Lantern Pharma Inc核心数据概览
Lantern Pharma Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
更多示例数据
*数据仅为示例数据,请前往企业版查看真实数据
Lantern Pharma Inc-{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType2 - 1] }}销售额
更多药品分析(TOP10)
数据来源:摩熵医药
Lantern Pharma Inc资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Lantern Pharma发布第二季度财报,AI驱动药物研发进展医投速递Lantern Pharma在2026年第二季度财报中宣布,其AI驱动的药物研发进展顺利。公司旗下Open Medicine AI(OMAI)作为独立公司成立,并已执行商业许可协议。LP-300在EGFR exon 21 L858R突变型肺癌患者中的无进展生存期受益随着治疗时间的延长而加深。EMA批准了LP-184(zirdafulven)在膀胱癌患者中的临床试验。此外,公司还获得了关于LP-184的三基因表达特征专利授权。财务状况方面,截至2026年6月30日,公司现金、现金等价物和可交易证券约为740万美元。Biospace2026-08-14786膀胱癌 EGFR Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma公布LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据交易并购Lantern Pharma公司公布了其AI驱动的精准肿瘤学产品LP-300在EGFR Exon 21 L858R突变非小细胞肺癌患者中的临床试验数据。数据显示,接受最多六周期LP-300治疗的患者的无进展生存期(PFS)中位数为8.9个月,且在L858R亚组中,治疗持续时间越长,PFS益处越深。此外,超过70%的可评估L858R患者肿瘤缩小,部分患者持续两年以上的持久反应。LP-300的安全性良好,未出现除化疗以外的临床有意义的不良反应。Lantern Pharma正在利用这些数据在2026年美国临床肿瘤学会(ASCO)会议上进行合作伙伴关系和临床讨论。Biospace2026-06-02457非小细胞肺癌 EGFR Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma获得FDA对LP-300临床试验积极回应研发注册政策Lantern Pharma公司宣布,其针对未吸烟者晚期非小细胞肺癌(NSCLC)腺癌的LP-300 Phase 2 HARMONIC™临床试验在美国食品药品监督管理局(FDA)的C型会议请求中获得了积极的回应。FDA对试验中提出的关键方案修订没有提出异议,为HARMONIC™试验和LP-300在该特定、高需求患者群体中的未来开发提供了更清晰、更专注的监管路径。此外,FDA的回应支持了Lantern Pharma将HARMONIC™试验聚焦于EGFR外显子21 L858R突变未吸烟者群体的策略。根据目前的数据,初步的多变量Cox回归分析证实L858R是试验中无进展生存期获益的独立预测因子。Biospace2026-05-19469非小细胞肺癌 EGFR Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma第一季度运营亮点和财务结果研发注册政策Lantern Pharma Inc.在2026年第一季度实现了资本高效的执行,推进了多个临床阶段项目,包括LP-300的Phase 2 HARMONIC™试验成功与FDA的C型会议互动,以及全资子公司Starlight Therapeutics首个儿科中枢神经系统癌症项目的IND批准。公司还推出了AI辅助药物研发平台withZeta.ai,并完成了至多925万美元的融资。此外,Lantern Pharma的AI驱动的临床管线包括多个候选药物,预计年市场潜力超过150亿美元。公司还计划将withZeta.ai平台资产分离成独立实体,以获得专门的资金来源并实现独立估值。Businesswire2026-05-16530Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma公布2026年第一季度运营和财务结果医投速递Lantern Pharma Inc.,一家专注于临床阶段的AI驱动精准肿瘤学公司,宣布将于2026年5月15日通过新闻稿公布其2026年第一季度的运营和财务结果。新闻稿将讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果,并提供关于临床试验和公司AI平台发展的运营更新。Lantern Pharma利用其专有的AI和机器学习平台RADR®,通过数亿数据点和先进的计算方法,快速发现生物标志物特征,加速针对难治性癌症(包括中枢神经系统癌症)的靶向肿瘤疗法开发。公司目前正推进一系列小分子药物候选人和抗体药物偶联物(ADC)项目,专注于多种实体瘤和血液恶性肿瘤。此外,新闻稿还包含前瞻性声明,涉及未来事件、财务表现、AI平台的优势、战略计划、研发努力、市场潜力以及潜在合作伙伴关系等。Businesswire2026-05-12504实体瘤 Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma发布withZeta.ai平台新开发路线图研发注册政策Lantern Pharma公司宣布了其AI驱动的精准肿瘤学平台withZeta.ai的下一阶段开发路线图。该路线图包括三个主要功能轨道:ZetaSwarm™、ZetaOmics™以及一系列面向企业级部署的平台功能。ZetaSwarm™是一个自主的多智能体群体智能层,ZetaOmics™是一个实时计算生物学和多组学分析工具包,而企业级平台功能旨在支持机构和企业部署。这些新功能将增强withZeta.ai作为AI协同科学家在肿瘤学AI领域的作用,同时提高其内部研发和面向更广泛肿瘤学研究社区的独立商业AI平台价值。Businesswire2026-05-07176肿瘤 Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma展示其AI辅助药物发现平台withZeta.ai交易并购Lantern Pharma公司宣布将于2026年4月30日首次公开演示其多智能体AI协同科学家平台withZeta.ai。该平台旨在加速罕见癌症药物的研发,通过整合临床、分子和科学数据集,以实时生成洞察并缩短研究时间。withZeta.ai平台在2026年美国癌症研究协会(AACR)年会上首次亮相,并在纳斯达克市场地点首次公开。4月30日的活动将展示平台如何作为一个真正的AI协同科学家在肿瘤药物发现的前沿运作。Lantern Pharma计划通过该平台为罕见癌症患者、研究机构和股东创造价值。Businesswire2026-04-24626Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma推出AI药物发现平台withZeta.ai,助力罕见癌症研究研发注册政策Lantern Pharma公司宣布,其AI驱动的临床阶段精准肿瘤学公司,利用Zeta.ai——全球首个和最全面的跨代理AI协同科学家,为罕见癌症药物发现、开发、生物医学研究、分子设计和临床试验开发提供支持。