成都先衍生物技术有限公司核心数据概览
成都先衍生物技术有限公司资讯动态
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「最新融资」先衍生物：完成A+轮融资，高特佳独家投资，AGT降压siRNA+双靶点降脂切入小核酸慢病赛道医药投融资近日， 成都先衍生物技术有限公司（Leaderna Therapeutics）宣布完成A+轮融资 ，由 高特佳独家 投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 根据成都先导公告，本轮拟融资3000万元。 资金将主要用于推动全球首创的小核酸产品管线临床开发、加速肝外递送等关键技术平台持续优化，并进一步扩充临床前产品布局。药圈时汇2026-08-3139成都先衍生物技术有限公司
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怀格Portfolio丨先衍生物完成A+轮融资，加速全球首创寡聚核酸新药研发！医药投融资本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。 目前，公司核心管线已进入关键临床阶段。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。怀格资本2026-08-3112AGT 成都先衍生物技术有限公司
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高特佳独家投资先衍生物A+轮融资，加速全球首创寡聚核酸新药研发医药投融资高特佳行业研究专刊《高·见》第18期已正式发布，核心研究报告《智能驱动，重塑生命科学：中国AI4LS行业洞察》 《NAMs+AI正在改造药物研发资产累积的核心逻辑》深度拆解AI赋能生命科学行业变革。 近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资。高特佳投资2026-08-3112成都先衍生物技术有限公司
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【首发】先衍生物完成A+轮融资,凯乘资本连续担任独家财务顾问医药投融资近日，成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”）宣布完成A+轮融资。 本轮融资由高特佳独家投资，具体由高特佳厦门瑞鹭基金出资，凯乘资本连续担任独家财务顾问。 长效降压小核酸新药LDR2402注射液是国内首个靶向血管紧张素原（AGT）的小核酸药物在中国开展II期临床试验。动脉网-最新2026-08-3155AGT 中山康方生物医药有限公司 成都先衍生物技术有限公司
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「新锐公司」先衍生物：双靶点长效降脂siRNA新药LDR1259获批临床，源头控脂新范式启航审批动态近日， 成都先衍生物技术有限公司（以下简称“先衍生物”） 自主研发的 LDR1259注射液 获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。 据悉， LDR1259是一款双靶点siRNA药物 ，通过先衍生物自主知识产权的DIRECT（单分子双靶点干扰技术）平台研发，可同时高效抑制PCSK9和LPA基因表达 。 本次获批适应症为 高脂血症 。药圈时汇2026-08-2581LPA PCSK9 高脂血症
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双靶点降脂siRNA迎新进展！先衍生物LDR1259注射液喜获临床默示许可审批动态2026年8月24日， 成都先衍生物技术有限公司 自研 siRNA降脂新药LDR1259注射液 临床试验申请，正式获得国家药监局 CDE 默示许可，即将启动国内临床试验开发，为高脂血症领域的小核酸治疗再添一员潜力管线。 高脂血症是诱发动脉粥样硬化、冠心病等心血管疾病的高危因素。 本次LDR1259顺利拿到临床入场券，标志国内双靶点长效降脂小核酸赛道迎来新突破。触界生物2026-08-24463心血管疾病 高脂血症 冠状动脉疾病
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先衍生物降血脂小核酸1类新药获批临床丨产业新闻审批动态8月24日，先衍生物宣布其递交的拟 用于治疗高脂血症的siRNA药物 LDR1259注射液临床试验申请（IND）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）默示许可。 在血脂管理方面，2026年ACC/AHA血脂异常管理指南继续推荐低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）作为降脂治疗的首要目标。 然而，越来越多的证据表明脂蛋白(a)［Lp(a)］同样参与ASCVD的病理生理过程，且已成为一个关键的、独立的、由基因决定的危险因素。医药观澜2026-08-24424LPA 国家药品监督管理局 高脂血症
