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Journey Medical Corp

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公司全称：Journey Medical Corporation
国家/地区：美国/——
类型：皮肤病治疗药物开发商
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公司介绍：
Journey Medical Corporation于2014年10月在特拉华州注册成立。该公司是一家商业阶段的制药公司，专注于治疗皮肤病的药品的开发和商业化。该公司目前的产品组合包括在美国销售的针对皮肤病的五个品牌和三个授权仿制药及处方药。该公司由经验丰富的生命科学高管管理，他们在为利益相关者创造价值并将新药推向市场、使患者体验到更高的生活质量以及使医生和其他获得许可的医疗专业人员能够为他们提供更好的护理服务。该公司的目标是通过许可或以其他方式获得所有权权益，为产品的研发提供资金，并最终通过其现场销售组织将产品商业化，从而获得未来产品的权利。

基本信息

成立时间：

2014-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

1-480-4346670

地址：

9237 E Via de Ventura Blvd. Suite 105 Scottsdale AZ 85258

公司官网：

www.jmcderm.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Miranda Toledano ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Lindsay A. Rosenwald ——
Executive Chairman of the Board 薪酬：——
个人简介：——
Jeff Paley ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Justin Smith ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Claude Maraoui ——
President,Chief Executive Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Emrosi治疗玫瑰糠疹临床试验成功，安全性高且不影响微生物群
2025-12-10 21:30:00
Journey Medical公司宣布，其产品Emrosi（米诺环素缓释胶囊）在治疗成人玫瑰糠疹的临床试验中取得成功。该试验评估了低剂量口服米诺环素对健康成人皮肤、胃肠道和阴道微生物群的影响，结果显示，16周的治疗未对皮肤、胃肠道或阴道微生物群产生可检测的影响，且在健康成人中耐受性良好。Emrosi是一种经过FDA批准的药物，用于治疗成人玫瑰糠疹的炎症性皮损。该研究发表在《药物皮肤病学杂志》上，进一步支持了Emrosi作为治疗玫瑰糠疹的安全有效药物，并可能长期使用。
Journey Medical第三季度财报：收入增长21%，Emrosi销售额达490万美元
2025-11-13 00:00:00
Journey Medical Corporation（纳斯达克：DERM）今天宣布了截至2025年9月30日的第三季度财务结果和近期公司亮点。第三季度净收入为1760万美元，同比增长21%。Emrosi™销售额为490万美元，推动增长。Emrosi在第三季度通过临床试验进一步验证了其临床差异，显示出与Oracea®和安慰剂的显著临床优势。Journey Medical预计Emrosi和现有的皮肤科商业基础设施的增长将产生显著的运营杠杆。
Journey Medical Corporation公布2025年第三季度财务报告及召开电话会议
2025-11-05 21:30:00
Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布将于2025年11月12日美国金融市场收盘后发布2025年第三季度财务报告。公司管理层将于同日东部时间下午4:30举行电话会议和音频网络直播。美国投资者可拨打1-866-777-2509（国内）或1-412-317-5413（国际）参加电话会议。所有参与者应在预定开始时间前大约10分钟拨入，并要求加入Journey Medical的电话会议。参与者可以通过访问https://dpregister.com/sreg/10204065/100324a2b1b进行会议注册。注册的参与者将在注册时收到他们的拨入号码。实时音频网络直播可通过Journey Medical公司网站投资者部分新闻和活动页面访问，并在电话会议结束后约30天内可供回放。Journey Medical是一家位于亚利桑那州斯科茨代尔的商业阶段制药公司，主要专注于通过其高效的营销和销售模式销售和营销FDA批准的处方药物，以治疗皮肤病。公司目前销售八种品牌FDA批准的处方药物，有助于治疗和治愈常见的皮肤疾病。Journey Medical团队由在开发和商业化皮肤病最成功的处方品牌方面拥有丰富经验的行业专家组成。
Emrosi治疗玫瑰痤疮疗效显著，FDA批准用于成人
2025-10-24 20:30:00
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Journey Medical Corporation的Emrosi（40毫克盐酸米诺环素缓释胶囊，10毫克即时释放和30毫克缓释）用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。在两项III期临床试验中，Emrosi在IGA成功率和炎症性皮损计数方面均优于安慰剂和强力霉素（所有比较的p值均小于0.001）。Journey Medical公司表示，这些数据强化了Emrosi在玫瑰痤疮治疗中的地位，并有望成为该疾病的标准治疗方案。
Journey Medical Corporation将参加两场投资者会议
2025-10-08 20:30:00
Journey Medical Corporation（简称“Journey Medical”），一家专注于销售和营销美国食品药品监督管理局（FDA）批准的处方药物，用于治疗皮肤病的商业阶段制药公司，宣布其管理团队成员将参加两场2025年10月的投资者会议。这两场会议分别是：第四届ROTH医疗保健机会会议和ThinkEquity会议，均将于纽约市举行。Journey Medical目前市场上有八种品牌FDA批准的处方药物，用于治疗和治愈常见的皮肤疾病。公司由Fortress Biotech，Inc.（纳斯达克代码：FBIO）创立，位于亚利桑那州斯科茨代尔。
Journey Medical Corporation 推出 Emrosi™（40 毫克盐酸米诺环素缓释胶囊，10 毫克速释和 30 毫克缓释）用于治疗红斑痤疮
2025-03-24 20:30:00
Journey Medical Corporation宣布其产品Emrosi™（米诺环素缓释胶囊）已开始在药店进行初始分销，并已开始为患者开具处方。Emrosi™用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损，是市场上最低剂量的口服米诺环素。该药在临床试验中显示出与Oracea®和安慰剂相比显著更好的临床效果，同时保持相似的安全性。FDA于2024年11月批准了Emrosi™用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。Journey Medical致力于改善患有如玫瑰痤疮等皮肤疾病患者的生命质量。
Journey Medical Corporation 宣布美国 FDA 批准 Emrosi™（盐酸米诺环素缓释胶囊，40 毫克）用于治疗玫瑰痤疮
2024-11-05 00:00:00
