艾替班特核心数据概览
艾替班特资讯动态
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Pharvaris在CIIC春季会议上展示deucrictibant的安全性和有效性数据研发注册政策Pharvaris公司于2026年4月20日在CIIC春季会议上展示了其新型口服bradykinin B2受体拮抗剂deucrictibant的安全性和有效性数据。研究评估了deucrictibant即释胶囊与缓释片的联合使用在预防bradykinin介导的疾病（如遗传性血管性水肿和C1抑制剂缺乏症引起的获得性血管性水肿）中的安全性。分析表明，在预防治疗期间，使用40mg的deucrictibant缓释片和20mg的即释胶囊可以有效预防突破性攻击。此外，一项事后分析还评估了使用icatibant（另一种bradykinin B2受体拮抗剂）的单剂量治疗突破性攻击的疗效。Pharvaris首席医疗官Peng Lu表示，这些数据为deucrictibant作为预防治疗和按需药物的使用提供了证据。Pharvaris正在开发两种deucrictibant制剂，一种为缓释片，用于预防治疗，另一种为即释胶囊，用于按需治疗。GlobeNewswire2026-04-20163Pharvaris BV 艾替班特 Deucrictibant缓释片
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遗传性血管性水肿（HAE）治疗领域变革：口服药物能否颠覆巨头格局？前沿研究KalVista Pharmaceuticals研发的Sebetralstat（Ekterly）获FDA批准上市，成为首个用于HAE急性发作按需治疗的口服药物。 目前，全球已有 5 款药物获批用于 HAE 急性发作的治疗，分别是达那唑（赛诺菲）、Berinert（CSL）、艾替班特（武田 / 赛诺菲）、艾卡拉肽（武田 / 赛诺菲）、Ruconest（Pharming）。 这对于 HAE 患者来说，在急性发作时，可能无法及时获得专业的注射服务，从而延误治疗时机。CPHI制药在线2025-07-09264遗传性血管性水肿 CSL Ltd 艾替班特
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十余年来首款！约1小时起效，又一罕见病实现口服治疗临床研究KalVista Pharmaceuticals今日宣布，其新型血浆激肽释放酶抑制剂Ekterly（sebetralstat）已获美国FDA批准，用于治疗12岁及以上成人和儿科患者的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。 根据新闻稿， Ekterly是十余年来首款获批的口服治疗HAE药物 ，有望显著改变该疾病的治疗管理方式。 遗传性血管性水肿（Hereditary angioedema ，HAE)，是因为HAE常染色体变异致严重肿胀反复发作的疾病。新浪医药2025-07-08268遗传性血管性水肿 sebetralstat Kalvista Pharmaceuticals Inc
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行业研究 | 首次结构披露，环肽候选药跻身PD-(L)1赛道临床研究两款超级重磅炸弹药物，默沙东的Keytruda（帕博利珠单抗）与百时美施贵宝 的 Opdivo（纳武利尤单抗），不仅重新定义了癌症治疗的格局，也缔造了现代药物商业化的奇迹。 Keytruda早已取代Humira登上了药王的宝座 ，去年更是拿下了全球295亿美元的年销售额。 Opdivo在2024年的销售额也接近了100亿美元。中肽生化2025-04-25853Bristol-Myers Squibb Co 恶性肿瘤 纳武利尤单抗
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每月一针，罕见病领域重磅FIC疗法欧盟获批审批动态CSL公司今日宣布，欧盟委员会已批准“first-in-class”疗法Andembry（garadacimab）上市，用于预防12岁及以上成年和青少年患者的遗传性血管性水肿（HAE）发作。 新闻稿指出， 它是首款只需每月一针、靶向血浆蛋白因子XIIa（FXIIa）的HAE发作预防疗法。 Garadacimab的批准基于关键性3期临床试验VANGUARD及其开放标签扩展研究的疗效和安全性数据。新浪医药2025-02-14135AstraZeneca PLC 肺癌 遗传性血管性水肿
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时讯1月29日，NMPA官网发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，江苏豪森药业的酒石酸长春瑞滨软胶囊获批，斩获该品种“国内首家过评+国产第二家”。此前该2亿抗癌药国内除原研外，仅恒瑞医药获批上市生产销售。摩熵医药（原药融云）2023-01-315809江苏恒瑞医药股份有限公司 江苏豪森药业集团有限公司 阿戈美拉汀 -
深度分析在国内仿制药市场中，首仿药有着特殊的意义，也是国内药企研发布局的重点。据药融云统计，2022年共有565款药通过一致性评价，其中有69款首仿药获批。科伦药业、恒瑞医药大放异彩，各自斩获7款，登顶2022年首仿药企排行榜。摩熵医药（原药融云）2023-01-105494江苏恒瑞医药股份有限公司 江苏恩华药业股份有限公司 硫酸钠 + 硫酸钾 + 硫酸镁 -
时讯12月8日，NMPA发布最新一批药品批准证明文件送达信息，其中，江苏豪森药业的醋酸艾替班特注射液获批上市，视同通过一致性评价，斩获国内首仿药。2021年末，该罕见病药品被纳入2021版医保目录，价格从9000多元一支降至4330元，降幅达48%。摩熵医药（原药融云）2022-12-094501罕见病 江苏豪森药业集团有限公司 艾替班特 -
时讯近日，恒瑞医药发布公告，其酒石酸布托啡诺注射液通过仿制药一致性评价，用于治疗各种癌性疼痛、手术后疼痛。目前，该16亿镇痛药为恒瑞医药的独家品种。摩熵医药（原药融云）2022-05-253747江苏恒瑞医药股份有限公司 他克莫司 艾替班特 -
飞泽优（醋酸艾替班特注射液）正式惠及中国HAE患者研发注册政策飞泽优®（醋酸艾替班特注射液）作为首个针对遗传性血管性水肿（HAE）急性发作的治疗药物，于2021年10月30日正式在中国上市，为HAE患者带来新的治疗选择。该药物由中国医学科学院北京协和医院变态反应科确诊患者使用，通过京东大药房实现线上线下一体化服务，标志着中国HAE治疗新时代的开启。飞泽优®具有便携式即用式预充针的特点，患者接受培训后可自我给药，有效应对急性发作，减轻生理和心理痛苦。HAE是一种罕见的遗传病，患者面临喉头水肿等严重症状，飞泽优®的上市填补了中国HAE急性发作治疗的空白。武田公司积极推动药物进口和药检工作，并与京东大药房合作，提升罕见病用药的可及性，为中国HAE患者提供更全面的生命安全保障。美通社2021-11-01266遗传性血管性水肿 艾替班特
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艾替班特研究报告
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醋酸艾替班特注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询97页1135 -
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商贸零售行业专题研究：从湃肽生物看中国多肽市场应用空间东方财富证券28页434
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原料药产业白皮书摩熵咨询89页5243
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固相多肽合成赛道龙头，CDMO业务成长中国金证券股份有限公司25页552
艾替班特-数据快讯
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艾替班特-全球研发阶段分布
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