【ChiCTR2300074415】一项评价吸入用 H057 在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2300074415

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

化学药

规范名称

吸入用H-057

首次公示信息日的期

2023-08-07

临床申请受理号

靶点

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适应症

肺部损伤

试验通俗题目

一项评价吸入用 H057 在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究

试验专业题目

一项评价吸入用 H057 在健康受试者中单、多次给药的安全性及耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

主要目的：评价吸入用H057在中国健康成年受试者中单次和多次雾化吸入给药后的安全性及耐受性。探索最大耐受剂量（MTD）。次要目的：评价吸入用H057在中国健康成年受试者中单次和多次雾化吸入给药后的药代动力学（PK）特征。

试验分类

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试验类型

非随机对照试验

试验分期

Ⅰ期

随机化

无

盲法

试验项目经费来源

上海汇伦医药股份有限公司

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2023-08-10

试验终止时间

2023-10-31

是否属于一致性

入选标准

1.健康受试者，每组男女均有； 2. 18周岁<=年龄<=45周岁； 3.体重：男性体重不低于50kg，女性体重不低于45kg。体重指数（BMI）=体重（kg）/身高2（m2）, 19.0kg/m2<=体重指数(BMI)<=26.0kg/m2； 4.筛选期经生命体征、体格检查、血常规、血生化、凝血功能、尿常规、病毒学检查、胸片和血妊娠（女性）及12导联心电图检查，结果显示无异常或异常无临床意义者；给药前经药物滥用筛查和酒精呼气测试无异常者； 5.受试者（包括男性）在未来6个月内无生育计划且自愿采取有效避孕措施； 6.受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良事件，自愿参加试验并签署知情同意书。；

排除标准

1.妊娠期、哺乳期的女性，试验期间或试验结束后6个月内有生育计划的受试者； 2.有慢性病史或临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于中枢神经系统、心血管系统、肾脏、肝脏、消化道、呼吸系统、血液系统、代谢及骨骼肌肉系统的疾病，或者有能够干扰试验结果的任何其他生理情况； 3.对吸入用H057及其辅料过敏者； 4.筛选前1年内有明显烟酒嗜好[日吸烟＞5支；每周饮酒超过14单位酒精（1单位≈200mL酒精含量为5%的啤酒或25mL酒精含量为40%的烈酒或85mL酒精含量为12%的葡萄酒）； 5.筛选前3个月内参加过或正在参加其他药物或医疗器械等临床试验者； 6.筛选前1个月内有献血史，或打算在研究期间献血或血液成分者，或其他原因出血导致失血总和>=200mL； 7.给药前2周内曾服用过任何药物者（包括保健品）； 8.不能保证从用药前48h到最后一次采血前不抽烟、喝酒（或含酒精的饮料）、喝茶、喝咖啡者； 9.静脉输液或采血有困难者； 10.研究者认为受试者有任何原因可能不会完成本研究者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南省人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

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