【ChiCTR2600124841】基于Meleis过渡理论的数字健康素养提升干预在COPD患者出院过渡期护理中的应用研究

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基本信息

登记号

ChiCTR2600124841

试验状态

尚未开始

药物名称

药物类型

规范名称

首次公示信息日的期

2026-05-18

临床申请受理号

靶点

适应症

慢性阻塞性肺疾病

试验通俗题目

基于Meleis过渡理论的数字健康素养提升干预在COPD患者出院过渡期护理中的应用研究

试验专业题目

基于Meleis过渡理论的数字健康素养提升干预在COPD患者出院过渡期护理中的应用研究

申办单位信息

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临床试验信息

试验目的

本研究的目的是通过构建实施基于过渡理论的数字素养提升方案，提高COPD患者过渡期护理质量、出院准备度、数字健康素养、自我管理效能、生活质量，降低患者再入院率，并形成一套可复制、推广的护理实践方案

试验分类

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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

采用随机数字表法进行分组。由不参与本研究实施的统计学专业人员使用SPSS软件生成随机数字序列，将随机分配方案装入按顺序编号的密封不透明信封中。患者完成基线评估并签署知情同意书后，由负责分组的研究助理按顺序打开信封，将患者分配到干预组或对照组

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

目标入组人数

实际入组人数

第一例入组时间

2026-05-15

试验终止时间

2028-05-15

是否属于一致性

入选标准

1.符合《慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）》诊断标准的COPD患者； 2.因COPD急性加重住院，且处于急性加重恢复期，病情稳定； 3.年龄≥40周岁； 4.有智能手机或具备上网条件（包括家中可连接互联网，或能够通过移动网络上网）； 5.具备基本的阅读理解能力，能够完成问卷填写； 6.知情同意，自愿参与本研究。 1.符合《慢性阻塞性肺疾病全球倡议（GOLD）》诊断标准的COPD患者；2.因COPD急性加重住院，且处于急性加重恢复期，病情稳定；3.年龄≥40周岁；4.有智能手机或具备上网条件（包括家中可连接互联网，或能够通过移动网络上网）；5.具备基本的阅读理解能力，能够完成问卷填写；6.知情同意，自愿参与本研究。；

排除标准

1.合并其他严重呼吸系统疾病（如肺癌、活动性肺结核、肺纤维化）； 2.合并严重心、肝、肾等重要脏器功能障碍； 3.合并认知障碍或精神疾病，无法正常沟通； 4.合并严重视听障碍，影响智能手机或平板电脑使用； 5.同期参与其他干预性研究； 6.出院后无法接受随访（如居住地无网络覆盖、计划迁居外地等）。；

研究者信息

研究负责人姓名

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试验机构

镇江市第一人民医院

研究负责人电话

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研究负责人邮箱

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研究负责人邮编

联系人通讯地址

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