感染性休克资讯动态
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Blood | 徐艳艳团队揭示甲羟戊酸代谢调控感染性血栓形成的全新机制前沿研究脓毒症是细菌感染诱发的危重全身性炎症 反应综合征，临床病情凶险， 易进展 为感染性休克、弥散性血管内凝血 （ DIC ） 及多器官功能障碍综合征。 代谢重编程是脓毒症的重要病理特征，以糖脂代谢紊乱为主要表现，可造成血浆胆固醇水平下调、游离脂肪酸蓄积、乳酸大量堆积；其中血浆胆固醇降低与脓毒症疾病严重程度及不良预后密切相关。 多项临床试验提示他汀类药物可显著降低脓毒症患者 28 天病死率，但其保护效应的分子机制尚不明确。BioArtMED2026-10-12157脓毒症 弥散性血管内凝血 感染性休克
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剑指“不可成药”，炎明生物小分子1类新药获批临床丨产业新闻审批动态8月4日，炎明生物宣布，公司自主研发的 小分子细胞焦亡抑制剂PTT-121 在中国获批临床，拟治疗脓毒症及感染性休克。 这是一款 特异性GSDMD抑制剂 ，GSDMD靶点此前被认为“不可成药”。 细胞焦亡（Pyroptosis）是由Gasdermin蛋白介导的细胞程序性坏死。医药观澜2026-08-05170脓毒症 感染性休克 北京炎明生物科技有限公司
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重磅｜攻克“不可成药”靶点！炎明生物GSDMD抑制剂项目获临床试验许可临床研究北京 - 2026年8月4日，北京炎明生物科技有限公司（简称“炎明生物”）今日宣布，公司自主研发的全新作用机制小分子细胞焦亡抑制剂PTT-121，已获得中国国家药品监督管理局临床试验许可，即将在中国开展针对脓毒症及感染性休克的临床研究。 作为 全球首个获批进入临床的特异性GSDMD抑制剂 ，该项目的推进正式打破了GSDMD靶点“不可成药”的行业传统定论，是细胞焦亡药物开发领域的里程碑式突破。 细胞焦亡（Pyroptosis） 是由Gasdermin蛋白介导的细胞程序性坏死。炎明生物Pyrotech2026-08-04616脓毒症 感染性休克 北京炎明生物科技有限公司
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仅剩半年生存期！手术化疗全封死，长海军医如何破局？前沿研究今年5月，在韩国工作的金先生突发身体不适，经全面检查后，被确诊为凶险的胰头癌。 突如其来的重病，彻底击碎了一家人的安稳生活。 当地胰腺专科专家评估，患者肿瘤体积较大，手术难度、术中风险成倍上升，无法手术治疗。上海长海医院2026-07-16268感染性休克 上海长海医院 胰腺肿瘤
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品牌专科 | 胰腺术后又现囊肿危机！一枚微创支架巧解难题前沿研究55岁的陈先生曾确诊胰腺神经内分泌肿瘤，在成功接受腹腔镜胰尾部肿瘤切除术，术后本以为慢慢就能康复。 可术后4个月，他频繁出现腹部隐痛不适，复查影像发现了异常，上腹部增强磁共振提示，原手术区域长出一枚大小约7.2cm×3.9cm的囊性病灶，最终确诊为 胰腺假性囊肿 。 虽说这类囊肿并非恶性肿瘤，却如同潜藏在腹腔里的定时炸弹。广东省中医院2026-05-15426炎症性肠病 癌前病变 胰腺神经内分泌肿瘤
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【文献速递】Zamtocabtagene autoleucel 治疗R/R B-NHL：一项 CD20/19双靶点CAR-T细胞Ⅰ期临床试验的5年随访结果临床研究为减轻对CD19抗原的选择压力，研究人员开展了首个人体 期临床试验，评估zamtocabtagene autoleucel——一种非冷冻保存的靶向CD20/CD19的串联CAR-T细胞疗法。 共12例患者入组，分为两个剂量水平。 耐药机制包括T细胞耗竭导致的CAR-T活性受限、持久性差，以及免疫抑制微环境、抗原下调或丢失等肿瘤驱动因素。Htology2026-05-11744CD19 CD20 TNF-α
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【文献速递】BRUIN CLL-313：匹妥布替尼对比苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗初治CLL/SLL患者的随机Ⅲ期试验临床研究BRUIN CLL-313是一项随机、开放标签、全球性的Ⅲ期研究，旨在比较高选择性、非共价Bruton酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）匹妥布替尼与一线常用化学免疫治疗方案苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）在初治慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者中的疗效和安全性。 最近的Ⅲ期研究已证实，与化学免疫治疗（CIT）相比，共价BTKi（伊布替尼、泽布替尼、阿可替尼）以及BCL2i维奈克拉联合奥妥珠单抗是初治CLL/SLL患者的优选治疗方案。 LOXO‑BTK‑20023（BRUIN CLL‑313）是一项全球、随机、开放标签的Ⅲ期研究，旨在比较匹妥布替尼持续单药治疗（A组）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR）固定疗程6个周期治疗（B组），用于初治、无del(17p)证据的CLL/SLL患者（见图 1）。Htology2026-02-27477匹妥布替尼 利妥昔单抗 苯达莫司汀
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一双抗临床患者死亡，实验暂停临床研究MacroGenics 总裁Eric Risser表示，患者安全是公司首要任务，公司将全力配合 FDA 解决 问题，争取尽快恢复患者招募。 此次不是 lorigerlimab 首次遭遇挫折， 2024 年，其靶向 B7-H3 的抗体药物偶联物在二期研究中出现 5 例晚期前列腺癌患者死亡。 2025年底，停止了在前列腺癌领域的研发。Being科学2026-02-251235司美格鲁肽 CD276 MacroGenics Inc
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【文献速递】他汀类药物联合CD19 CAR-T疗法可改善R/R LBCL患者的预后前沿研究嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法改善了复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者的预后。 然而，高达60%的患者最终会复发。 高胆固醇血症与肿瘤发生和T细胞耗竭有关，而他汀类药物在临床前模型中已显示出对淋巴瘤的促凋亡和抗肿瘤活性。Htology2026-02-06509地塞米松 淋巴瘤 CD19
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重大突破！血浆置换联合疗法破解多发性骨髓瘤耐药困局！前沿研究近日，一项发表于国际权威期刊《白血病》（Leukemia）的研究引发全球血液肿瘤领域关注。 背景：靶向治疗遇阻，40%患者面临原发性耐药。 多发性骨髓瘤（MM）是一种起源于骨髓浆细胞的恶性血液肿瘤，发病率在血液系统恶性肿瘤中位居第二。TopCel拓弘生科2026-01-08853多发性骨髓瘤 白血病 GPRC5D
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华润三九（000999）首次覆盖报告：中药大健康龙头，内生外延共舞东方证券33页2626
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亿帆医药（002019）：创新药成功出海，自有制剂业务步入收获期西南证券27页1574 -
2023年3月第五周创新药周报（附小专题-呋喹替尼概况）西南证券股份有限公司21页483
感染性休克-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
感染性休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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