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ER靶点全景洞察，整合ER相关内容 596 条、相关药物 215 个、研发企业 259 家、全球新药 331 个、注册申报 660 项，收录专业报告 110 份，并实时追踪ER临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上ER数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解ER领域进展。
ER核心数据概览
ER资讯动态
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ctDNA提前换药是曙光还是冒险？从SERENA‑6研究透视“分子拦截”的机遇与审评困境前沿研究近期，发表于《 Lancet Oncology 》的全球Ⅲ期SERENA-6临床试验结果证实： 一线芳香化酶抑制剂（AI）治疗后检出ESR1突变、且尚未出现影像学进展时，将方案中的芳香化酶抑制剂更换为新型口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Camizestrant，可显著延长患者无进展生存期（PFS） 。 ESR1突变驱动芳香化酶抑制剂获得性耐药，传统“被动应对”模式亟待转向“主动干预”。 芳香化酶抑制剂联合CDK4/6抑制剂（CDK4/6i）是HR+/HER2-晚期乳腺癌一线标准治疗方案，但绝大多数患者最终会产生获得性耐药，继而出现疾病进展。良医汇肿瘤资讯2026-08-1678ESR1 ER AZD-9833片
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首个PROTAC获FDA批准，增强靶向蛋白降解和诱导邻近技术的雄心-2026 Nature审批动态2026下半年唯一一场100%小核酸千人 盛会，招商热线：李欣欣 177 0186 0390。 Arvinas 和 Pfizer 的雌激素受体降解剂 vepdegestrant（Veppanu） 已获得 FDA 批准，用于治疗晚期或转移性乳腺癌的特定患者亚群。 这种蛋白水解靶向嵌合体（PROTAC）——代表了一种 新型作用模式 ， 降解而非抑制感兴趣的靶点 ——凸显了 靶向蛋白降解（TPD） 领域兴趣的爆炸式增长。药精通Bio2026-08-1496Pfizer Ltd ER ARV-471(PF-07850327 )片
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Pathos AI与阿斯利康及江苏阿尔法玛邦达成合作，加强临床试验癌症管线交易并购Pathos AI与阿斯利康和江苏阿尔法玛邦生物制药达成合作协议，旨在加强纽约制药公司的临床试验癌症管线。Pathos向江苏阿尔法玛邦支付1.25亿美元的预付款，并预留高达20.93亿美元的里程碑付款，以获得针对乳腺癌的bispecific抗体-药物偶联剂的开发权利。此外，Pathos还将利用其专有的AI平台Foundry，该平台基于行业最大的肿瘤学基础模型，通过数千个AI代理分析复杂的数据，优化临床试验设计和剂量，以及匹配最安全的治疗方案。在阿斯利康的合作中，Pathos将使用Foundry推进AZD4241的开发，该药物针对雌激素受体，并计划用于ER+/HER2-乳腺癌。Pathos还将负责JSKN016的开发和商业化，该药物目前在中国处于晚期三阴性乳腺癌的关键开发阶段。这两项新协议使Pathos在临床试验中拥有四个资产，包括早期阶段的针对前列腺癌、乳腺癌和骨髓瘤的pocenbrodib，以及针对实体瘤的2期P-500。Biospace2026-08-04533AstraZeneca PLC 实体瘤 骨髓瘤
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深度分析本报告依托IARC、摩熵医药、NCI权威数据，深度解析乳腺癌领域市场发展全貌与竞争格局核心变化。全球2022年乳腺癌新发病例超229万、国内女性新发病例35.72万例，长期用药需求持续拉动行业增长。当前赛道告别低价内卷，转向分型创新与全渠道运营综合比拼——全球1833项临床管线以ADC、口服SERD为创新主力，2025年国内相关药物市场规模达645.7亿元。本土药企加速突围，HER2-low、三阴性、BRCA突变等细分赛道将持续重塑长期竞争态势。摩熵医药2026-07-317657HER2 乳腺癌 BRCA -
《中国年轻乳腺癌诊疗专家共识（2026版）》正式发表：刘强教授解读年轻乳腺癌全程管理更新要点专家观点近年来，年轻乳腺癌发病率在全球范围内呈持续上升趋势。 与中老年乳腺癌患者相比，年轻患者不仅面临更高的复发转移风险，也在生育保护、卵巢功能维护、心理支持、社会功能恢复及长期生活质量等方面具有更为复杂而独特的临床需求。 基于国内外最新循证医学证据，并结合中国年轻乳腺癌患者的流行病学特征与临床实践需求，中国临床肿瘤学会乳腺癌专家委员会、中国抗癌协会乳腺癌专业委员会、中华医学会外科学分会乳腺外科学组组织多学科专家，在《中国年轻乳腺癌诊疗专家共识（2022版）》基础上更新制定了《中国年轻乳腺癌诊疗专家共识（2026版）》（以下简称“2026版YBCC共识”）。良医汇肿瘤资讯2026-07-22532乳腺癌 亮丙瑞林 他莫昔芬
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三阴性乳腺癌的分子特征解析与精准治疗进展前沿研究三阴性乳腺癌是最具侵袭性的乳腺癌亚型，其特征是雌激素受体、孕激素受体和人表皮生长因子受体2表达缺失。 这种分子特征使得标准的激素治疗和HER2靶向治疗无效，需要依赖化疗、免疫治疗、抗体药物偶联物和针对BRCA突变病例的PARP抑制剂。 三阴性乳腺癌约占乳腺癌病例的10-20%，其侵袭性临床行为直接源于其独特的内在分子景观，以广泛的基因组不稳定性频繁发生关键调节通路的致病性突变为特征。良医汇肿瘤资讯2026-07-17329HER2 ER PGR
