CASP1核心数据概览
CASP1资讯动态
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Nature | 焦亡通路上的“借道入胞”——GSDMD孔介导的caspase抑制剂靶向递送前沿研究细胞死亡是多细胞生物发育、稳态维持和病原防御的核心环节，其中程序性细胞死亡主要分为细胞凋亡 （apoptosis） 和细胞焦亡 （pyroptosis） 两条通路，二者均由天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 （caspase） 家族介导。 炎性caspase （包括人源的caspase-1、-4、-5以及小鼠的caspase-1和-11） 在炎症小体复合物中被激活，进而切割成孔蛋白Gasdermin D （GSDMD） ，释放其N端成孔结构域，在细胞膜上形成孔洞，引发细胞焦亡——一种裂解性、促炎性的细胞死亡方式，并伴随IL-1β和IL-18等炎症因子的大量释放。 与此相对，凋亡则由caspase-8和-9启动，继而激活执行型caspase-3和-7，以非裂解方式清除细胞。BioArt2026-08-2466IL-1β IL-18 CASP3
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山农水禽疫病防控团队揭示新型鸭呼肠孤病毒劫持线粒体代谢诱导焦亡新机制前沿研究该研究揭示了 新型鸭呼肠孤病毒 （ Novel duck reovirus ， NDRV ）结构蛋白 σC 通过干扰宿主 线粒体代谢稳态 ，激活 NLRP3 炎性小体并诱导 GSDME 依赖性 焦亡 的分子机制。 新型鸭呼肠孤病毒感染可引起雏鸭脾脏坏死和严重炎症反应，但其诱导组织损伤的分子机制尚不完全清楚。 研究发现， NDRV 感染能够引起脾脏组织结构破坏、炎性细胞浸润和线粒体损伤，并激活 NLRP3–CASP-1–GSDME 信号通路。动保视界2026-08-13143NLRP3 CASP1
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Sci. Immunol. | CDC42新致病变异揭示Pyrin炎症小体激活新机制，为自身炎症疾病诊疗提供新思路前沿研究炎症小体 （ inflammasome ） 是真核细胞天然免疫的重要组成部分，能够感知病原体感染及细胞内稳态失衡，并激活 Caspase-1 ，促进 IL-1β 和 IL-18 等炎症因子释放以及细胞焦亡 （ pyroptosis ） 。 然而，如果 Pyrin 调控失衡，则会引发一系列遗传性自身炎症疾病 （ autoinflammatory diseases ） 。 近年来，越来越多研究发现，调控细胞骨架的蛋白不仅参与细胞迁移和形态维持，同时也是 Pyrin 炎症小体的重要调节因子。BioArt2026-08-1291IL-1β IL-18 CASP1
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Nature Biotechnology | 绕过上游信号，直接启动细胞死亡：研究人员构建可编程抗癌蛋白酶前沿研究癌细胞很擅长绕开死亡。 近日， 《Nature Biotechnology》 的研究报道“ Evolution of botulinum neurotoxin serotype X proteases to induce inflammatory cell death in cancer cells ”给出了一种颇具野心的答案。 研究人员重新进化 X型肉毒神经毒素蛋白酶(botulinum neurotoxin serotype X protease, BoNT/X protease) ，让它不再识别原有神经底物，而是切割caspase-1前体(procaspase-1)或gasdermin D蛋白(gasdermin D, GSDMD)，直接启动 炎症性细胞死亡 。生物探索2026-08-0951CASP1
