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CTR20253790
进行中（尚未招募）
吸入用H-057
化药
吸入用H-057
2025-09-17
企业选择不公示
成人中重度社区获得性肺炎
吸入用H057治疗成人中重度社区获得性肺炎的II期临床研究
一项评价吸入用H057治疗成人中重度社区获得性肺炎的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究
200000
主要目的：评价吸入用H057在成人中重度社区获得性肺炎患者中的初步有效性。次要目的：评价吸入用H057在成人中重度社区获得性肺炎患者中的安全性。评价吸入用H057在成人中重度社区获得性肺炎患者中的药代动力学和药效学特征。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18周岁，性别不限；
请登录查看1.医院获得性肺炎；
2.肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性粒细胞浸润症及肺血管炎等非感染性肺浸润影；
3.有活动性肺结核感染，或具有肺结核的风险因素之一，包括但不限于有以下任何一种病史：居住在聚集环境中（如收容所或慢性护理机构）、药物滥用（如注射或非注射）、未经保护接触过结核病高危者或结核病患者，或在过去12个月内与活动性肺结核患者密切接触（即在家庭或其他封闭环境中长时间共享同一空气空间）。；4.患有中枢神经系统感染（如脑膜炎，脑脓肿，分流术后感染）的受试者；
请登录查看上海交通大学医学院附属瑞金医院
200025
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