洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

Aprea Therapeutics Inc

  • 存续
  • 上市
公司全称:Aprea Therapeutics Inc
国家/地区:美国/——
类型:抗癌药品研发商
收藏
公司介绍:
Aprea Therapeutics, Inc.于2019年5月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发和商业化新型癌症疗法,重新激活突变型p53肿瘤抑制蛋白。

基本信息

成立时间:

2003-01-01

员工人数:

15人以下

联系电话:

1-215-9484119

地址:

3805 Old Easton Road Doylestown Pennsylvania 18902

公司官网:

www.aprea.com

企业画像
应用技术:
  • 治疗技术
  • 靶向治疗
  • 小分子药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

团队信息

Richard Peters ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Michael Grissinger ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Bernd R. Seizinger ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Marc Duey ——
Director 薪酬:
个人简介:——
Rifat Pamukcu ——
Director 薪酬:
个人简介:——

企业动态

Aprea Therapeutics公司,一家专注于发现和开发针对生物标志物定义的癌症患者的靶向疗法的临床阶段精准医疗肿瘤学公司,近日更新了其现有的专利组合。公司表示,其不断扩大的专利组合反映了Aprea对创新和建立精准医疗领域差异化领导地位的承诺。Aprea的知识产权覆盖了其WEE1激酶抑制剂项目,包括两个待批的美国专利申请、一个待批的美国临时申请、两个已获批准的非美国专利(澳大利亚和韩国)以及12个待批的非美国专利申请。此外,Aprea的ATR抑制剂项目也受到强大的专利保护,包括四个已获批准的美国专利、一个待批的美国申请和一个待批的国际申请。Aprea的领先WEE1抑制剂APR-1051目前正在进行ACESOT-1051 Phase 1临床试验,用于评估在携带某些癌症相关基因突变的晚期/转移性实体肿瘤中的疗效。
Aprea Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果,并更新了业务进展。公司正在加速进行APR-1051的Phase 1剂量递增试验,该试验是一种口服WEE1抑制剂。APR-1051在子宫浆液性癌(USC)和过表达Cyclin E的铂耐药卵巢癌(PROC)中作为单药使用,同时也在HPV阳性头颈癌和结直肠癌中与标准治疗方案联合使用。在2026年ASCO年会上,更新的Phase 1数据显示APR-1051作为单药使用表现出早期活性,包括部分缓解和疾病稳定,耐受性良好。此外,公司还计划进一步开发ATRN-119,一种ATR抑制剂,并探索其在多种癌症中的联合治疗方案。截至2026年6月30日,公司拥有现金和现金等价物4120万美元,预计将足以满足其目前预计的运营费用和资本支出要求至2028年第一季度。
Aprea Therapeutics公司宣布,其口服WEE1抑制剂APR-1051的Phase 1剂量递增试验ACESOT-1051正在进行中,并计划在2026年第四季度进行下一轮临床数据更新。该试验的入组速度正在加快,预计到2026年第四季度每月将有6至10名患者入组。Aprea计划将APR-1051推进到子宫浆液性癌(USC)和Cyclin E过度表达的铂耐药卵巢癌(PROC)的治疗中,同时评估与标准治疗相结合的联合方案,用于HPV阳性头颈癌和结直肠癌。该公司的扩大开发战略建立在单药活性基础上,并将APR-1051定位在WEE1抑制可能解决重大未满足医疗需求的生物标志物定义的适应症中。
癌症研究正进入一个多变的时期,DNA损伤响应抑制剂(DDRi)类药物正在迅速发展。DDRi疗法在2025年全球销售额估计超过70亿美元,预计到2030年,更广泛的肿瘤学、诊断和精准医疗市场将达到约7500亿美元。Onco-Innovations Limited公司正在开发一种名为ONC010的纳米颗粒封装PNKP抑制剂,针对参与多种DNA修复途径的DNA修复酶。PNKP抑制剂显示出在结直肠癌、肺癌、乳腺癌、前列腺癌、卵巢癌和血液癌中的临床前活性。Onco-Innovations在PNKP抑制剂领域处于领先地位,拥有独家全球权利,包括核心抑制剂分子、纳米颗粒递送科学和合成致死应用。公司还收购了Inka Health Corp.,其SynoGraph平台是一个专有的因果AI引擎,旨在支持患者分层、临床试验设计、转化决策和证据生成。
Aprea Therapeutics公司宣布,在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上,展示了WEE1抑制剂APR-1051在多肿瘤类型患者中的初步临床试验结果。该研究显示,APR-1051在多种晚期实体瘤患者中表现出良好的安全性和初步疗效,包括子宫内膜癌和铂耐药性卵巢癌。研究中的患者接受了每日一次的APR-1051治疗,结果显示部分缓解和疾病稳定。APR-1051的耐受性良好,治疗相关不良事件主要为一至二级。目前,该研究正在扩大患者群体,预计将在2027年第二季度完成剂量递增和补充扩大。
Aprea Therapeutics公司于2026年5月13日公布2026年第一季度财务报告及业务更新。公司完成了30亿美元的私募融资,用于支持APR-1051的研发,该药物在正在进行的一期剂量递增试验中显示出部分响应和良好的耐受性。公司还宣布,其ATR抑制剂ATRN-119的临床试验将暂停,以便探索与放疗和免疫肿瘤疗法的联合应用。截至2026年3月31日,公司拥有4650万美元的现金及现金等价物,预计可满足至2028年第一季度的运营和资本支出需求。