该平台现已商业化,并开始接受订阅。withZeta.ai平台旨在加速罕见癌症药物发现过程,降低成本,提高效率。Lantern Pharma计划通过两个重要活动展示该平台:纽约纳斯达克市场地点的私人投资者简报和圣地亚哥美国癌症研究协会(AACR)年度会议上的公开演示。Businesswire2026-04-14506Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma发布2025年第四季度及全年财务报告和业务更新交易并购Lantern Pharma Inc.,一家利用专有的RADR®人工智能(AI)和机器学习(ML)平台来改变肿瘤学药物发现和开发成本、速度和时间的临床阶段生物制药公司,发布了截至2025年12月31日的第四季度和全年财务报告,并更新了其AI驱动的药物候选人和AI平台,包括RADR®和withZeta.ai。2025年对Lantern Pharma来说是具有里程碑意义的一年,公司在多个项目中实现了临床验证,并为其下一阶段增长奠定了基础。公司报告了LP-300 Phase 2 HARMONIC™试验的积极进展,LP-184 Phase 1a试验的成功完成,以及通过Starlight Therapeutics获得FDA针对儿童中枢神经系统癌症项目的IND批准。此外,公司还宣布在印度建立AI卓越中心,以扩大RADR®平台的商业影响力和收入潜力。Businesswire2026-03-31366Lantern Pharma Inc
-
Lantern Pharma的LP-284获得FDA孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤研发注册政策Lantern Pharma公司宣布,其临床阶段生物制药公司利用人工智能技术,将LP-284获得美国食品药品监督管理局(FDA)的孤儿药资格认定,用于治疗软组织肉瘤。这是LP-284第三次获得孤儿药资格认定,之前分别是在2023年1月获得套细胞淋巴瘤(MCL)和2023年11月获得MYC和BCL2重排的高级别B细胞淋巴瘤(HGBL)。LP-284的孤儿药资格认定扩展了其在血液恶性肿瘤之外对实体瘤的潜力。成人软组织肉瘤是LP-284的一个有吸引力的机会,因为成人肉瘤通常表现出复杂的基因组改变、染色体不稳定和DNA损伤反应缺陷,这与LP-284的合成致死机制相吻合。根据国家癌症研究所的SEER项目,预计2025年美国将有约13,520例新诊断的软组织肉瘤。全球范围内,软组织肉瘤是一个重大的健康负担,2021年全球约有96,200例新诊断的软组织肉瘤。LP-284是一种新型小分子,通过转录偶联核苷酸切除修复(TC-NER)靶向DNA修复缺陷,显示出在多种癌症类型中的有希望活性。Biospace2026-01-20711套细胞淋巴瘤 软组织肉瘤 高级别 B 细胞淋巴瘤
Lantern Pharma Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
申请试用摩熵医药企业版,可查看完整内容
免费申请试用
Lantern Pharma Inc过评汇总分布
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
Lantern Pharma Inc研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2025年5月全球在研新药月报摩熵咨询32页2707 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2025.05.19-2025.05.25)摩熵咨询24页2679 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第69期:AI开启药物研发新时代华创证券35页1977
Lantern Pharma Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
Lantern Pharma Inc-数据概览
-
0个
申报临床
-
4个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
Lantern Pharma Inc布局靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿!羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理,第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可!多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期,赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局,超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批!万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市,儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市!盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道,高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市!首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批!强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症,峰值有望冲50亿美金
推荐企业
Lantern Pharma Inc全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
Lantern Pharma Inc布局适应症
Lantern Pharma Inc最新年报
2025年Lantern Pharma Inc三季报
报告时间:2025-09-30
股票代码:LTRN
营业收入:18,673,000
营业毛利润:18,673,000
净利润:-13,045,221
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期:一款“失败的老药”,如何逆袭成为百亿美元药王
15434
2026-08-24
-
AI重塑新药研发:从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20586
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链:千亿美金赛道的三段生意
14331
2026-08-07
-
8年首调!2026基药目录拆解,12批国采结果落地,十五五健康规划出台
15123
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲:脂质体、LNP及实战案例
15773
2026-07-28
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
11164
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11



