北京 - 2026年8月4日，北京炎明生物科技有限公司（简称“炎明生物”）今日宣布，公司自主研发的全新作用机制小分子细胞焦亡抑制剂PTT-121，已获得中国国家药品监督管理局临床试验许可，即将在中国开展针对脓毒症及感染性休克的临床研究。 作为 全球首个获批进入临床的特异性GSDMD抑制剂 ，该项目的推进正式打破了GSDMD靶点“不可成药”的行业传统定论，是细胞焦亡药物开发领域的里程碑式突破。 细胞焦亡（Pyroptosis） 是由Gasdermin蛋白介导的细胞程序性坏死。
重磅｜攻克“不可成药”靶点！炎明生物GSDMD抑制剂项目获临床试验许可
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北京炎明生物科技有限公司
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