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【ChiCTR2600125839】基于HBM模式的回肠造口患者高排量预防的自我管理方案构建与应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125839

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高排量造口

试验通俗题目

基于HBM模式的回肠造口患者高排量预防的自我管理方案构建与应用

试验专业题目

基于HBM模式的回肠造口患者高排量预防的自我管理方案构建与应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于健康信念模式构建适用回肠造口患者高排量预防的自我管理方案。探讨该干预方案对回肠造口患者自我管理能力，造口高排量的发生情况以及对造口患者生活质量的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与研究与分组的研究助理用spss生成随机数字表。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

37

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-10

试验终止时间

2027-04-10

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18 岁； 2.确诊为结直肠癌且行回肠造口术的患者； 3.患者和家属有正常沟通、交流的能力，且有较强的动手能力； 4.家属配合并支持患者的治疗； 5.知情同意并自愿参与本研究。 1.年龄≥18 岁；2.确诊为结直肠癌且行回肠造口术的患者；3.患者和家属有正常沟通、交流的能力，且有较强的动手能力；4.家属配合并支持患者的治疗；5.知情同意并自愿参与本研究。；

排除标准

1.诊断为慢性肾衰竭、糖尿病酮症酸中毒、肝功能衰竭、心力衰竭、尿崩症、短肠综合征患者； 2.既往行肠切除术患者； 3.正在接受利尿剂和皮质类固醇治疗的患者； 4.有其他恶性肿瘤或肿瘤转移； 5.有心、脑、肾等器官严重损害。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

河南省人民医院

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