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首页 临床进展 重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后延迟拔管的影响因素和并发症分析

【ChiCTR2600128085】重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后延迟拔管的影响因素和并发症分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2600128085

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

试验通俗题目

重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后延迟拔管的影响因素和并发症分析

试验专业题目

重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后延迟拔管的影响因素和并发症分析

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过收集重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后延迟拔管和非延迟拔管的临床资料，比较重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者术后不同拔管时机的结局，探讨影响患者术后延迟拔管的因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.经多导睡眠图诊断为重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的患者（AHI>30 次/h）； 2.年龄≧18岁； 1.经多导睡眠图诊断为重度阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征的患者（AHI>30 次/h）；2.年龄≧18岁；；

排除标准

1.呼吸暂停属于中枢型或混合型者； 2.有智力障碍、精神类疾病史，无法正常交流者； 3.出现严重过敏反应的患者； 4.临床资料不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

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