Journey Medical将于2024年11月4日早上8:30（东部时间）举办投资者电话会议，宣布美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其产品Emrosi（米诺环素缓释胶囊，40毫克）用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损。Emrosi是Journey Medical与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.合作开发的，临床三期试验显示其对玫瑰痤疮的治疗效果显著。Journey Medical计划在2025年第一季度末或第二季度初开始生产Emrosi，并计划通过其专注于皮肤科的商业组织在美国市场推广该产品。此外，公司将于11月4日举办电话会议，向投资者介绍FDA的批准情况。
Journey Medical Corporation 宣布在第 44 届秋季临床皮肤病学会议上公布 DFD-29 数据
2024-10-25 00:00:00
Journey Medical Corporation在44届秋季临床皮肤病学会议上展示了口服DFD-29（40毫克）与口服多西环素40毫克胶囊（Oracea®）在健康受试者中皮肤和全身药代动力学（PK）的数据。DFD-29的改良释放配方从第一天起在相似剂量下提供比多西环素更高的皮肤浓度，预计将对治疗玫瑰糠疹患者产生临床意义。DFD-29的新药申请正在FDA审查中，PDUFA目标日期为2024年11月4日。该研究评估了口服DFD-29 40毫克胶囊与口服多西环素40毫克在健康成人志愿者中每日一次给药21天的全身和皮肤PK。结果显示，DFD-29的皮肤和全身PK参数在第一天和第21天相似，而多西环素在血浆中积累，PK参数从第1天到第21天显著增加。DFD-29在皮肤中的水平显著高于多西环素。DFD-29和多西环素均被健康志愿者良好耐受。
Journey Medical Corporation 宣布美国 FDA 受理 DFD-29 治疗玫瑰痤疮的新药申请
2024-03-18 20:30:00
Journey Medical Corporation宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受其针对治疗成人玫瑰痤疮炎症性皮损和红斑的新药申请（NDA），并设定了2024年11月4日的处方药用户费用法案（PDUFA）目标日期。该新药DFD-29（盐酸米诺环素缓释胶囊，40毫克）在两项III期临床试验中表现出对现有标准治疗和安慰剂的显著优势，有望成为唯一一种口服药物，同时治疗玫瑰痤疮的炎症性皮损和红斑。Journey Medical致力于与FDA合作，推动该药物上市，以帮助受玫瑰痤疮困扰的患者。
Journey Medical Corporation 宣布在 2024 年 AAD 年会上公布评估 DFD-29（盐酸米诺环素缓释胶囊，40 毫克）对健康成人微生物菌群影响的 1 期临床试验数据
2024-03-11 20:30:00
Journey Medical Corporation宣布，其研发的药物DFD-29在治疗玫瑰糠疹的临床试验中取得成功，实现了所有三个主要目标，且在16周的治疗期间未出现显著的安全问题。该药物在临床试验中被证明可以安全使用长达16周，对皮肤、胃肠道或阴道的微生物群没有可检测到的效果。目前，DFD-29的新药申请正在美国食品药品监督管理局（FDA）审查中。该研究在2024年美国皮肤病学年会（AAD）上由Journey Medical的研发副总裁Srinivas Sidgiddi，M.D.展示，DFD-29的开发旨在与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.合作治疗玫瑰糠疹。Journey Medical的CEO Claude Maraoui表示，该数据表明DFD-29具有改变玫瑰糠疹治疗格局的潜力，如果获得批准，它将成为同类最佳口服药物，可同时解决玫瑰糠疹的炎症性丘疹和红斑。该试验是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，共招募了60名健康成年人（30名男性和30名女性），接受16周的治疗。
Journey Medical Corporation 向 FDA 提交 DFD-29 治疗玫瑰痤疮的新药申请
2024-01-05 21:30:00
Journey Medical Corporation宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了新药申请（NDA），寻求批准其研发的药物DFD-29（米诺环素氯化物缓释胶囊，40毫克）用于治疗成人玫瑰痤疮的炎症性皮损和红斑。该药物由Journey Medical与Dr. Reddy’s Laboratories Ltd.合作开发。NDA提交基于两个III期临床试验的积极数据，这些试验达到了所有主要和次要终点，且没有显著的安全问题。DFD-29在两个研究中均显示出与现有标准治疗Oracea 40毫克胶囊和安慰剂相比的统计学优势，包括研究者总体评估治疗成功和减少炎症性皮损总数。此外，在红斑（红肿）评估的次要终点中，DFD-29在两个临床试验中与安慰剂相比显示出统计学上显著的红斑减少。玫瑰痤疮是一种影响美国约1600万人的长期炎症性皮肤病，DFD-29有望成为唯一一种口服、全身性治疗玫瑰痤疮炎症性皮损和红斑的药物。

融资信息

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公布时间
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类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2024-01-02

Journey Medical Corporation Inc

皮肤病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

SWK Holdings Corporation;

——

2021-11-16

Journey Medical Corporation Inc

皮肤病治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

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2021-11-12

Journey Medical Corporation Inc

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2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2016年

2015年

2014年

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公告标题
公告类型
公告日期
【424B3】Prospectus [Rule 424(b)(3)]

其他

2026-01-23

【424B3】Prospectus [Rule 424(b)(3)]

其他

2026-01-23

【EFFECT】Notice of Effectiveness

其他

2026-01-21

【S-3】Registration statement under Securities Act of 1933

其他

2026-01-15

【DRS】Draft Registration Statement

其他

2025-12-30

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申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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