报告时间：2025-09-30
股票代码：DERM
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Journey Medical Corp全景洞察，整合Journey Medical Corp相关内容 条、相关药物 1 个、全球临床试验 10 条，覆盖适应症 3 个；同时收录专业报告 0 份、资讯动态 50 条、政策法规 2 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Journey Medical Corp数据，助您快速掌握Journey Medical Corp最新动态。
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Journey Medical Corp资讯动态
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Journey Medical Corporation首席执行官将在A.G.P.年度虚拟医疗保健会议上参与炉边谈话医投速递Journey Medical Corporation（纳斯达克：DERM），一家专注于开发、销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药品，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布其联合创始人、总裁兼首席执行官Claude Maraoui将于2026年5月20日参加A.G.P.年度虚拟医疗保健会议的炉边谈话。炉边谈话将于东部时间下午5点开始。会议注册链接可在A.G.P.官网找到。Journey Medical Corporation目前市场上有八种品牌FDA批准的处方药物，用于治疗和治愈常见的皮肤病。公司团队由在开发并商业化皮肤病最成功的处方品牌方面拥有丰富经验的行业专家组成。Journey Medical位于亚利桑那州的斯科茨代尔，由Fortress Biotech，Inc.（纳斯达克：FBIO）创立。公司的普通股根据1934年证券交易法修正案注册，并向美国证券交易委员会（SEC）提交定期报告。更多关于Journey Medical的信息，请访问www.journeymedicalcorp.com。公司联系人：Jaclyn Jaffe（781）652-4500 ir@jmcderm.com，媒体关GlobeNewswire2026-05-20462皮肤病 Journey Medical Corp
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Journey Medical宣布Emrosi™在美国市场获得广泛覆盖医投速递Journey Medical Corporation宣布，其产品Emrosi™（米诺环素缓释胶囊）在美国市场已获得约85%的商业保险覆盖，这是通过与第三大集团采购组织签订合同实现的。Emrosi™用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。Journey Medical表示，这一里程碑的达成将有助于扩大覆盖范围，提高患者可及性，并推动Emrosi™在玫瑰痤疮治疗领域的持续商业增长。此外，公司还强调了其在2026年及以后继续扩大Emrosi™覆盖范围的努力，包括推动健康计划药典的采用，以支持Emrosi™成为玫瑰痤疮治疗的标准。GlobeNewswire2026-04-21274
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Journey Medical宣布Emrosi治疗玫瑰糠疹的临床试验结果研发注册政策Journey Medical公司宣布，其产品Emrosi（米诺环素缓释胶囊）在治疗成人玫瑰糠疹的II期临床试验中达到了所有三个主要目标，且未报告任何重大安全问题。该试验评估了低剂量口服米诺环素对健康成人皮肤、胃肠道和阴道微生物群的影响，结果显示16周的治疗对皮肤、胃肠道或阴道微生物群没有可检测到的效果，且在健康成人中耐受性良好。Emrosi是一种40mg米诺环素盐酸缓释胶囊、10mg立即释放和30mg缓释胶囊，已在美国获得FDA批准用于治疗成人玫瑰糠疹的炎症性皮损。GlobeNewswire2025-12-10596Journey Medical Corp 玫瑰糠疹
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Fortress Biotech第三季度财报及最新业务亮点研发注册政策Fortress Biotech公司于2025年11月14日公布了截至2025年9月30日的第三季度财务报告和近期业务亮点。报告显示，第三季度总收入同比增长20.5%，达到1760万美元。公司通过子公司Checkpoint Therapeutics的收购，获得了约2800万美元的现金，并有权根据或有价值权（CVR）获得额外480万美元的款项，以及UNLOXCYT™（cosibelimab-ipdl）未来净销售额的2.5%版税。此外，公司还宣布了dotinurad（下一代URAT1抑制剂）在两个III期临床试验中的进展，以及Journey Medical的Emrosi™（治疗玫瑰糠疹）的成功推出。Fortress Biotech还强调了其在生物制药行业的多元化业务模式和提升股东价值的能力。Biospace2025-11-17604Journey Medical Corp Fortress Biotech Inc 玫瑰糠疹