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凯乘客户 | 艾特美医药突破软雾制剂技术壁垒，<噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂>首仿获批审批动态艾特美（苏州）医药科技有限公司 --< 噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 >-- 于 2026 年 7 月顺利获批， 拿下国内首仿 。 已取得由国家药品监督管理局签发的注册生产批件，批准文号为：国药准字 H20265298 。 据统计，噻托溴铵奥达特罗吸入喷雾剂 2023 年全球销售额为 9.17 亿美元， 2024 年全球销售额为 9.65 亿美元， 2025 年全球销售额为 9.70 亿美元。凯乘资本2026-07-27188国家药品监督管理局 思合华 苏州帕诺米克生物医药科技有限公司
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南京清普生物完成约6亿元C轮融资，凯乘资本再次担任独家财务顾问医药投融资近日，南京清普生物科技有限公司（以下简称 “ 清普生物 ” 或 “ 公司 ” ）宣布完成约 6 亿元 C 轮股权融资，本轮融资由江苏高投、倚锋资本、阳光融汇资本、元禾控股联合领投，广药资本、江苏农垦生物技术基金、中信建投资本、泰珑投资、广东中医药大健康基金、国信弘盛、广州产投资本、湖南财信产业基金、中银资本、国聚创投跟投，老股东南京创新投资集团和盛景嘉成持续追加，凯乘资本担任本轮融资独家财务顾问。 （新闻链接： 南京清普生物完成超亿元B+轮融资，加速核心产品商业化进程，凯乘资本担任独家财务顾问）。 疼痛是一种复杂的生理心理活动，是临床上最常见的症状之一，作为继血压、呼吸、脉搏、体温之后的 “ 第 5 大生命体征 ” 越来越受到重视。凯乘资本2026-07-22249疼痛 南京清普生物科技有限公司 罗哌卡因
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凯乘客户：立康生命科技攻关实体瘤mRNA疫苗关键技术，项目获批“创新药物研发国家科技重大专项”立项审批动态近日， “ 创新药物研发国家科技重大专项 ” 2026 年度项目立项结果正式公布。 由中国医学科学院肿瘤医院牵头，北京立康生命科技有限公司联合北京大学肿瘤医院、西安交通大学第二附属医院、中国科学院分子细胞科学卓越创新中心、中国食品药品检定研究院等国内多家三甲医院、顶尖科研院所共同申报的 “ 实体瘤治疗性 mRNA 疫苗研发与临床应用项目 ” 成功获批立项。 立康生命科技作为项目核心课题承担单位，将重点攻坚肿瘤 mRNA 疫苗生产工艺与质量评价关键技术研发，为国产实体瘤 mRNA 疫苗实现技术自主突破、产业化落地及临床普及提供关键支撑。凯乘资本2026-06-22655实体瘤 中国食品药品检定研究院 北京大学肿瘤医院
成都先衍生物技术有限公司关键临床试验信息
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成都先衍生物技术有限公司药物研发管线
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成都先衍生物技术有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.02-2026.02.08）摩熵咨询26页1175 -
医药生物行业周报：持续布局AI医疗应用和创新药械相关资产信达证券股份有限公司15页2418
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医药生物行业周报：中报业绩边际改善，创新药及配套产业链表现亮眼信达证券股份有限公司16页1209
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医药生物行业周报：政策催化脑机接口，建议关注AI医疗&创新信达证券股份有限公司15页2947
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医药生物行业周报：创新领航，板块轮动，绩优股仍值得重视信达证券股份有限公司15页1707
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医药生物行业周报：重要BD不断落地，创新药主线行情有望贯穿全年信达证券股份有限公司19页484
成都先衍生物技术有限公司融资信息
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融资金额
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2026-03-20
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
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2024-08-29
医药研发/制造
化学&生物药
股权融资
成都先衍生物技术有限公司-数据概览
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4个
临床
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成都先衍生物技术有限公司全球新药研发阶段分布
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027-02-11