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【ChiCTR2600126460】血液肿瘤患者 PICC 导管内采血最佳抽推方法研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126460

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血液病（含白血病、淋巴瘤、贫血及出凝血障碍）

试验通俗题目

血液肿瘤患者 PICC 导管内采血最佳抽推方法研究

试验专业题目

基于PICC内容积探讨血液肿瘤患者经导管内采血最佳抽推循环方法的应用研究

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临床试验信息
试验目的

本研究基于基于血流动力学理论下SVC高血流速度（2000-2500mL/min）及PICC内容积测定，旨在建立一种精准、规范的PICC采血流程。通过体外实验测定导管内容积并验证血常规准确性，探究以“导管内容积”为基准的最佳抽推循环次数与最少单次抽推量，从而将建立血液科PICC内采血的标准化操作。该流程旨在降低因反复抽推导致的溶血、导管损伤（堵管、感染）等并发症风险，最终达到提升导管使用寿命、患者安全及护理质量的目标，为PICC采血提供循证依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

80

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-04

试验终止时间

2029-05-04

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南(2024)》血液肿瘤诊断标准的血液科住院患者，年龄≥18岁，经右上肢留置单腔4Fr PICC导管，且有医嘱需进行血常规检测者 ;2.PICC导管功能完好，回血和输液通畅 ;3.无PICC导管相关并发症（如感染、血栓）; 4.导管尖端位于上腔静脉下1/3或上腔静脉与右心房交界处 5.自愿参与本研究并签署知情同意书;6.采集晨血； 1.符合《中国临床肿瘤学会恶性血液病诊疗指南(2024)》血液肿瘤诊断标准的血液科住院患者，年龄≥18岁，经右上肢留置单腔4Fr PICC导管，且有医嘱需进行血常规检测者 ;2.PICC导管功能完好，回血和输液通畅 ;3.无PICC导管相关并发症（如感染、血栓）; 4.导管尖端位于上腔静脉下1/3或上腔静脉与右心房交界处 5.自愿参与本研究并签署知情同意书;6.采集晨血；；

排除标准

1.血液处于高凝状态患者; 2.当前正在参与其他干扰本研究结果的临床研究者; 3.采血时正在输液、输血的患者；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

镇江市第一人民医院

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