凝血障碍资讯动态
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我国首个生物型人工血管外周动脉重建临床研究正式启动临床研究2026年8月23日，由复旦大学附属中山医院血管外科符伟国教授牵头的“评价LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管用于肾动脉以下动脉旁路或置换的安全性和有效性初步研究 ”（NCT07733076）线上启动会成功召开。 此次First-In-Man临床研究是LineMatrix耐迈通 ® 生物型人工血管继血液透析血管通路注册临床研究（NCT07773051)之后，将适应证拓展到下肢动脉血管重建，也是公司围绕“小口径人工血管技术平台”持续推进研发和临床转化的重要里程碑。 本次会议汇聚了参与项目的PI临床专家、研究团队及相关工作人员。动脉网-最新2026-08-26435感染 海迈医疗科技（苏州）有限公司 缺血
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错过药物剂量后的安全步骤及个性化指导的重要性医投速递本文由HelloNation发布，针对错过药物剂量后的应对措施进行了详细阐述。文章强调，错过药物剂量是常见情况，但应对方法应根据具体药物而非通用规则来决定。保持冷静是首要步骤，错误的行动可能导致不必要的风险。安全应对措施取决于药物类型、处方用药时间表以及错过剂量后经过的时间。文章指出，避免加倍剂量是重要规则之一，尤其是在管理血压、糖尿病、癫痫、心脏病、感染和凝血障碍等药物时。文章还强调了处方标签的重要性，并建议在情况不明确时咨询药剂师。此外，文章还讨论了维持当前药物清单的必要性，并鼓励患者将维生素、补充剂和非处方产品包括在内。文章还提供了预防措施，如使用药盒、设置手机提醒、遵循书面日程安排和建立一致的日常习惯，以减少错过剂量并支持长期更好的依从性。PRNewswire2026-08-19277感染 心脏病 凝血障碍
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靖因药业宣布新型靶向INHBE的siRNA药物SRSD384在1/2a期临床试验中完成首例患者给药临床研究首次人体临床研究评估SRSD384作为一种非激素、减脂保肌的肥胖症及代谢健康疗法。 美国圣地亚哥和中国上海，2026年7月1日 ——靖因药业今日宣布，其新型小干扰核苷酸（siRNA）候选药物SRSD384在1/2a期临床试验中已完成首例受试者给药。 该药物旨在靶向抑制素亚基Beta E（INHBE），用于治疗肥胖症。靖因药业2026-07-01774肥胖 INHBE 靖因药业（上海）有限公司
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孙同文教授——深度解读国产rFⅦa破局创伤出凝血救治：从循证规范到精准协同专家观点创伤出凝血是重症医学领域最常见的危重症之一，其病理机制涉及低体温、酸中毒与凝血障碍形成的 “致死性三联征”，三者相互促进、叠加恶化，最终陷入“失血→休克→内环境紊乱→凝血障碍→进一步失血”的恶性循环，如何在这一复杂背景下实现精准止血、优化输血策略并打破恶性循环，始终是临床实践中的难点与热点。 郑州大学第一附属医院孙同文教授 围绕创伤出凝血领域的最新指南进展、致死性三联征的临床应对策略 、 国产重组人凝血因子 Ⅶa的技术优势与未来方向等热点话题，分享深刻洞见与临床实践经验。 孙教授您好， 近年国内重症医学尤其在创伤出凝血领域，最深刻的变化 /体现在哪些方面。CCMTV2026-06-25268凝血障碍 郑州大学第一附属医院
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AACR 2026“中国力量”深度解读：双抗ADC成创新引擎，毒素换档Top1i、连接子变聪明，这些技术趋势将改写临床指南临床研究2026年4月17日至22日，一年一度的美国癌症研究协会年会（AACR）在圣地亚哥拉开帷幕。 一、 双抗ADC：抗癌“双弹头导弹”，如何精准打击肿瘤。 普通的ADC（抗体偶联药物），可以理解为"精准制导导弹"——抗体负责导航到肿瘤细胞表面，毒素负责炸掉它。癌度2026-04-21471肿瘤 非小细胞肺癌 HER3
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SRSD216在1期临床试验中展现持续降低Lp(a)效果且安全性良好临床研究美国心脏病学会（ACC）新奥尔良年会公布的数据显示，SRSD216在多个剂量组中均实现显著且持久的脂蛋白(a)水平降低。 美国圣地亚哥与中国上海，2026年3月31日 ——靖因药业今日宣布，其在研用于降低脂蛋白(a)【Lp(a)】的新型小核酸药物 SRSD216在正在进行的临床试验取得最新积极数据。 数据显示，SRSD216可实现强劲且呈剂量依赖性的Lp(a)水平降低。靖因药业2026-03-31639LPA INHBE 靖因药业（上海）有限公司
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靖因药业宣布SRSD107用于治疗慢性冠状动脉和/或外周动脉疾病的II期临床试验完成首例患者给药临床研究SRSD107由靖因药业基于战略合作共同开发，旨在推进心血管及凝血相关疾病的创新疗法。 "我们很高兴地宣布，SRSD107的第二项II期临床试验已完成首例患者给药，" 靖因药业首席执行官冀群升博士表示 ，"近期凝血因子XI靶点药物在临床研究中的积极进展，进一步验证了该治疗路径的潜力。 我们相信SRSD107作为一种创新型长效抗凝剂，有望提供持续和稳定的靶点抑制，为开发潜在的慢性抗凝疗法奠定基础。靖因药业2026-03-17655INHBE factor XI 靖因药业（上海）有限公司
