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Aprea Therapeutics Inc

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公司全称：Aprea Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：抗癌药品研发商
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公司介绍：
Aprea Therapeutics, Inc.于2019年5月根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段的生物制药公司，致力于开发和商业化新型癌症疗法，重新激活突变型p53肿瘤抑制蛋白。

基本信息

成立时间：

2003-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-617-4639385

地址：

3805 Old Easton Road Doylestown Pennsylvania 18902

公司官网：

www.aprea.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 前药
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Richard Peters ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Michael Grissinger ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Bernd R. Seizinger ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Marc Duey ——
Director 薪酬：
个人简介：——
Rifat Pamukcu ——
Director 薪酬：
个人简介：——
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企业动态

Aprea Therapeutics公布WEE1和ATR抑制剂临床进展及财务结果
2025-11-13 00:00:00
Aprea Therapeutics公司报告了其WEE1和ATR抑制剂的临床进展和第三季度财务结果。WEE1抑制剂APR-1051在正在进行的一期临床试验中显示出抗肿瘤活性，其中3名患者在接受每日100毫克剂量后疾病稳定。ATR抑制剂ATRN-119的推荐剂量为每日1100毫克，公司正在考虑与放疗或检查点抑制剂联合使用的潜在组合策略。此外，公司预计其现金和现金等价物将足以支持其到2026年第四季度的运营费用和资本支出。
Aprea Therapeutics公布ATRN-119的推荐剂量及联合疗法研究
2025-10-16 00:00:00
Aprea Therapeutics公司宣布，其在进行的ABOYA-119 Phase 1/2a剂量递增研究中，确定了其口服ATR抑制剂ATRN-119的单药治疗臂的推荐剂量为每日一次1100毫克。基于剂量递增完成和新颖的预临床数据，Aprea正在考虑进一步开发ATRN-119的联合治疗方案，以扩大其治疗潜力。公司正在暂停ABOYA-119研究中每日一次和每日两次单药剂量组的进一步入组，同时与学术中心讨论将ATRN-119与放疗结合用于HPV阳性头颈癌患者的可能性。此外，Aprea还在推进其领先项目WEE1激酶抑制剂APR-1051的进展，目前正在进行一期临床试验，并计划在AACR-NCI-EORTC国际分子靶点和癌症治疗会议上报告临床数据。
Aprea Therapeutics两项临床研究摘要获国际会议接受
2025-10-15 00:00:00
美国生物制药公司Aprea Therapeutics宣布，其两项针对APR-1051和ATRN-119的临床研究摘要已被EORTC-NCI-AACR国际分子靶向和癌症治疗会议接受，将在会上进行海报展示。APR-1051是一种新型WEE1抑制剂，ATRN-119是一种新型的大环状ATR抑制剂，两者均处于临床开发阶段，用于治疗实体瘤。会议将于2025年10月22日至26日在马萨诸塞州波士顿的Hynes会议中心举行。Aprea致力于开发针对癌细胞的新型疗法，通过利用癌细胞突变中的独特弱点，旨在消除肿瘤同时最小化对正常组织的损害，从而降低与传统化疗和其他治疗方法相关的毒性风险。
Aprea 与 MD 安德森癌症中心合作，报告了下一代 WEE1 抑制剂 APR-1051 治疗 HPV+ 头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 的抗增殖结果和有希望的早期临床数据
2025-06-25
标题：Aprea Therapeutics发布新一代WEE1抑制剂APR-1051在HPV阳性头颈鳞状细胞癌中的抗增殖结果和早期临床数据 摘要： Aprea Therapeutics公司宣布，与MD Anderson癌症中心合作，发布了一项关于新一代WEE1抑制剂APR-1051在HPV阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）中的抗增殖结果和早期临床数据。研究结果表明，APR-1051在头颈鳞状细胞癌模型中表现出强大的单药和联合治疗效果，包括与抗PD-1疗法的协同作用。初步的1期临床试验结果显示，在第一位接受APR-1051治疗的HPV阳性患者中，疾病得到了早期控制。Aprea Therapeutics公司相信，APR-1051作为一种单药治疗或与检查点抑制剂联合使用，在竞争激烈的肿瘤学领域具有显著的优势。
Aprea Therapeutics 报告 2025 年第一季度财务业绩并提供临床更新
2025-05-14 20:00:00
Aprea Therapeutics公司报告了截至2025年3月31日的第一季度财务结果和业务更新。公司主要进展包括：ATRN-119临床试验中，三名患者表现出肿瘤缩小，其中7%，14%和21%；APR-1051的Phase 1试验继续推进，患者正在接受每日100mg的剂量；公司拥有1930万美元的现金和现金等价物，预计将支持到2026年第二季度初的运营和资本支出；公司还与MD Anderson癌症中心签订了材料转让协议，以支持APR-1051在治疗头颈癌的研究。
Candel Therapeutics宣布发表CAN-2409和纳武利尤单抗联合标准治疗新诊断的高级别胶质瘤患者的1b期临床试验数据
2025-04-01 00:00:00
Candel Therapeutics公司宣布，其一项针对新诊断的高级别胶质瘤患者的1b期临床试验结果已发表。该试验评估了CAN-2409联合药物（包括抗病毒药物伐昔洛韦）和nivolumab，以及标准治疗方案（神经外科手术、放疗和替莫唑胺）的安全性。结果显示，该组合疗法在部分患者中表现出良好的耐受性和生存期延长，尤其是在经过神经外科手术、放疗和CAN-2409联合药物治疗后，但在开始nivolumab联合治疗之前，观察到局部和全身免疫激活。该研究发表在《神经肿瘤学》杂志上，强调了CAN-2409在多种实体瘤治疗中的潜力。
Aprea Therapeutics 宣布正在进行的 ACESOT-1051 试验中对 HPV+ 头颈部鳞状细胞癌 （HNSCC） 患者进行给药
2025-03-31 20:30:00