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2026年上半年创新药盘点财报业绩国家药监局网站公开信息显示，截至今年7月14日，我国2026年已批准38款创新药， 包括20个化学药品，17个生物制品和1个中药，其中有11个是新靶点、新机制的药品，并且均为自主研发的国产创新药。 持有人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.。 该药 通过优先审评审批程序批准上市， 在饮食控制基础上，用于降低家族性乳糜微粒血症综合征（FCS）成人患者的甘油三酯水平。中国医药报2026-07-17327HER2 非小细胞肺癌 高甘油三酯血症
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BRCA2缺陷型雌激素受体阳性乳腺癌的信号通路改变及治疗意义前沿研究遗传性乳腺癌约占全部乳腺癌病例的10%，其中胚系BRCA2致病性变异是最常见的遗传改变类型。 携带BRCA2致病性变异的乳腺癌以雌激素受体（ER）阳性/人表皮生长因子受体2（HER2）阴性亚型为主，相较于散发性乳腺癌，其临床表型更具侵袭性。 然而，BRCA2缺陷对雌激素受体信号传导通路的具体作用机制尚未明确。良医汇肿瘤资讯2026-07-15207HER2 ER BRCA2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间全球TOP10创新药进展涵盖中、美多地，安斯泰来维恩妥尤单抗在华申报上市，Vera、Trutakna在美获批IgA肾病适应症，歌礼ASC36在美申请肥胖症临床，正大天晴、默沙东等多款产品在国内获临床或申报。另恒瑞、科济等公布TOP7积极临床数据，涉及减重、胃癌等疗效显著。摩熵医药2026-07-156879胃癌 CD276 奥布替尼 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.06-2026.07.12期间共有100个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办。其中国产药品受理号78个，进口药品受理号22个。本周共计113款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药68款，生物药44款，1款中药。摩熵医药2026-07-156310BCMA KLKB1 ER
ER全球新药
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用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征
进行中
BE试验
绝经后激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
进行中
Ⅱ期
ER研究报告
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2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.06-2026.07.12）摩熵咨询23页8 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.22-2026.06.28）摩熵咨询24页5
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
乳腺癌药物竞争格局与创新趋势研究报告摩熵咨询14页893
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.27-2026.05.03）摩熵咨询25页2947
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.13-2026.04.19）摩熵咨询22页899
ER-品种竞争格局
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3个
申报临床
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110个
临床
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7个
申请上市
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63个
批准上市
ER全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
ER相关适应症
最新资讯
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ER相关研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11
热门靶点
相关政策法规
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 雌激素受体、孕激素受体抗体试剂及检测试剂盒注册审查指导原则（2025年修订版）
- 国家药监局器审中心关于发布<体外诊断试剂稳定性研究注册审查指导原则>等7项注册审查指导原则的通告(2025年第4号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2024年版)的通知
- overview of comments received on the ’guideline on the environmental risk assessment of medicinal products for human use’ (emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)(关于<人用药品环境风险评估指南>(emea/chmp/swp/4447/00 rev. 1)所收到意见的概述)
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）