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2025年第三季度Fortress Biotech财务结果及公司亮点研发注册政策Fortress Biotech在2025年第三季度实现了总收入增长20.5%，达到1760万美元。公司通过收购Checkpoint Therapeutics和Baergic Bio，以及dotinurad的进展，展现了其多元化的业务模式和股东价值的提升。Checkpoint Therapeutics被Sun Pharma收购，为Fortress带来约2800万美元的现金收入，并可能获得额外480万美元的或有价值权（CVR）支付。dotinurad在两个III期临床试验中进展顺利，有望成为治疗痛风的同类最佳药物。此外，Journey Medical的Emrosi™产品在治疗玫瑰糠疹方面表现出优越的疗效。Fortress Biotech的现金和现金等价物总额达到8621.8万美元，较2024年12月31日的5730万美元增长了2890万美元。GlobeNewswire2025-11-14362Journey Medical Corp Fortress Biotech Inc 玫瑰糠疹
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Journey Medical第三季度财报：收入增长21%，Emrosi销售额达490万美元研发注册政策Journey Medical Corporation（纳斯达克：DERM）今天宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和近期公司亮点。第三季度净收入为1760万美元，同比增长21%。Emrosi™销售额为490万美元，推动增长。Emrosi在第三季度通过临床试验进一步验证了其临床差异，显示出与Oracea®和安慰剂的显著临床优势。Journey Medical预计Emrosi和现有的皮肤科商业基础设施的增长将产生显著的运营杠杆。Biospace2025-11-13614Journey Medical Corp
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Journey Medical Corporation公布2025年第三季度财务报告及召开电话会议医投速递Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布将于2025年11月12日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播。美国投资者可拨打1-866-777-2509（国内）或1-412-317-5413（国际）参加电话会议。所有参与者应在预定开始时间前大约10分钟拨入，并要求加入Journey Medical的电话会议。参与者可以通过访问https://dpregister.com/sreg/10204065/100324a2b1b进行会议注册。注册的参与者将在注册时收到他们的拨入号码。实时音频网络直播可通过Journey Medical公司网站投资者部分新闻和活动页面访问，并在电话会议结束后约30天内可供回放。Journey Medical是一家位于亚利桑那州斯科茨代尔的商业阶段制药公司，主要专注于通过其高效的营销和销售模式销售和营销FDA批准的处方药物，以治疗皮肤病。公司目前销售八种GlobeNewswire2025-11-05537皮肤病 皮肤疾病 Journey Medical Corp
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Emrosi治疗玫瑰痤疮疗效显著，FDA批准用于成人研发注册政策美国食品和药物管理局（FDA）已批准Journey Medical Corporation的Emrosi（40毫克盐酸米诺环素缓释胶囊，10毫克即时释放和30毫克缓释）用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。在两项III期临床试验中，Emrosi在IGA成功率和炎症性皮损计数方面均优于安慰剂和强力霉素（所有比较的p值均小于0.001）。Journey Medical公司表示，这些数据强化了Emrosi在玫瑰痤疮治疗中的地位，并有望成为该疾病的标准治疗方案。GlobeNewswire2025-10-24372多西环素 酒渣鼻 Journey Medical Corp
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Journey Medical Corporation将参加两场投资者会议医投速递Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布其管理团队成员将参加两场2025年10月的投资者会议。这两场会议分别是：第四届ROTH医疗保健机会会议和ThinkEquity会议，均将于纽约市举行。Journey Medical目前市场上有八种品牌FDA批准的处方药物，用于治疗和治愈常见的皮肤疾病。公司由Fortress Biotech，Inc.（纳斯达克代码：FBIO）创立，位于亚利桑那州斯科茨代尔。GlobeNewswire2025-10-08595皮肤病 皮肤疾病 Journey Medical Corp
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科普2025年3月，国家药品监督管理局药品审评中心发布了《2024年度药品审评报告》，第一章 药品注册申请受理情况、第二章 药品注册申请审评审评情况、第三章 药品加快上市注册情况、第四章 药品研发与审评沟通交流、第五章 完善药品技术指导原则体系、第六章 药品监管科学研究、第七章 药品研发与技术审评宣贯与培训、第八章 2024年度药品审评主要工作回顾摩熵医药2025-04-017822地屈孕酮 利多卡因 + 丙胺卡因 猴痘
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