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KCNH2资讯动态
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CDE：新药非临床药效学评价关注点临床研究非临床药效学研究考察药物与其靶点之间的相互作用以及由此而产生的药理学效应。 据统计，药物有效性是Ⅱ、Ⅲ期临床失败的最主要原因。 国临床试验期间药物警戒与国际先进药物警戒体系接轨，提出相关工作建议。迈同生物2026-07-09566Transglutaminase 托法替布 奥玛环素
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客户文章解读｜埃默里大学《IJMS》研究验证：宜明生物RNA-LNP试剂盒实现高效iPSC重编程前沿研究埃默里大学团队在《IJMS》发表重磅研究，证实RNA-LNP技术在iPSC重编程中不仅更高效、更经济，且能完美保留疾病表型。 现在，该研究团队将亲临直播间，为您独家揭秘PBMC-to-iPSC重编程的一手数据与实战经验！ 近日，埃默里大学医学院的研究团队在国际权威期刊 International Journal of Molecular Sciences上发表了一项重要研究。uBriGene宜明生物2026-06-24123SOX2 POU5F1 KCNH2
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进展 I 杏泽资本伙伴企业劲方类分子胶KEAP1-CUL3复合物激活剂GFH603：靶向RAS通路重要共突变，有望抑制NRF2介导耐药、并提升标准治疗效果前沿研究劲方医药（2595.HK）宣布公司管线中的类分子胶产品GFH603临床前研究数据，于当地时间4月19日登陆美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示。 GFH603为KEAP1-CUL3复合物变构激活剂，通过恢复KEAP1-CUL3 E3泛素连接酶复合物活性、促进NRF2降解。 KEAP1为RAS突变肿瘤常见共突变基因，临床前实验显示GFH603单药及与泛RAS抑制剂联用均展现强效抑瘤效果。杏泽资本2026-04-21718KEAP1 Ras NRF2
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昆明植物所在杂萜类选择性T型钙通道调节剂的合成研究中取得新进展前沿研究发现新型低压门控钙通道（ LVGCC ）选择性调节剂是当前小分子镇痛药物研发的一个重要研究热点和难点。 环丙烷具有高环张力和独特的键合特性，是药物设计中常用的合成砌块，其广泛存在于具有重要生物活性的天然产物及药物分子（包括 LVGCC 抑制剂）中。 所发展的一步缩环重排反应温和、高效，可在无金属催化条件下将 α - 氯代环丁酮转化为多取代环丙基酮。中国科学院昆明植物研究所2026-02-02396中国科学院昆明植物研究所 KCNH2
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希格生科完成8000万元A轮融资，松禾资本持续加码医药投融资1月14日，全球“类器官+AI”赋能创新靶向药研发模式的先行者希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布完成 8000万元人民币的A轮融资 。 本轮融资由 松禾资本 、 晶泰科技、 智生协同、天图 雅亿 资本以及蓝海资本联合投资。 融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。松禾资本2026-01-14400希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司 北京大学肿瘤医院
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【首发】希格生科完成8000万元A轮融资，加速“类器官+AI”创新药管线全球临床开发医药投融资动脉网获悉，全球“类器官+AI”赋能创新靶向药研发模式的先行者希格生科（深圳）有限公司（以下简称“希格生科”）今日宣布完成 8000万元人民币的A轮融资 。 本轮融资由 晶泰科技、松禾资本 、 智生协同、天图雅亿资本以及蓝海资本联合投资 。 融资将主要用于推进公司首条管线SIGX1094的全球二期临床试验，以及第二条管线SIGX2649的IND申报与一期临床试验，进一步拓展公司在恶性转移性实体瘤靶向治疗领域的布局。动脉网-最新2026-01-14497希格生科（深圳）有限公司 深圳晶泰科技有限公司 北京大学肿瘤医院
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Patchliner自动膜片钳系统下hERG试验最佳实践临床研究hERG（human Ether-à-go-go Related Gene）基因编码的钾离子通道，是心肌细胞复极过程中延迟整流钾电流（Ikr）的主要组成部分。 若药物抑制hERG通道，会导致Ikr减弱、复极延迟，表现为QT间期延长，进而有可能诱发严重心律失常（如尖端扭转型室性心动过速Tdp），甚至猝死，因此hERG试验是心脏安全性评价的重要组成部分。 由于过去各大研究机构和药厂在进行hERG试验时，在刺激程序、记录温度等试验条件存在着差异，导致最终试验结果不同，浪费了大量的时间精力，因此ICH S7B Q&A提出了综合性离体致心律失常风险评估（comprehensive in vitro proarrhythmia assay, CiPA），一种心脏安全性评价的新策略，其中对 hERG试验最佳实践条件（best practice） 进行了详细的描述。天勤生物Topgene2026-01-13826心脏停搏 湖北天勤生物科技集团股份有限公司 KCNH2
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深度分析药物研发是设计→合成→测试→分析→再设计的闭环。利平斯基五规则界定口服药“类药空间”，2020年代后PROTACs等新模态打破规则，药物化学转向“五规则意识”，上市药物是妥协优化后的幸存者。新药全视角2026-01-098096Pfizer Inc 氯沙坦 非索非那定 -
专家点评 Circulation丨庄乐南/梁平/杜旭光团队发布猪发育及代谢突变品系的创制研究成果：长QT综合征基因编辑小型猪模型前沿研究长 QT综合征 （ long QT syndrome, LQTS ） 是 常见的 遗传性心脏电生理疾病，临床 表现为QT间期延长 、心律失常，并易引发心源性 猝死等 恶性 事件。 其中，由 KCNH2基因功能缺失突变引起的2型长QT综合征 （ LQT2 ） 在我国最为常见。 该疾病患病率高，发病诱因多样 ， 从婴幼儿至老年均可发病 ， 造成 了 极大的社会负担 ， 然而治疗手段却十分匮乏 。BioArtMED2025-12-19642KCNH2
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Sci Adv丨彭玲团队新型自组装树型分子纳米载体大幅降低药物心脏毒性前沿研究药物研发 “ 心头大患 ” 是 hERG 相关心脏毒性 。 在药物研发领域，心脏毒性，尤其是与钾离子通道 （ hERG ） 结合 引起的心律失常 ，是导致新药研发失败或上市药物被迫退市的首要原因之一。 尽管纳米技术已被广泛用于降低药物毒副作用、提升疗效，但针对 hERG 相关心脏毒性的纳米解决方案却鲜有报道。BioArt2025-06-29265KCNH2
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（1）各种危及生命的室性快速型心律失常。 （2）非持续性室性快速心律失常和室性早搏。 （3）阵发性房性心动过速。
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KCNH2研究报告
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2025年2月全球在研新药月报摩熵咨询33页468
KCNH2-品种竞争格局
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2个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
KCNH2全球研发阶段分布
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- ICH E14_S7B问答_QT间期延长和致心律失常潜在作用综合风险评估的新策略及其挑战
- 关于公开征求《E14：非抗心律失常药物致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床评价》中文翻译稿意见的通知
- Overview of comments received on ICH guideline E14/S7B on clinical and nonclinical evaluation of QT/QTc interval prolongation and proarrhythmic potential - questions and answers
- 关于公开征求ICH指导原则《E14-S7B：非抗心律失常药物QT/QTc间期延长及致心律失常潜力的临床评价》意见的通知
- 抗心律失常药物的非临床心血管系统安全性评价研究进展