Aprea Therapeutics在DOYLESTOWN宣布，一名患有HPV阳性头颈鳞状细胞癌（HNSCC）的患者已接受ACESOT-1051临床试验的APR-1051药物剂量。这是该试验第五组（70毫克每日一次）的第一位受试者。该研究预计将在2025年下半年公布开放标签数据。APR-1051是一种强效且选择性的小分子，旨在解决WEE1类药物的耐受性挑战。该ACESOT-1051临床试验是一项1期试验，评估APR-1051在携带癌症相关基因突变的晚期实体瘤患者中的单药治疗。Aprea正在开发一种新的治疗方法，通过利用与癌症细胞突变相关的弱点来治疗癌症。这种方法旨在杀死肿瘤，同时最大限度地减少对正常健康细胞的影响，降低与化疗和其他治疗相关的毒性风险。
Aprea Therapeutics 宣布在 ATRN-119 的 ABOYA-119 临床试验中对患者进行每日两次 （BID） 给药，以潜在地优化临床结果并加强临床发展路径
2024-12-11 00:00:00
Aprea Therapeutics公司宣布，在ABOYA-119 Phase 1/2a临床试验中，首次对第七剂量级别的患者进行了Aprea的实验药物ATRN-119的两次每日剂量（BID）治疗，剂量为550毫克。该试验旨在评估ATRN-119作为单一疗法在具有至少一个DDR相关基因突变的晚期实体瘤患者中的疗效。这一剂量调整是基于科学证据，表明更频繁的ATRN-119给药将维持最佳治疗水平并可能提高药物疗效。每日两次给药预计将优化ATRN-119在24小时周期内的活性，从而提供更好的靶点覆盖和最大化的治疗效果。这一调整可能加速ATRN-119的监管批准和商业化进程，并加强Aprea在竞争中的地位。Aprea首席执行官Oren Gilad表示，这一调整反映了公司对科学卓越的承诺，并认为ATRN-119项目是一个具有高价值的资产。
Aprea Therapeutics 在 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和治疗学国际会议上公布口服 WEE1 抑制剂 APR-1051 的初步结果
2024-10-23 20:30:00
Aprea Therapeutics公司宣布，其WEE1抑制剂APR-1051在正在进行的一期临床试验中表现出良好的安全性，目前无血液毒性。该试验评估了APR-1051作为单药治疗在具有重大未满足医疗需求的晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学、药效学和初步疗效。初步结果显示，APR-1051安全且耐受性良好，Hb、Hct和血小板计数在第一治疗周期中稳定或略有增加，无中性粒细胞减少症迹象，所有不良事件均为1级和2级，其中1级不良事件（腹部膨胀）可能与APR-1051有关。目前已有三名患者接受了剂量，其中两名患者数据可用。APR-1051针对WEE1激酶，一种参与DNA损伤反应途径的酶。根据临床前研究，Aprea认为APR-1051可能解决其他WEE1抑制剂相关的缺陷，并基于分子结构、对WEE1的选择性、潜在的药代动力学特性以及潜在的无QT间期延长等特点进行区分。该试验在美国三个地点进行，预计将包括最多39名晚期实体瘤患者。
Aprea Therapeutics 宣布在 EORTC-NCI-AACR 分子靶点和治疗学国际会议上发表演讲
2024-10-10 00:00:00
Aprea Therapeutics公司宣布，其四篇摘要被接受在2024年10月23日至25日在西班牙巴塞罗那举行的EORTC-NCI-AACR分子靶向和癌症治疗研讨会上进行海报展示。这些摘要涉及公司两个临床阶段候选药物APR-1051和ATRN-119的安全性和初步疗效，以及新型WEE1抑制剂APR-1051和宏环型ATR抑制剂的研究进展。这些展示将向国际肿瘤学社区展示公司在肿瘤学药物研发方面的进展。
Aprea Therapeutics 宣布 ACESOT-1051 1 期试验中完成首例患者给药，该试验评估口服 WEE1 抑制剂 APR-1051
2024-06-17
Aprea Therapeutics公司宣布，其口服WEE1抑制剂APR-1051在针对晚期实体瘤患者的ACESOT-1051 Phase 1临床试验中已开始给药，这是该公司临床管线的一个重要进展。APR-1051是一种强效且高度选择性的小分子，旨在减少脱靶毒性，具有良好的安全性和耐受性。该药物针对WEE1激酶，一种参与DNA损伤反应途径的酶。ACESOT-1051研究旨在评估APR-1051在携带特定癌症相关基因突变的晚期实体瘤患者中的安全性和初步疗效。该研究设计包括剂量递增和剂量优化两个阶段，旨在确定推荐剂量。该研究的主要目标是评估安全性、剂量限制性毒性、最大耐受剂量或最大给药剂量，以及推荐剂量；次要目标是评估药代动力学、初步疗效和药效学。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-03-11

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

Sphera Global Healthcare Fund;
Stonepine Capital Management;
[+3]

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2023-02-28

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次
——
查看

2019-10-03

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2019-02-27

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C2)

Janus Henderson Investors;

——

2018-11-30

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮(C1)

Redmile Group;
Karolinska Development;
[+5]

——

2016-03-09

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

5AM Ventures;
Versant Ventures;
[+2]

——

2013-01-01

Aprea Therapeutics Inc

抗癌药品研发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Rosetta Capital;
b2venture;

——

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【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

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财务

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【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-28

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-01-23

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