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【ChiCTR2600124935】银屑病关节炎进展机制与潜在干预靶点的研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124935

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

银屑病关节炎(关节疼痛、晨僵);银屑病(皮肤鳞屑性皮损);强直性脊柱炎(腰背痛、晨僵);类风湿关节炎(对称性关节肿痛)

试验通俗题目

银屑病关节炎进展机制与潜在干预靶点的研究

试验专业题目

银屑病关节炎进展机制与潜在干预靶点的研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 系统解析银屑病向银屑病关节炎转化的早期分子特征; 2. 阐明银屑病关节炎进展相关的关键免疫细胞亚群及分子调控网络; 3. 通过多队列比较明确银屑病关节炎的特异性致病机制; 4. 基于多组学结果筛选候选关键分子,并在细胞和动物模型中开展机制验证。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

国家自然科学基金

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-16

试验终止时间

2029-02-02

是否属于一致性

/

入选标准

PsA 组:符合 CASPAR(Classification of Psoriatic ARthritis)分类标准。 PsO 组:符合中华医学会中国银屑病诊疗指南(2023 版)中所述的诊断标准,无满足 CASPAR 或风湿科确诊 PsA 的临床或影像学证据。 AS 组:符合国际脊柱关节炎协会分类标准(ASAS)关于 AS 的评估标准(影像阳性或 HLA-B27+ + 特征),且无银屑病病史。 RA 组:符合 2010 ACR/EULAR RA 分类标准,且无银屑病病史。 健康对照组(Health Control,HC):无银屑病、银屑病关节炎或其他系统性炎症性疾病史的人群。 PsA 组:符合 CASPAR(Classification of Psoriatic ARthritis)分类标准。PsO 组:符合中华医学会中国银屑病诊疗指南(2023 版)中所述的诊断标准,无满足 CASPAR 或风湿科确诊 PsA 的临床或影像学证据。AS 组:符合国际脊柱关节炎协会分类标准(ASAS)关于 AS 的评估标准(影像阳性或 HLA-B27+ + 特征),且无银屑病病史。RA 组:符合 2010 ACR/EULAR RA 分类标准,且无银屑病病史。健康对照组(Health Control,HC):无银屑病、银屑病关节炎或其他系统性炎症性疾病史的人群。;

排除标准

无;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

郑州大学第一附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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