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Nature子刊| “毒素逆袭”！重编程肉毒毒素，精准诱导癌细胞死亡前沿研究在癌症治疗领域， 如何精准诱导肿瘤细胞死亡，同时减少对正常组织的影响 ，一直是科学家探索的重要目标。 焦亡通常依赖炎症相关半胱氨酸蛋白酶caspase-1的激活，随后caspase-1切割 gasdermin D（GSDMD），释放其膜孔形成结构域，使细胞膜发生破裂。 近日，一项发表于《Nature Biotechnology》的研究提出了一种全新的解决方案： 科学家通过蛋白质工程技术重新设计肉毒神经毒素（Botulinum neurotoxin， BoNT ）X型蛋白酶，使其获得新的底物识别能力，从而能够直接调控细胞死亡相关蛋白，并诱导癌细胞发生炎症性死亡 。医药速览2026-08-0454恶性肿瘤 CASP1
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文献速递 | 脉络舒通丸显著加速糖尿病足溃疡创面愈合前沿研究糖尿病足溃疡（DFU）是糖尿病常见且严重的并发症之一，致残率高、治疗周期长，给患者和社会带来沉重负担。 全球糖尿病患病率持续攀升，预计到2045年将达到12.2%，约20%的患者最终需要截肢。 高血糖导致的创面愈合障碍，涉及持续炎症、氧化应激失衡、脂质过氧化等多重病理过程。鲁南制药集团2026-06-061130糖尿病 糖尿病足溃疡 鲁南制药集团股份有限公司
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技术革新 | 无需繁洗涤、特异检测活性的IL-18前沿研究特异检测活性的IL-18。 白细胞介素18（IL-18）最初因其诱导干扰素-γ表达的能力而被发现。 只需“加入-检测”，使用具有发光检测功能的读板仪读取信号即可。Promega生命科学2026-05-08293NLRP3 IL-18 CASP1
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合作科研成果 | 发现创伤后急性肾损伤泛凋亡通路治疗新靶点前沿研究近日， 天津大学 医学部 应急医学研究院 龚燕华教授团队发现创伤后横纹肌溶解相关急性肾损伤的泛凋亡（ PANoptosis）通路治疗新靶点——RIG-I，并阐述了RIG-I作为蛋白质类DAMPs传感器分子组织新型RIGI-泛凋亡小体的关键机制。 灾难事故背后的 “沉默杀手”。 创伤后横纹肌溶解与急性肾损伤。昕传生物2026-04-10329血液肿瘤 天津大学 RIG-I
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Sci Adv丨镜头下的NLRP3炎症小体：光电联合原位解析从相分离走向细胞焦亡前沿研究NLRP3 炎症小体是先天免疫系统中重要的多蛋白复合体，也是炎症小体家族中研究最为广泛的一类。 它相当于细胞的 “ 传感器 ” ，能够感知外界传来的刺激 （如病毒感染或细胞损伤信号等） ，被激活后集合 ASC 以及 Caspase-1 等蛋白，组装成为大型复合物，引导白介素 -1β (interleukin-1β) 和白介素 -18 的成熟与释放，从而起到调节免疫系统的作用。 尽管 NLRP3 炎症小体的失调与多种人类疾病密切相关，但其在细胞中的真实结构仍知之甚少。BioArt2026-03-30240NLRP3 CASP1
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医路星芒｜吉大一院教授刘全团队在Nature Communications发表研究：建立新型虾夷病毒小鼠模型，揭示利巴韦林强效抗病毒作用前沿研究该研究成功建立了首个可在免疫健全小鼠中引起致死性感染的虾夷病毒（Yezo virus, YEZV）小鼠适应株（MAYEZV）模型，并筛选出具有显著抗病毒活性的药物利巴韦林，为新兴蜱传病毒的防治研究提供了重要工具。 虾夷病毒的公共卫生威胁与现有模型局限。 YEZV于2021年首次从日本北海道地区的发热患者中分离鉴定，随后中国和日本相继报道感染病例。吉林大学白求恩第一医院2026-03-26549瑞德西韦 CASP3 利巴韦林
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156 -
医药生物行业专题报告：痛风新药物崛起：多靶点药物百花齐放财通证券28页240
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三生制药(1530.HK)深度报告：多轮驱动，高效研发，兼具业绩、创新、出海属性中泰证券26页2984 -
糖宁通络研发取得突破性进展，药效有效性再获验证长城国瑞证券有限公司5页2384
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