2026年3月30日,抗癌药品研发商Aprea Therapeutics Inc宣布已签署一项证券购买协议,涉及超额认购的私募融资,预计公司将获得约3000万美元的总收益。此次私募由Soleus Capital领投,其他新投资者参与,包括Vestal Point Capital和Squadron Capital Management、现有投资者及公司内部人士。公司计划将私募的前期净收益用于一般公司用途及研发费用。本次发行预计将于2026年3月31日左右完成。
Aprea Therapeutics公司报告了其WEE1和ATR抑制剂的临床进展和第三季度财务结果。WEE1抑制剂APR-1051在正在进行的一期临床试验中显示出抗肿瘤活性,其中3名患者在接受每日100毫克剂量后疾病稳定。ATR抑制剂ATRN-119的推荐剂量为每日1100毫克,公司正在考虑与放疗或检查点抑制剂联合使用的潜在组合策略。此外,公司预计其现金和现金等价物将足以支持其到2026年第四季度的运营费用和资本支出。
Aprea Therapeutics公司宣布,其在进行的ABOYA-119 Phase 1/2a剂量递增研究中,确定了其口服ATR抑制剂ATRN-119的单药治疗臂的推荐剂量为每日一次1100毫克。基于剂量递增完成和新颖的预临床数据,Aprea正在考虑进一步开发ATRN-119的联合治疗方案,以扩大其治疗潜力。公司正在暂停ABOYA-119研究中每日一次和每日两次单药剂量组的进一步入组,同时与学术中心讨论将ATRN-119与放疗结合用于HPV阳性头颈癌患者的可能性。此外,Aprea还在推进其领先项目WEE1激酶抑制剂APR-1051的进展,目前正在进行一期临床试验,并计划在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上报告临床数据。
美国生物制药公司Aprea Therapeutics宣布,其两项针对APR-1051和ATRN-119的临床研究摘要已被EORTC-NCI-AACR国际分子靶向和癌症治疗会议接受,将在会上进行海报展示。APR-1051是一种新型WEE1抑制剂,ATRN-119是一种新型的大环状ATR抑制剂,两者均处于临床开发阶段,用于治疗实体瘤。会议将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行。Aprea致力于开发针对癌细胞的新型疗法,通过利用癌细胞突变中的独特弱点,旨在消除肿瘤同时最小化对正常组织的损害,从而降低与传统化疗和其他治疗方法相关的毒性风险。
标题:Aprea Therapeutics发布新一代WEE1抑制剂APR-1051在HPV阳性头颈鳞状细胞癌中的抗增殖结果和早期临床数据 摘要: Aprea Therapeutics公司宣布,与MD Anderson癌症中心合作,发布了一项关于新一代WEE1抑制剂APR-1051在HPV阳性头颈鳞状细胞癌(HNSCC)中的抗增殖结果和早期临床数据。研究结果表明,APR-1051在头颈鳞状细胞癌模型中表现出强大的单药和联合治疗效果,包括与抗PD-1疗法的协同作用。初步的1期临床试验结果显示,在第一位接受APR-1051治疗的HPV阳性患者中,疾病得到了早期控制。Aprea Therapeutics公司相信,APR-1051作为一种单药治疗或与检查点抑制剂联合使用,在竞争激烈的肿瘤学领域具有显著的优势。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2026-03-31

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2024-03-11

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

2023-02-28

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——

2019-10-03

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-02-27

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)
——

2018-11-30

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)
——

2016-03-09

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

2013-01-01

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
开通会员查看该企业交易事件
免费领取会员

财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
开通会员查看该企业财务数据
免费领取会员
相关财报
年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

——

2024年

2023年

2022年

2021年

2020年

2019年

——
——

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
公布时间
网页链接
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

过评一致性

企业
品种
规格
剂型
过评情况
过评时间
注册分类
上市药物目录集(收录时间)
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用

知识产权

专利标题
申请号/月
公开号/日
相关药物
产品类型
技术分类
当前法律
状态
查看该企业更多专利数据,请前往“摩熵专利”平台
申请试用
投融资

最新投融资资讯

更多
目录
基本信息
工商信息
团队信息
企业动态
融资信息
交易事件
财务数据
企业公告
企业研报
产品管线
注册申报
临床进展
上市信息
招投标信息
过评一致性
知识产权
相关投融资企业
最新投融资资讯
企业竞争格局数据库
添加收藏
    新建收藏夹
    取消
    确认