ABCB1核心数据概览
ABCB1资讯动态
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深度分析监管趋严下，药物转运体成PK/DDI研究核心。FDA、EMA明确要求评估P-gp、BCRP、OATP等关键作用。本文系统梳理从膜囊泡、Caco-2/原代肝细胞等体外模型，到在体灌流、基因敲除鼠，再到PET/SPECT人体成像的全链条研究方法，解析“由简至繁”的证据层级，为精准预测他汀类等临床药物相互作用与安全性评估提供关键技术支撑。新药全视角2026-07-307868P-gp ABCG2 SLCO1B1 -
中山大学张擎团队揭示PRKCA/ABCB1双富集外泌体驱动慢性髓系白血病非突变耐药新机制前沿研究获得性耐药 是 慢性髓系白血病（ CML ） 治疗失败的首要原因，也是疾病从慢性期进展至加速期和急变期的关键因素。 尽管 酪氨酸激酶 抑制剂（ TKIs ）已使 CML 患者的长期生存率大幅提升，但仍有部分患者因耐药而治疗失败，其中相当比例与 BCR-ABL 激酶区突变无关，提示存在尚未阐明的 旁路逃逸机制 。 随后，研究团队发现， ABCB1 进入外泌体并促进 CML 耐药依赖于 PRKCA 的存在，而 MARCKS 是介导 PRKCA 和 ABCB1 进入外泌体的关键， MARCKS 先与 PRKCA 的 C1 区结合，随后 PRKCA C2 区与 ABCB1 结合，形成 MARCKS-PRKCA-ABCB1 的三蛋白复合体，进而介导 PRKCA 和 ABCB1 富集进入外泌体。生物谷2026-07-20112中山大学 慢性髓系白血病 ABCB1
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汇智和源团队发表转运体研究进展综述文章前沿研究近期，IPHASE/汇智和源研发团队在《中国药理学与毒理学杂志》杂志发表综述文章《药物转运体介导的药物-药物相互作用研究进展》，系统梳理了转运体介导DDIs研究现状，SLC转运体细胞和ABC转运体囊泡中，有9种（MDR1/P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2、MATE1、MATE2-K）被全球主流监管机构列为必须评估的核心转运体，也有EMA指导原则额外要求评估的OCT1、OATP2B1、BSEP，MRP2，EMA建议采用2种不同检测体系联合验证DDIs预测准确性。 人OCT2 SLC转运体。 人OAT1 SLC转运体。IPHASE2026-06-11435POU2F2 SLC22A8 KCNK3
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深度分析ABC转运体家族是利用ATP主动外排药物的蛋白超家族，包括P-gp、MRPs、BCRP等49个成员，是肿瘤多药耐药核心机制，广泛表达于血脑屏障、肠道、肝脏等生理屏障，显著影响药物ADME。其基因多态性致个体药效差异，BSEP异常可致胆汁淤积性肝损伤，对联合用药、个体化治疗及新药研发意义重大。新药全视角2026-05-267163肿瘤 P-gp ABCG2 -
解析ADC耐药机制，为癌症精准治疗及耐药突破提供新方向前沿研究近年来，癌症治疗领域取得了显著进展，分子靶向药物、单克隆抗体、免疫检查点抑制剂等多种治疗方式相继涌现。 日本金泽大学研究团队系统探讨了ADC的主要耐药机制，将其分为五大类，并针对性提出了克服耐药的策略，为优化ADC治疗效果、改善癌症患者预后提供了重要参考。 ADC的临床应用与耐药现状。良医汇肿瘤资讯2026-04-09495AstraZeneca PLC 恶性肿瘤 肿瘤
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【文献速递】安全性优势凸显，中国数据支持达沙替尼50 mg一线治疗CML前沿研究慢性粒细胞白血病（CML）是一种起源于骨髓造血干细胞的克隆性增殖性血液系统恶性肿瘤。 以二代TKI达沙替尼为例，其标准剂量虽已确立，但不同剂量策略在疗效与安全性之间是否能够取得更优平衡，仍有进一步探索空间。 尽管总体耐受性良好，达沙替尼仍存在具有临床意义的不良反应风险，尤其是胸腔积液和肺动脉高压（PAH）。Htology2026-04-07271慢性髓系白血病 达沙替尼 ABCB1
