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ER资讯动态
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投融资10月12日，福沃药业宣布完成新一轮多家机构联合融资。本轮资金将重点支撑核心产品新一代口服SERD FWD1802的Ⅲ期注册临床、联合用药Ib/Ⅱ期研究推进，同时推动其余10余款1类新药管线的后续开发。FWD1802此前已在多个国际顶级肿瘤学术会上公布亮眼临床数据，后续进展备受行业关注。李明轩2026-10-133299HER2 ER 深圳福沃药业有限公司 -
福沃药业宣布完成新一轮融资，推进新一代口服SERD药物开发丨产业新闻医药投融资今日（10月12日），福沃药业宣布完成新一轮融资 ，多家机构联合投资 。 福沃药业聚焦 新一代口服选择性雌激素受体降解药物（SERD） 研发。 据新闻稿介绍， 本轮融资将 助力口服SERD药物FWD1802的3期注册临床、联合多种药物的晚期1b/2期临床研究，以及其他在研创新药管线的持续推进。医药观澜2026-10-12350ER 深圳福沃药业有限公司
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阿斯利康 TROP2 ADC在华获批三阴性乳腺癌新适应证审批动态这是德达博妥单抗继2025年8月获批HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌后，在中国斩获的第二项乳腺癌适应症。 三阴性乳腺癌：侵袭性最强、治疗选择最有限的亚型。 三阴性乳腺癌因雌激素受体、孕激素受体和HER2表达均为阴性而得名，约占所有乳腺癌的10%—15%。新浪医药2026-10-08609HER2 ER PGR
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雌激素受体靶向治疗：乳腺癌内分泌疗法的革新与挑战前沿研究（ 来源：《肿瘤瞭望》编辑部）。 本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用，不代表本平台观点。 该等信息不能以任何方式取代专业的医疗指导，也不应被视为诊疗建议，如果该信息被用于资讯以外的目的，本站及作者不承担相关责任。ioncology-BC2026-10-0455乳腺癌 ER
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指南立标循证铸基：NCCN指南戈沙妥珠单抗二线1类优选的进阶之路前沿研究转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）因缺乏雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）及人表皮生长因子受体2（HER2）的表达，长期以来缺乏特异性治疗靶点，面临复发风险高、进展迅速、预后恶劣的临床困境。 一线治疗进展后，二线及后线治疗选择尤为匮乏，传统单药化疗预后较差，远不能满足临床需求 。 NCCN指南当前推荐：TNBC全人群二线1类优选。良医汇肿瘤资讯2026-09-3066HER2 ER PGR
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三阴性乳腺癌的"坏细胞"与软肋：单细胞+空间转录组+机器学习锁定 RPN1前沿研究一句话看懂 ：三阴性乳腺癌（TNBC）异质性极强、又缺乏靶向药。 对研究者的启示 ：单细胞负责"找到坏细胞"，空间转录组负责"还原它在组织里的位置"，机器学习负责"把它变成可用的临床标志物"——这套组合拳，正在成为肿瘤机制研究的新范式。 三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是乳腺癌里最凶险的亚型之一——雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体 2（HER2）均为阴性，意味着内分泌治疗和抗 HER2 靶向药都无从下手，患者预后差、复发风险高。开泰生物2026-09-29122HER2 ER PGR
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文献解读｜保妇康栓对萎缩性阴道炎阴道上皮细胞修复机制的实验研究前沿研究萎缩性阴道炎又称“老年性阴道炎”，绝经后妇女发病率约为45%。 临床上主要采用雌激素替代疗法（ERT），但“绝经后阴道壁雌激素受体表达水平下降，造成ERT的治疗效果不甚理想，且ERT可能增加其他疾病发病风险”。 保妇康栓对萎缩性阴道炎症有一定疗效，而相关机制报道很少。新天地医药联盟2026-09-0883ER
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ctDNA提前换药是曙光还是冒险？从SERENA‑6研究透视“分子拦截”的机遇与审评困境前沿研究近期，发表于《 Lancet Oncology 》的全球Ⅲ期SERENA-6临床试验结果证实： 一线芳香化酶抑制剂（AI）治疗后检出ESR1突变、且尚未出现影像学进展时，将方案中的芳香化酶抑制剂更换为新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Camizestrant，可显著延长患者无进展生存期（PFS） 。 ESR1突变驱动芳香化酶抑制剂获得性耐药，传统“被动应对”模式亟待转向“主动干预”。 芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）是HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准治疗方案，但绝大多数患者最终会产生获得性耐药，继而出现疾病进展。良医汇肿瘤资讯2026-08-16170ER ESR1 AZD-9833片
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首个PROTAC获FDA批准，增强靶向蛋白降解和诱导邻近技术的雄心-2026 Nature审批动态2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会，招商热线：李欣欣 177 0186 0390。 Arvinas 和 Pfizer 的雌激素受体降解剂 vepdegestrant（Veppanu） 已获得 FDA 批准，用于治疗晚期或转移性乳腺癌的特定患者亚群。 这种蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）——代表了一种 新型作用模式 ， 降解而非抑制感兴趣的靶点 ——凸显了 靶向蛋白降解（TPD） 领域兴趣的爆炸式增长。药精通Bio2026-08-14142ER Pfizer Ltd ARV-471(PF-07850327 )片
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Pathos AI与阿斯利康及江苏阿尔法玛邦达成合作，加强临床试验癌症管线交易并购Pathos AI与阿斯利康和江苏阿尔法玛邦生物制药达成合作协议，旨在加强纽约制药公司的临床试验癌症管线。Pathos向江苏阿尔法玛邦支付1.25亿美元的预付款，并预留高达20.93亿美元的里程碑付款，以获得针对乳腺癌的bispecific抗体-药物偶联剂的开发权利。此外，Pathos还将利用其专有的AI平台Foundry，该平台基于行业最大的肿瘤学基础模型，通过数千个AI代理分析复杂的数据，优化临床试验设计和剂量，以及匹配最安全的治疗方案。在阿斯利康的合作中，Pathos将使用Foundry推进AZD4241的开发，该药物针对雌激素受体，并计划用于ER+/HER2-乳腺癌。Pathos还将负责JSKN016的开发和商业化，该药物目前在中国处于晚期三阴性乳腺癌的关键开发阶段。这两项新协议使Pathos在临床试验中拥有四个资产，包括早期阶段的针对前列腺癌、乳腺癌和骨髓瘤的pocenbrodib，以及针对实体瘤的2期P-500。Biospace2026-08-04575AstraZeneca PLC 实体瘤 骨髓瘤
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ESR1基因突变的ER+且HER2-的局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅲ期
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。
进行中
BE试验
用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征
已完成
BE试验
ER研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页25 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页9 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页6
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页900
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2403
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2949
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页900
ER-品种竞争格局
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3个
申报临床
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111个
临床
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7个
申请上市
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63个
批准上市
ER
当前排名
第32名
39.63分
摩熵指数
1个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
ER全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ER相关适应症
最新资讯
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2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
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2026-09-14
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12841
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则（2025年修订版）
- 国家药监局器审中心关于发布<体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则>等7项注册审查指导原则的通告(2025年第4号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）