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Prolytix收购Hemostasis Reference Laboratory的60项检测，加强血栓和止血分析服务交易并购美国生物分析及蛋白质表征服务领先企业Prolytix宣布收购了Hemostasis Reference Laboratory（HRL）拥有的60项已验证的检测。HRL是一家专注于血栓和止血检测的全球知名参考实验室。此次收购为血栓和止血分析服务提供了端到端解决方案。Prolytix首席运营官Ryan Dorfman表示，此次收购标志着公司能力扩展的重要一步，旨在支持符合GLP、GCP和CLIA标准的实验室工作。Prolytix在蛋白质科学方面的基础实力与HRL在临床和特殊凝血检测方面的丰富经验相结合，将为赞助商提供从样本收集、研究试剂、蛋白质治疗品的释放和稳定性测试到高级生物分析测试服务的全面专业知识。此次收购进一步增强了Prolytix在止血领域的领导地位。HRL实验室服务经理Joanne McGrath表示，此次合并是自然且令人兴奋的，两团队都致力于科学诚信和推进该领域，现在能够提供更全面的解决方案，以支持开发新型血栓、凝血障碍和血液疾病疗法的生物制药公司。Prolytix，前身为Haematologic Technologies, Inc.（HTI），是一家领先的分析和生物分析服务提供商，支持大分子生物治Businesswire2026-01-08393凝血障碍 血液疾病 Hengrui Therapeutics Inc
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美国国家出血性疾病基金会风险投资基金发布年度更新医药投融资美国国家出血性疾病基金会（NBDF）的风险投资基金“治愈之路”在华盛顿特区举办的年度研讨会上发布了最新的基金更新。该基金专注于投资于开发治疗和技术的生物技术公司，以支持遗传性血液和出血性疾病社区。这些疾病包括罕见的血液疾病，如血友病A和B、冯·维勒布兰德病、镰状细胞病、贫血、凝血障碍等，全球影响超过2000万人。NBDF首席执行官Phil Gattone表示，该基金通过创新投资，为罕见疾病的治疗提供了希望。截至目前，基金已投资五家初创生物技术公司，并计划通过转型捐赠进一步扩大基金规模。研讨会中，管理总监Teri Willey分享了投资数据，并展示了四家投资公司的CEO的视频更新。这些公司正在开发针对血友病、镰状细胞病和其他血液疾病的创新疗法。Businesswire2026-01-08624血友病 凝血障碍 血液疾病
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靖因药业宣布SRSD216治疗高脂蛋白(a)血症的II期临床试验完成首例患者给药临床研究今日，公司宣布，其针对高脂蛋白(a)血症（即脂蛋白(a)水平升高）的新型小干扰siRNA疗法SRSD216，已在二期临床试验中完成首例患者给药。 目前，市场上尚无获批用于治疗高脂蛋白(a)血症的药物。 本研究将在我们正在进行的一期试验取得积极初步数据基础上，进一步评估脂蛋白(a)升高（动脉粥样硬化性心血管疾病的重要风险因素）患者的治疗效果。靖因药业2025-12-311175LPA INHBE 靖因药业（上海）有限公司
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本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。
已完成
BE试验
本品适用于成人治疗因维生素K缺乏或维生素K活性受到抑制引起凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ生成缺乏而导致的凝血障碍。
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凝血障碍研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年11月仿制药月报摩熵咨询15页1673 -
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2025年4月仿制药月报摩熵咨询15页2328
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.21-2025.04.27)摩熵咨询27页2062
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天坛生物（600161）：业绩快速增长，持续拓展新品西南证券6页2654
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凝血障碍治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询95页706
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凝血障碍临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询59页421
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医药生物【周专题&周观点】【总第379期】华润系，这三年都干了什么？国盛证券32页1519
凝血障碍-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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0个
申报临床
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0个
申请上市
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25个
批准上市
凝血障碍全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
凝血障碍相关靶点
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