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ELANE靶点全景洞察，整合ELANE相关内容 84 条、相关药物 15 个、研发企业 18 家、全球新药 222 个、注册申报 0 项，收录专业报告 8 份，并实时追踪ELANE临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ELANE数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ELANE领域进展。
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ELANE资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066729HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26538糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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奥尼克斯制药在AACR年会上展示NEU-002项目的新临床前数据研发注册政策奥尼克斯制药，一家专注于ELANE通路治疗药物开发的生物技术公司，在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了其NEU-002项目的新临床前数据。NEU-002是一种经过工程改造的治疗性弹性蛋白酶项目，旨在进行系统性给药。数据显示，NEU-002在临床前实体瘤模型中，通过静脉注射（IV）和腹腔注射（IP）给药后均表现出抗肿瘤活性。这些数据表明，NEU-002在肿瘤生物分布和抗肿瘤活性方面具有潜力，特别是在治疗腹膜播散性疾病方面。NEU-002的开发旨在通过工程改造保护弹性蛋白酶活性，使其免受循环丝氨酸蛋白酶抑制剂的损害。这些发现支持了NEU-002项目作为系统性治疗实体瘤方法的进一步发展，其中两个领先候选药物将进入非人灵长类动物药代动力学研究，以指导最终候选药物的选择。奥尼克斯制药的药物开发项目以ELANE通路为核心，旨在通过诱导免疫原性癌细胞死亡来快速消除肿瘤并动员适应性免疫反应，为持久抗肿瘤免疫提供潜力。Businesswire2026-04-18475实体瘤 Serine protease ELANE
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汇伦医药冲刺港股：从独家品种到多款全球唯一，它是仿创药企转型的生存样本吗？医药投融资这份招股书背后，藏着中国医药行业一个极具代表性的转型故事——从享受特定周期红利的仿制药企，到重金押注创新药的Biotech，汇伦医药22年的发展历程，折射出中国化药产业的演进脉络。 从仿制起步：瞄准危重症，锻造中国唯一国产的单品。 汇伦医药的成长，与创始人董大伦的产业布局深度绑定。动脉网-最新2026-04-10698炎症性肠病 前列腺增生 顽固性高血压
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Cell Research文章 | 陈玲玲组合作发现IRES-cargo之间的相互作用调控工程化环形RNA的翻译前沿研究环形RNA里，“开关”和“货物”是互相影响的。 设计它们的时候要让他们“合得来”，才能让环形RNA更高效地工作。 环形RNA是一类共价闭合的单链RNA，相比线性RNA更稳定、免疫原性更低，具备特殊的空间构象。中国科学院分子细胞卓越中心2026-02-28424复旦大学附属儿科医院 ELANE
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2025年呼吸领域国内获批新药，一文盘点！审批动态表 1：2025年NMPA批准的呼吸疾病治疗药物一览。 妥洛特罗贴剂（2mg）。 妥洛特罗贴剂作用靶点为 β 2 受体。银谷制药之家2026-01-101196阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 妥洛特罗 美泊利珠单抗
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大爆发！一天6款新药获批上市，另有一款重磅首仿突围审批动态12月9日，NMPA 药品批准证明文件送达信息显示多款新药获批，涉及多个疾病领域。 除以上新药外，还有一款首仿药物值得关注 ：布瑞哌唑片。 苹果酸司妥吉仑片（代号：SPH3127、 I001）是由上海医药与日本田边三菱制药株式会社合作开发的1类化学新药，2024年4月提交上市申请，申报主体为上海医药全资子公司上海上药信谊药厂有限公司。新药社2025-12-10878布瑞哌唑 上海医药集团股份有限公司 苹果酸司妥吉仑
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又一罕见病药物在我国获批上市审批动态今天，翼思生物宣布，其促觉醒药物盐酸索安非托片（Solriamfetol Hydrochloride Tablets，翼朗清®）获得中国国家药品监督管理局的上市批准，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA,Obstructive Sleep Apnea）伴有日间过度嗜睡（EDS, Excessive Daytime Sleepiness）的成人患者的觉醒程度。 日间过度嗜睡 （EDS） 是一种常见的睡眠障碍，指在白天经常感到异常困倦、难以保持清醒，常见于发作性睡病和阻塞型呼吸睡眠暂停 （OSA） 。 翼朗清®（盐酸索安非托片）作为一种新型促觉醒药，通过双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。罕见病信息网2025-12-09474阻塞性睡眠呼吸暂停综合征 埃勒斯 - 当洛斯综合征 ELANE
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LifeBay企业动态 | 翼思生物盐酸索安非托片（翼朗清®）在中国获批上市审批动态翼朗清 ® （盐酸索安非托片）作为一种新型促觉醒药，通过双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。 作为唯一一个美国食品药品监督管理局（FDA）、欧洲药品管理局（EMA）均获批治疗OSA及发作性睡病相关日间过度嗜睡的药物，索安非托此前已在包含多项三期国际临床试验的TONES系列研究中获得积极临床结果，中国开展的三期研究同样验证其积极结论。 2021年11月，翼思生物与SK Biopharmaceuticals（SK生物医药）签署长期战略合作协议，获得盐酸索安非托片在大中华区（包括中国大陆、香港、澳门及台湾）的独家开发、注册、本地化生产及商业化权利，致力于推动该创新药物在中国的可及性与 长期临床价值建设。LifeBay2025-12-091869索安非托 SK Biopharmaceuticals Co Ltd 翼思生物医药（上海）有限公司
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Portfolio | 翼思生物盐酸索安非托片 (商品名：翼朗清®)在中国获批上市审批动态北京时间2025年12月9日，通和毓承孵化企业翼思生物宣布，促觉醒药物盐酸索安非托片(Solriamfetol Hydrochloride Tablets，翼朗清 ® )上市许可申请获批，用于改善阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA, Obstructive Sleep Apnea)伴有日间过度嗜睡的成人患者的觉醒程度。 该药可快速、持续改善患者的日间嗜睡症状，帮助OSA患者摆脱昏沉困扰。 翼朗清 ® （盐酸索安非托片）作为一种新型促觉醒药，通过全新双重作用机制发挥药物疗效，可以通过抑制多巴胺（DA）和去甲肾上腺素（NE）再摄取，针对OSA导致DA、NE促觉醒神经元不可逆损伤的潜在病因，高效发挥促觉醒作用。通和毓承2025-12-092151索安非托 ELANE 翼思生物医药（上海）有限公司
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CNS创新药系列报告（四）：新机制抗抑郁药快速改善症状，有望重塑市场格局太平洋证券股份有限公司44页2381
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绿叶制药-2186.HK-国内否极泰来，海外曙光已现招商证券34页1182
ELANE-品种竞争格局
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申报临床
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9个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
ELANE全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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