【ChiCTR2600132475】全身动态PET监测棕色脂肪激活效果

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基本信息

登记号

ChiCTR2600132475

试验状态

正在进行

药物名称

PET

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-09-15

临床申请受理号

靶点

适应症

健康志愿者，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值）入组尽可能涵盖各年龄段；肿瘤患者，胰腺癌、肠癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、肺癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌、淋巴瘤、白血病等，且不处于化疗及靶向药物干预期间，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值）

试验通俗题目

全身动态PET监测棕色脂肪激活效果

试验专业题目

全身动态PET监测棕色脂肪激活效果

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

临床药物米拉贝隆能够激活荷瘤小鼠棕色脂肪组织，抑制肿瘤生长。此外，冷暴露亦能激活体内的棕色脂肪细胞摄糖耗能，从而抑制多种肿瘤生长。我们期待进一步研究米拉贝隆和冷暴露单项或协同作用对正常人及临床不同肿瘤患者棕色脂肪组织激活的影响，进而探索米拉贝隆抑制肿瘤的疗效机制，为临床防治肿瘤提供新的药物应用。

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

k.分配随机号（分配随机号后两个工作日内应开始服用研究药物）

盲法

无

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2024-08-01

试验终止时间

2027-07-31

是否属于一致性

入选标准

1. 自愿参加本临床试验，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。 2. 健康志愿者，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值），入组尽可能涵盖各年龄段； 3. 肿瘤患者，包括胰腺癌、肠癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、肺癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌、淋巴瘤、白血病等，且不处于化疗及靶向药物干预期间，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值）； 4. 体重指数介于 18.5-26.0 之间（含边界值）； 5. 具有适当的骨髓和器官功能，定义如下：骨髓储备基本正常：血红蛋白 HB>=80 g/L；中性粒细胞计数 ANC>=1.5×10^9/L；血小板计数 PLT>=50×10^9/L；肝功能基本正常：谷丙转氨酶 ALT<=3 ULN；谷草转氨酶 AST<=3 ULN；总胆红素 TBIL<=1.5 ULN； 6. 预期生存大于等于 3 个月。 1. 自愿参加本临床试验，完全了解本研究并自愿签署知情同意书；愿意遵循并有能力完成所有试验程序。2. 健康志愿者，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值），入组尽可能涵盖各年龄段；3. 肿瘤患者，包括胰腺癌、肠癌、胃癌、肾癌、甲状腺癌、肺癌、宫颈癌、三阴性乳腺癌、淋巴瘤、白血病等，且不处于化疗及靶向药物干预期间，男女不限，年龄 18-40 岁（含边界值）；4. 体重指数介于 18.5-26.0 之间（含边界值）；5. 具有适当的骨髓和器官功能，定义如下：骨髓储备基本正常：血红蛋白 HB>=80 g/L；中性粒细胞计数 ANC>=1.5×10^9/L；血小板计数 PLT>=50×10^9/L；肝功能基本正常：谷丙转氨酶 ALT<=3 ULN；谷草转氨酶 AST<=3 ULN；总胆红素 TBIL<=1.5 ULN；6. 预期生存大于等于 3 个月。；

排除标准

1. 有结核杆菌传染病史者； 2. 有米拉贝隆禁忌证者：对米拉贝隆或其任何辅料过敏者；控制不佳的重度高血压（收缩压>=180 mmHg 或/和舒张压>=110 mmHg）患者； 3. 有晕血、晕针史者； 4. 试验期间不愿意停止饮酒或使用任何含酒精的制品者； 5. 体格检查、心电图、实验室检查、心脏彩超、胸部正位片、生命体征及试验相关各项检查异常有临床意义者（以临床医师判断为准）； 6. 女性受试者试验前6个月内使用长效雌激素或孕激素注射剂或埋植片者； 7. 妊娠或哺乳期女性； 8. 受试者可能因为其他原因而不能完成本研究或经研究者判断具有其它不宜参加试验原因者。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

河南省人民医院

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