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ADC/Payload耐药细胞模型的构建与应用前沿研究一、抗体偶联药物的发展与耐药挑战。 传统抗体药物偶联物（Antibody-Drug Conjugates，ADC）通过特定的连接子将靶向肿瘤特异性抗原的抗体与细胞毒载荷偶联而成，兼具了抗体药物的靶向性与化疗药物的强效肿瘤杀伤能力。 自2000年首个ADC药物获批以来，全球已有二十款产品上市，代表性药物包括靶向HER2的Enhertu®（DS-8201，载荷为拓扑异构酶I抑制剂DXd）、Kadcyla®（T-DM1，载荷为微管抑制剂DM1），以及靶向TROP2的Trodelvy®（IMMU-132，载荷为拓扑异构酶I抑制剂SN-38）等。爱思益普2026-03-191652HER2 TROP2 SN-38
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不只是乳腺癌：HER2靶向“跨界”治疗肺癌、肠癌、胆管癌等八大癌症，肿瘤迎来“异病同治”新时代！前沿研究所谓的肿瘤精准治疗是指如果肿瘤存在特定的基因突变，那么就可以使用针对这个基因突变的靶向药。 今天癌度给大家编译一篇最新发布的学术研究论文，这个研究总结的是ERBB2（HER2）靶点的靶向药、抗体偶联药（ADC）的发展情况。 HER2基因之前只局限在乳腺癌和胃癌，最近的研究发现HER2在多个实体肿瘤都有发生突变的情况，HER2的突变包括蛋白高表达（免疫组化检测）、HET2基因扩增和HER2基因突变（基因测序检测）。癌度2026-03-04646HER2 肺癌 胃癌
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明星抗癌药RMC-6236为何这么神气，“蛋白伴侣”新机制横扫多种KRAS基因无药、耐药的难题，这只是开始！前沿研究KRAS基因是一个很著名的突变基因，这个基因在胰腺癌有90%的突变频率，但是KRAS基因也给大家带来了很多的苦恼，因为KRAS基因的突变形式太多了，除去大家熟悉的G12C，还有G12D、G12V等等，尽管G12C有了靶向药，但是其他的突变位点还是没有靶向药。 而RMC-6236这款药之所以能引起轰动是因为该药不局限某一个突变类型、某一种突变位点，而是像一把万能钥匙，几乎能锁死所有的RAS基因突变信号。 KRAS基因是肺癌、胰腺癌和结直肠癌比较常见的致癌驱动因素，但是这个基因编码的蛋白表面非常光滑，您可以把它想象成一个 没有缝隙的“圆球”，所以传统的靶向药很难去结合上去 ，更不用提去抑制这个KRAS突变基因编码的蛋白了。癌度2026-03-03489大肠癌 肺癌 KRAS
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给p53蛋白“做手术”！新药Rezatapopt填补基因漏洞，《新英格兰医学杂志》数据证实疗效！前沿研究TP53 基因突变的概率高达50%，加上一些不靠谱的基因公司将“无明确意义”的TP53基因突变也写到报告里，可以说大多数患者的基因检测报告里都有TP53这个基因突变。 大家也都希望有TP53基因的相关靶向药。 Y220C突变能让P53蛋白的结构塌陷、抑制癌症的功能丧失。癌度2026-03-02527大肠癌 恶性肿瘤 ATM
ABCB1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
ABCB1-品种竞争格局
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数据来源：摩熵医药
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- 新药临床药理学中关键转运体研究的重要价值
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