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首页 临床进展 中青年脑卒中患者自我调节疲劳干预方案的构建及效果评价

【ChiCTR2600127496】中青年脑卒中患者自我调节疲劳干预方案的构建及效果评价

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127496

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中：以突然发病、迅速出现的局灶性或全面性神经功能缺损为主要临床特征。

试验通俗题目

中青年脑卒中患者自我调节疲劳干预方案的构建及效果评价

试验专业题目

中青年脑卒中患者自我调节疲劳干预方案的构建及效果评价

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.探讨中青年脑卒中患者在疾病恢复进程中面临自我调节疲劳的困境和心理状态，为构建针对自我调节疲劳的干预方案提供依据。2.构建中青年脑卒中患者自我调节疲劳的干预方案，并评价该方案的应用效果。

试验分类
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试验类型

整群随机分组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与干预实施的成员抛硬币

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

34

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2027-04-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023》和《中国脑出血诊治指南2019》诊断标准，且经颅脑CT或MRI确诊的脑卒中患者； 2.18岁<=年龄<=59岁; 2.处于恢复期和后遗症期且生命体征平稳； 3.知情同意且自愿参加本研究者。 1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊治指南2023》和《中国脑出血诊治指南2019》诊断标准，且经颅脑CT或MRI确诊的脑卒中患者；2.18岁<=年龄<=59岁;2.处于恢复期和后遗症期且生命体征平稳；3.知情同意且自愿参加本研究者。；

排除标准

1.有严重认知功能障碍、失语或视听障碍等，无法配合完成调查； 2.患有严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭及恶性肿瘤； 3.同期参与其他临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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