therapeutics公司于2026年5月13日公布2026年第一季度财务报告及业务更新。公司完成了30亿美元的私募融资，用于支持APR-1051的研发，该药物在正在进行的一期剂量递增试验中显示出部分响应和良好的耐受性。公司还宣布，其ATR抑制剂ATRN-119的临床试验将暂停，以便探索与放疗和免疫肿瘤疗法的联合应用。截至2026年3月31日，公司拥有4650万美元的现金及现金等价物，预计可满足至2028年第一季度的运营和资本支出需求。Biospace2026-05-13286ATR Aprea Therapeutics AB
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Frazier Life Sciences任命Christian Schade为高级顾问医投速递Frazier Life Sciences（FLS）宣布任命Christian Schade为高级顾问，他将加入波士顿办公室，并与公司投资组合公司在企业战略和业务发展方面进行紧密合作。Schade先生拥有超过30年的制药和生物技术行业经验，最近担任了Halda Therapeutics公司总裁兼首席执行官，该公司专注于开发新型癌症疗法，并在2025年12月被强生公司收购。在加入Frazier Life Sciences之前，Schade先生在Aprea Therapeutics公司担任过总裁、首席执行官和董事会成员，并领导该公司完成了2019年的IPO。他的职业生涯还包括在Novira、Omthera Pharmaceuticals和Medarex等生物技术公司担任高级管理职位。Frazier Life Sciences是一家专注于发现、开发和商业化创新生物制药的全球投资公司，管理着超过50亿美元的资本。Businesswire2026-04-06292恶性肿瘤 Aprea Therapeutics AB Medarex Inc
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抗癌药品研发商Aprea Therapeutics宣布超额认购3000万美元私募医药投融资2026年3月30日，抗癌药品研发商Aprea Therapeutics Inc宣布已签署一项证券购买协议，涉及超额认购的私募融资，预计公司将获得约3000万美元的总收益。此次私募由Soleus Capital领投，其他新投资者参与，包括Vestal Point Capital和Squadron Capital Management、现有投资者及公司内部人士。公司计划将私募的前期净收益用于一般公司用途及研发费用。本次发行预计将于2026年3月31日左右完成。2026-03-30740Aprea Therapeutics AB
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Aprea Therapeutics公布WEE1和ATR抑制剂临床进展及财务结果研发注册政策Aprea Therapeutics公司报告了其WEE1和ATR抑制剂的临床进展和第三季度财务结果。WEE1抑制剂APR-1051在正在进行的一期临床试验中显示出抗肿瘤活性，其中3名患者在接受每日100毫克剂量后疾病稳定。ATR抑制剂ATRN-119的推荐剂量为每日1100毫克，公司正在考虑与放疗或检查点抑制剂联合使用的潜在组合策略。此外，公司预计其现金和现金等价物将足以支持其到2026年第四季度的运营费用和资本支出。Biospace2025-11-13668ATR WEE1 Aprea Therapeutics AB
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Aprea Therapeutics公布ATRN-119的推荐剂量及联合疗法研究研发注册政策Aprea Therapeutics公司宣布，其在进行的ABOYA-119 Phase 1/2a剂量递增研究中，确定了其口服ATR抑制剂ATRN-119的单药治疗臂的推荐剂量为每日一次1100毫克。基于剂量递增完成和新颖的预临床数据，Aprea正在考虑进一步开发ATRN-119的联合治疗方案，以扩大其治疗潜力。公司正在暂停ABOYA-119研究中每日一次和每日两次单药剂量组的进一步入组，同时与学术中心讨论将ATRN-119与放疗结合用于HPV阳性头颈癌患者的可能性。此外，Aprea还在推进其领先项目WEE1激酶抑制剂APR-1051的进展，目前正在进行一期临床试验，并计划在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上报告临床数据。Biospace2025-10-16350ATR WEE1 Aprea Therapeutics AB
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Aprea Therapeutics两项临床研究摘要获国际会议接受研发注册政策美国生物制药公司Aprea Therapeutics宣布，其两项针对APR-1051和ATRN-119的临床研究摘要已被EORTC-NCI-AACR国际分子靶向和癌症治疗会议接受，将在会上进行海报展示。APR-1051是一种新型WEE1抑制剂，ATRN-119是一种新型的大环状ATR抑制剂，两者均处于临床开发阶段，用于治疗实体瘤。会议将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行。Aprea致力于开发针对癌细胞的新型疗法，通过利用癌细胞突变中的独特弱点，旨在消除肿瘤同时最小化对正常组织的损害，从而降低与传统化疗和其他治疗方法相关的毒性风险。Biospace2025-10-15257实体瘤 ATR Aprea Therapeutics AB
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2025年7月全球在研新药月报摩熵咨询38页212 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.30-2025.07.06）摩熵咨询30页2963
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